售卖化妆品不是实际生产放方,营业执照经营范围需要涉及化妆品吗

一、企业经营使用化妆品需要什么条件？

（一）化妆品经营无许可准入限制，但经营化妆品应取得营业执照，且营业范围包含化妆品经营相关内容。美容美发机构应取得公共场所卫生许可证。

（二）化妆品经营者应当了解化妆品相关的法律法规，掌握化妆品基本知识。

二、企业销售使用化妆品需要做到哪些工作？

（一）销售使用的化妆品必须是合法化妆品，不得销售假冒伪劣、过期或变质化妆品。

（二）应当建立产品质量管理体系，重点建立并落实索证索票制度、购销台账管理制度和购货查验制度。

（三）应当正确运输、储存化妆品。

（四）不得宣传产品预防、治疗疾病功能，非特殊用途化妆品不得宣传具有育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、防晒、祛斑/美白等功效。

（五）积极配合药品监督管理部门的监督检查或监督抽验。

三、企业不得销售哪些化妆品？

1未取得《化妆品生产许可证》的企业生产的化妆品或自行配制化妆品；

2未取得进口特殊用途化妆品批准证书的进口特殊用途化妆品；未取得进口非特殊用途化妆品备案凭证的进口非特殊用途化妆品；不能提供检验合格报告或进口检验检疫合格证明的进口化妆品；

3未取得特殊用途化妆品批准证书宣传特殊功效（包括育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、防晒、祛斑/美白等功效）的化妆品；未在国家药品监督管理局网上备案的国产非特殊用途化妆品；

4销售产品标签标识信息不完整的化妆品（产品应标示：产品名称、生产企业名称、生产日期和有效期、生产许可证编号、合格标志等，进口化妆品须有中文标签，特殊用途化妆品和进口化妆品还应标示批准文号或备案号）

5产品标签、小包装或说明书有标注适应症、宣传疗效、使用医疗术语等情形的化妆品。

四、企业索证索票内容有哪些？

采购化妆品应选择证照齐全的化妆品生产经营单位，索取并保存化妆品生产企业或供应商的营业执照、化妆品生产许可证、许可批件或备案凭证、化妆品检验报告、进口化妆品的有效检验检疫证明（不能提供原件的，可以提供复印件。但复印件应加盖化妆品生产企业或供应商的公章）、购货发票及相关凭证。

五、企业如何落实购销台账管理制度？

购进货台账按照每次购入的情况应如实记录，内容包括：名称、规格、数量、生产日期/批号、保质期限、产地、购进价格、购货日期、供应商名称及****等信息。销售台账应详细记录化妆品的产品流向。内容包括产品名称、规格、数量、生产日期/批号、保质期限、产地、销售价格、销售日期、库存等内容，或保留载有相关信息的销售票据。购销台账应妥善保存至产品有效期后1年。

六、企业购货查验内容主要有哪些？

企业应建立购货查验制度，对购进的化妆品进行查验，购货查验制度的主要有以下内容：

1产品证照是否齐全。2数量是否符合要求。3检查包装是否破损，内容物是否变质。4标签标识是否符合规定要求。5产品是否有合格标记。6产品是否在有效期内。

七、产品批准文号过期或注销备案是否可以正常销售？

化妆品获得批准文号或备案后，在批准文号有效期或注销备案前生产的化妆品可销售至保质期结束。若产品销售过程中，发现批准文号过期或产品注销备案，应要求生产企业提供产品批生产记录或在保质期内生产的证明文件。

八、企业应当怎样保存化妆品？

化妆品的保质期一般为三年，在产品包装上会标注生产批号、限用日期等、储存方法等信息，企业应当按照化妆品标签的要求贮存、运输和配送化妆品。

九企业试用装的使用应当注意哪些问题？

化妆品试用装使用时要防止二次污染，尽可能不用手直接取用化妆品，取出后的多余部分不要放回容器中，以免污染容器内的化妆品，每次使用后要把盖子盖紧，防止由于水分蒸发使化妆品干涸变质，或微生物侵入发生霉变，超过保质期的试用装应及时清除。

十、如何确定化妆品的合法性？

方法一：根据化妆品名称和宣称确定化妆品属于特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，然后登陆国家药品监督管理局数据查询（>

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：国产特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。

国产非特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局国产非特殊用途化妆品备案凭证》国产非特殊用途化妆品自2014年6月30日起，应在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。

扩展资料

1、我国对于化妆品基本分为两大类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。

（1）特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。

（2）非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

2、在通过网络选购化妆品时，一定仔细查看产品的企业名称、生产许可证号、生产日期、有效期限、使用方法、注意事项。可以登陆国家药品监督管理局“数据查询”及“化妆品”栏目查询产品的真实情况。

参考资料来源：《化妆品卫生监督条例实施细则》（卫生部令第13号) 

人民网--时尚--网购化妆品可登录国家药品监督管理局查询

化妆品生产企业一照五证是：

营业执照、税务登记证、组织机构代码、商标注册证、企业法人身份证复印件，代理或托管要出事相关授权书。

另外还要商品的质检报告，如有进口商品要出具报关单。

工业产品（含食品相关产品、食品添加剂、化妆品及牙膏）生产许可证核发（含发证（换证）、增项、迁址、其他）许可条件：

1．有营业执照；

2．有与所生产产品相适应的专业技术人员；

3．有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段；

4．有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；

5．有健全有效的质量管理制度和责任制度；

6．产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；

7．符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况；

8．符合产品生产许可证实施细则的要求；

9．法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。

洗手液不需要QS证。

洗手液属于实施生产许可证（XK）管理的化妆品中的一个产品单元。根据中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例的规定中第33条有明确规定，“企业必须在其产品或其包装、说明书上标注生产许可证标志和编号”。34条“销售和在经营活动中使用列入目录产品的企业，应当查验产品的生产许可证标志和编号”。处罚等在条例的第六章有明确规定。

一、化妆品生产企业需要办理两个证：《化妆品卫生许可证》和《化妆品生产许可证》，目前听说准备两个证和二为一，但是具体还没有实施。

二、《化妆品生产许可证》是《全国工业产品生产许可证》。

三、目前《化妆品卫生许可证》办理流程可以在省药监局网站查询，《化妆品生产许可证》办理流程可以在省质监局网站查询。

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