癌胚抗原查什么可以查出来

癌胚抗原查什么可以查出来,第1张

查癌胚抗原能查出哪些癌症? 在正常范围内不一定没有癌,主要用于辅助诊断于某些癌,而不是所有的癌。

所以得了其他癌这个是在正常值内。

癌胚抗原值CEA测定主要用于结肠直肠癌、胃癌、胰癌、肝细胞癌、肺癌、乳癌以及甲状腺髓质癌的临床监测,亦见于绒毛膜癌、骨癌、前列腺癌和卵巢癌,但无早期诊断价值。

癌胚抗原呈阳性不一定是癌症,一些消化道疾病也会引起癌胚抗原呈阳性,当然也有的正常人偶尔也会稍微高一点。

###你好有百分之六十左右的肿瘤患者癌胚抗原会升高。

###在正常情况下,细胞内存在着与癌症有关的基因,这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的,这些基因只有发生突变时才有致癌作用,变成癌基因。

这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。

原癌基因属于显性基因,等位基因中的一个发生突变,就会引起细胞癌变。

正常细胞中虽然存在着原癌基因,但是原癌基因的活动受到严格的精密调控,其编码产物是细胞生长和分化所必需的,不会引起癌变。

然而,当原癌基因发生了变化,产生了超出细胞活动所需要的产物,就会引起细胞癌变。

原癌基因的这种变化称为原癌基因的激活。

癌症起始于一个细胞突变,而人体是由大量体细胞组成的。

人的一生大约要进行1016次细胞分裂。

即使不接触致癌剂,每个基因发生自然突变的概率为10-6。

可以推算出人的一生中每个基因会有1010突变概率。

由此估计,一个突变细胞中应当有许多与细胞增殖有关的基因发生突变,失去了对细胞增殖的调控能力。

然而事实上,人体癌症发病率并没有预想的那样高。

由此可见,一次突变并不足以将一个健康细胞转变为癌细胞。

一个细胞癌变要求在一个细胞中发生几次单独的突变,它们共同作用才能诱发细胞癌变。

经统计,一个细胞转化需要发生3~7次单独的随机突变。

虽然癌症起始于一个细胞突变,但是这个突变细胞的后代必须经过几次突变,才能形成癌细胞。

流行病学的统计表明,癌症的发病率随年龄的增长而提高,而且是几何级数提高,癌症的发病率是年龄的3次方、4次方甚至5次方。

癌症的渐进发生过程非一日之寒,需要数年时间,在此期间既有内因的作用,也有外因的诱发,致癌因子需要有剂量累积效应。

癌症的发生要有许多因子的共同作用。

体内还有免疫监控系统,可以随时消灭癌细胞。

因此,许多癌症不是不可避免的。

细胞中还存在另一类基因与遏制细胞增殖有关,这类基因的缺失或失活,也可引起细胞癌变,这类基因叫做抑癌基因(antioncogenes)或肿瘤抑制基因(tumorsuppressorgenes)。

抑癌基因与原癌基因不同,抑癌基因是隐性基因,需要两个等位基因都突变失活,才能引起细胞癌变。

如果亲代传递给后代的某一抑癌基因中有一个等位基因无功能,这个后代个体就容易患癌症。

在正常细胞中,原癌基因与抑癌基因协调配合,共同维持细胞的正常增殖活动。

###问题分析:您好,癌胚抗原属于一种消化道肿瘤的辅助诊断指标,是一个广谱性肿瘤标志物,但其特异性不强,灵敏度不高,如经常吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病,多数病人血清癌胚抗原也会升高,所以癌胚抗原增高不一定就是患有肿瘤病变。

###你好如果检测癌胚抗原那么是可以判断是否有活动性癌症的啊。

也就是对早期癌症判断不出来的啊。

因此不能光靠这个来判断是否有癌症的啊。

有很多早期癌症是需要通过彩超,血检等判断的。

因此你这个年龄只要注意定期体检就可以的明白吗。

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