白化病基因在几号染色体上呢?

白化病基因在几号染色体上呢?,第1张

白化病基因在几号染色体上呢? 为何该女基因是AaXBXb和AAXBXb?答:该女的父母肤色都是正常的,说明她父母的基因型都是A-;但她的弟弟却有白化病,说明她弟弟的基因型是aa;进一步可推出她父母的基因型都是Aa,所以她的基因型就应该是AA或Aa。

又由于她父亲是色盲,所以她父亲一定传给她一个Xb,而她表现又是正常的,所以她的基因型是XBXb。

###白化病患病基因在常染色体上,是隐性致病基因。

###由图可知,3号、4号不患病,7号患病,又致病基因位于常染色体上,所以白化病是常染色体隐性遗传病.由题意可知,由于7号患病,3号、4号都是Aa,所以第Ⅲ代8号的基因型为AA或Aa;又由于6号患病,所以9号、10号、11号均为Aa.故在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的只有8号.故选:A.###白化病基因是在常染色体上.此题中的丈夫的基因型是Aa,由于初级精母细胞中的a基因已经**,所以有两个白化病基因.###(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲,但有一个患白化病兼色盲的儿子,该儿子的基因型为aaXbY,因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb.(2)I2的基因型是AaXBXb,进行减数分裂形成配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合,可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子,比例是1:1:1:1,因此含ab的卵细胞的比例是14.(3)Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩,对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种,对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种,因此可能的基因型有6种,由于女孩不患色盲,因此表现型只有支持和白化病两种.(4)由遗传系谱图可知,Ⅱ-3是白化病患者,基因型为aa,Ⅱ-4及其双亲不患白化病,但是有患白化病的兄弟,因此双亲是白化病致病基因的携带者,Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa,Aa的概率23,因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配,他们生一个白化病孩子的机率是aa=23×12=13.(5)若Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型为aaXBXb、AaXBY,他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=12×14=18.

欢迎分享,转载请注明来源:优选云

原文地址:https://54852.com/mama/197774.html

(0)
打赏 微信扫一扫微信扫一扫 支付宝扫一扫支付宝扫一扫
上一篇 2022-07-13
下一篇2022-07-13

发表评论

登录后才能评论

评论列表(0条)

    保存