###不是抗生素,是抗病毒素ps:病毒不等于细菌通用名:利巴韦林泡腾颗粒曾用名:英文名:RIBAVIRINEFFERVESCENTGRANULES拼音名:LIBAWEILINPAOTENGKELI本品主要成份为:利巴韦林。
结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21药品类别:抗病毒类适应症:适用于病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。
性状:本品为白色或类白色可溶性颗粒,味甜。
药理毒理:本品为广谱抗病毒药。
其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶,阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用,从而抑制核酸合成,阻止病毒**。
药代动力学:本品口服后很快被吸收,在60分钟内血药浓度达到峰值。
进入体内后,经磷酸化生成具有活性的代谢产物—利巴韦林单磷酸。
消除相半衰期(t1\/2β)约为24小时。
利巴韦林能滞留于红细胞中,主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。
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