国外化妆品进入中国需要办哪些证件

一、进口化妆品进入中国需要哪些证

进口化妆品是如何进入中国市场的记者发现，但凡进口品进入内地市场，多遵照成立分公司或授权给中国总代理两种方式，在公司的相关资质都完备的基础上，品牌需办理规定的相关证件，也就是俗称“三证”——《入境货物检疫证明》、《进出口化妆品标签审核证书》(已于2006年4月取消)、《化妆品检验检疫CIQ标志》(已于2012年2月取消)。

二、如何获取食药监局的(特殊)批件或(非特殊)备案凭证

“在食药监局审批下来后会有一个备案文件，我们叫做《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》、《进口非特殊用途化妆品备案凭证》，每一款产品都得先拥有一张这样的证书，才可以进行报关注册。”Sharon表示，整个审批过程大概需要一年左右时间，特殊类产品甚至需要两年。

Step1 选择产品，并取好规范的中文名

进口品SKU较多，一般会选择适合国内市场、并在本地市场口碑反馈较好的产品率先打入，而产品名称、配方成分、包装标准必须符合国内进口品审批要求。Sharon补充道：“进口品进入内地时的中文名要符合《化妆品命名规范》，不能出现如全效、高效、第一、特级、顶级、超凡、换肤、去除皱纹等禁用语。原料配方也有严格规定，不得使用化妆品卫生规范规定的禁用组分。这部分都由法规部门的同事进行审核。”

Step2 样本送检，食药监局进行备案

Sharon指明，产品筛选出来后，进口品方需准备好产品样本及所需产品资料(包括包装、配方等)，递交至国家食药监局进行一一备案，而这一过程，即是品牌方口中程序复杂、难度系数大、耗时较长的进口化妆品“通行证”的获取通道。

据悉，仅去食药监总局申请注册账户就需5个工作日。

首先，样品资料会送达相关检验机构(北上广三家机构)进行安全性评估，特殊类产品还需人体斑贴试验或特殊人体试用，至少耗时2-4个月;其后转至卫生监督中心，对申报材料进行初审，至少耗时4-8个月;之后，评审委员会将对样品所含技术进行评审，至少耗时3个月;最后，卫生行政部门对所有步骤进行行政审评，至少耗时20个工作日。进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个检验机构进行检验：

①中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

地址：北京市朝阳区潘家园南里七号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品

②上海市疾病预防控制中心

地址：上海市长宁区中山西路1380号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

③广东省疾病预防控制中心

地址：广州市新港西路176号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

Step3 提交申报材料，获取证件

值得注意的是，其中一项是和进口品企业签订的产品代理合同(代理授权书)，因批文有效期为4年，因此代理合同的期限最好在4年以上。

签订合同的同时，进口品方最好能提供产品相关技术资料，比如完整配方、工艺(工艺简述和工艺流程简图)、质量标准等，另还需要相关证明文件，如销售证明等，当然不排除有些国外企业出于知识产权保护不愿提供个别技术核心资料。

此外，报关的产品名称、包装，中文标签的设计排版和文字摘写，都需和此前报备的一致，其中产品名称及配方一般在品牌起中文名时就已经规避了禁用项目。

难在哪里

虽然看似简单，但其中的难点却是相当多且复杂，比如：

Q1、是否同意动物实验

欧洲国家的产品要确定进口品方是否同意动物实验，因为欧洲国家是不提倡动物实验的，而在检验中，动物实验是必做项目。

Q2、配方或包装是否符合审批

对于审批的经验，Sharon分享道，企业最好事先分析了解这款产品是否符合国内进口品审批的一些要求，比如它的配方成分，在国内是否注册是否认可，包装是否符合进口品的一些标准等。这一准备工作通常步骤繁杂、耗时较长。

Q3、特殊类产品有哪些特别要求

特殊类产品在样品检验、材料初审和评审中，还有一些特别的要求。在样品检验当中，例如配方成份中含有果酸的，还要进行果酸含量检测。

特殊类产品还需要《生产工艺简述和简图》和《功效成份及其科学文献资料》。而进行特殊类产品的审评，时间又有其特定的时间：每两月召开一次，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天，但非特殊产品就没有时间限制。

三、如何获取海关处的检验检疫证明

获取(特殊)批件或(非特殊)备案凭证后，还需获取海关处的检验检疫证明，Sharon表示：“整个报关过程一般要1-3个月，需经过工商局、海关的货品抽检检测之后，产品才能进入国内仓库，后发放给每一个客户进行销售。”而获步骤具体如下：

Step4 办理海关的备案注册

在报关之前，收货企业需到当地海关做一个收货企业的备案注册。Sharon提醒道：收货企业一定要备案注册，保存好收货人备案号，记录化妆品的流向等等相关记录。

Step5 海关办理报关手续

至此就可以进行正常报关手续了，意味着你可以合法进来了。Sharon表示，“首次进口化妆品报检和备案时，收货人还要提供一些文件资料，大致的过程是：报检、报关、交税、放行、化验、备案、取证。进口化妆品经检验检疫合格后，由检验检疫机构签发《入境货物检验检疫合格证明》。”

虽然现在中文标签已不再预先审核，但对中文标签仍是非常严格的，不要小看中文标签，据前三季度广东出入境检验检疫局辖区处理不合格的进口化妆品，主要不合格原因就有标签不合格这一项。经检验合格的，会在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”。

Step6 获取批号，发货至客户进行销售

Sharon补充道：“每一批产品都有相应的批号，每一款产品都需有相应的证书，拿到证书之后才可以报关。”至此，便意味着境外化妆品可持有进口化妆品卫生许可(备案凭证)批件以及验检疫合格证明进入中国市场，恭喜你，你家的进口品就可以从海关提货，正常在国内各大渠道销售了。

“一看”化妆品标签和说明书是否符合要求。

合格的化妆品标签上应当用中文注明产品名称、生产者的名称和地址、生产日期和保质期（或生产批号和限期使用日期）、化妆品生产许可证号、产品质量合格标记，使用方法、注意事项。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症、不得宣传疗效、不得使用医疗术语。

“二查”是否标注相关的批准文号。

选购国产特殊用途化妆品（只用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、防晒、祛斑/美白类化妆品），应注意查看其产品标签有无特殊化妆品批准文号；选购进口化妆品，应注意查看产品标签有无进口化妆品批准文号。

“三核对”是指在政府网站上核对化妆品相关信息。

特殊用途化妆品和进口化妆品可登录原国家食品药品监督管理总局公众查询（国家食品药品监督管理总局官网），查看其批准文号和标注内容是否与网站上内容一致。

三无产品一般是指无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家，来路不明的产品。另一种说法是，三无产品是无生产厂名，二无生产厂址，三无生产卫生许可证编码的产品。

《中华人民共和国产品质量法》规定必须有中文厂名，中文厂址、电话、许可证号、产品标志、生产日期、中文产品说明书、如有必要时还需要有限定性或提示性说明等等，凡是缺少的均视为不合格产品。上述要求缺少其中之一，均可视为“三无产品”。

扩展资料：

常见的化妆品不良反应及产生原因：

产生化妆品不良反应的主要原因是化妆品质量不合格，如化妆品中违规添加禁用物质或限用物质超标。

消费者具有过敏体质，选择化妆品不当或使用不当，使用化妆品前没有详细阅读产品说明书或没有做相应的皮肤敏感试验；标签、说明书夸大宣传，误导消费者；美容院对消费者施用化妆品不当延误就诊。

化妆品不良反应有六种：

1、化妆品接触性皮炎，化妆品引起的刺激性或变应性接触性皮炎；

2、化妆品痤疮，经一定时间接触化妆品后，在局部发生的痤疮样皮损；

3、化妆品毛发损害，应用化妆品后出现的毛发干枯、脱色、折断、分叉、变形或脱落；

4、化妆品“甲”损害，长期使用化妆品引起的甲剥离、甲软化、甲变脆及甲周皮炎等；

5、化妆品光感性皮炎，由化妆品中某些成分和光线共同作用引起的光毒性或光变应性皮炎；

6、化妆品皮肤色素异常，接触化妆品的局部或其邻近部位发生的慢性色素异常变异，或在化妆品接触性皮炎、光感性皮炎消退后局部遗留的皮肤色素沉着或色素脱落。

参考资料：

人民网-咋辨别化妆品的真假？用对化妆品才能倍儿有“面子”

百度百科－三无产品

导语

非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品生产企业质量、法规部门工作人员必须从事的内容，该工作虽然不难但是较为繁琐，而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现，下面就由我带领大家了解一下关于化妆品生产企业备案工作中遇到的问题。

非特殊化妆品备案要点

1、产品包装上，一定要写警示语吗？ 中文产品名称 是否一定要标在正面？（法规中说的是标注在主视面）

答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《2015版化妆品生产技术规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。

2、有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？

答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制国标GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。

3、精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和肾部保养精油可以吗？

答：可参考GB/T 144551《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医疗作用”，不建议使用人体器官作为精油名称。

4、标签中能否有这个词“适用人群” ？

答：标签相关法规标准中未对此作出限定，企业可根据情况自行标示。

5、如果加工厂的委托方是国外的，委托方的信息是否一定要翻译成中文？

答：标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址，若不是进口产品，则强制标示生产者名称和地址，而且需用规范汉字标示，汉字字体大于英文。

6、产品命名中不能用字母，那BB 霜和CC霜的命名是否符合国家命名要求？如不符合，该怎样调整？

答：BB霜、CC霜属于通俗名称。

7、如果产品配方是合格的，但产品名称命名不符，怎么办？用不符的名称做的检测报告，还能用吗？一个产品名称是否对应一个配方？

答：若产品名称命名明显不符合现行法规标准的要求，备案可能无法通过，备案检测机构也不会受理。

8、备案资料提交，和备案检测，哪个先做？ 如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗？（检验机构能否帮忙确认此配方是否可以通过？）

答：备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。

9、配方表中，复配原料需要逐个列出，如果不知道每个原料成分是什么，怎么办？

答：法规要求产品配方中的复配原料需标示所有的原始配料。

10、如果包装上标示的一些成分与实际提交到食药监网站上的有些不同，怎么办？

答：企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。

11、如果产品包装上英文大于中文，上传包装做非特备案，是否可以通过？

答：依照现行的标签法规和标准要求，产品包装上相对应的中英文，英文字号不得大于中文字号。

12、风险评估报告是加工厂自己做，并且留档被查吗？ 是否需要上传到食药监网站？

答：风险评估报告由企业自己制作，留档备查，无需上传到备案平台。

13、委托方和被委托方怎么备案？

答：双方都需要备案。登录国家食品药品监督管理局网站，国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。注意：委托方先备案，备案号交给被委托方关联备案即可。

14、网上备案之前是不是必须先送样检测？

答：2017年8月3日，广州市食药监局发布《关于填报国产非特殊用途化妆品备案检验信息通告》（以下简称《通告》）指出，广州市化妆品企业在“国产非特殊化妆品备案系统”填报产品备案申请资料时，需一并填写产品送检机构及检验报告的信息。

其他备案平台目前备案时不需要上传检验报告，但是备案后2个半月内需要检查备案资料，包括检验报告。现场审核资料，如超期将通报责令整改。

15、美容化妆品工具，如修眉刀，沐浴露、洗脸皂是否要非特备案？

答：美容化妆品工具，如修眉刀，化妆刷等不需要备案，但是沐浴露、洗脸皂等面部或身体表面清洁用品属于化妆品，需要备案。

16、某款产品已经停产，是否需要注销备案信息？

答：若市场上仍有流通建议暂不注销，但是生产企业不再生产已备案的产品时，应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门，原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。

17、上传照片需注意什么？

答：新规要求提供产品制成成品包装的实物照片，而不是包装设计图，这对于新产品来说就比较麻烦，因为备案和上市之间有一段时间差，一旦备案不通过，或者产品包装需要修改，那么这之间就会出现不可避免的成本消耗。还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，单品备案，照片平面图务必有单品平面、立体图和套盒大合照！

对于委托加工的产品如何进行非特备案，这在不同地方的食药监局的管理口径是不一致的，有的地方能通过，有的地方不能通过。

还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，相关规定也不细致，不统一，那么企业也只能先把每一个单个产品先备案，再等待进一步的政策对组合套装做出细化规定。

功效字眼选用注意

1、淡化皱纹，祛除皱纹可以用于产品说明中吗？抗皱、抗衰、基因、细胞这些词语，可以用于产品名称中吗？ “原液”如“CTI针叶樱桃原液”这样的产品名称对吗？

答：产品说明书也属于标签的一部分，需符合我国对标签的规定。不建议使用“抗皱、抗衰”可能有暗示医疗作用的词语或者“基因、细胞”等消费者不易理解的词语。对于“原液”这样的词语可以体现产品的真实属性，目前暂无公告表明该词语有违规嫌疑。

2、含有白字的都不能用？如美白、皙白、亮白、焕白、 抗氧化？产品说明中，“用后使皮肤润滑嫩白”  这样可否？

答：按照新政策要求，美白产品纳入特殊用途化妆品管理，若产品进行了特殊用途化妆品申报，可以宣传美白等作用，若没有申报，不建议使用任何与美白相近或类似的宣传用语。

3、“全效洗衣液中”的“全效”及“强效洗衣液”中的“强效”是否符合国家命名要求？

答：洗衣液不属于化妆品，不需符合化妆品的命名要求。包括但不限于：特效、全效、强效、奇效、高效、专效、神效、速效、极效、超效、超强、全面、全方位、最、第一、特级、顶级、冠级、至尊。

4、产品名称或标签中能否含有“即时” 和“修复” ？

答：除了《化妆品命名指南》和《化妆品标识管理规定》中规定不能使用的词语，其余词语企业可酌情选用，有些可用在品名不可用作描述作用。

5、“基因亮颜无痕”这个产品名称是否可以？

答：“基因”“因子”“干细胞”“干扰素”有可能涉及“消费者不易理解的词意”，请谨慎使用，而“无痕”可能涉及“暗示医疗作用”，请谨慎使用。

6、医疗用语或医学名人，也不能用于特殊类化妆品的宣传中吗？

答：医疗用语和医学名人（包括但不限于：神农、扁鹊、华佗、张仲景、李时珍、孙思邈、南丁格尔、白求恩。）等词语，不能用于所有化妆品的命名和宣传词语中。

7、产品已经办理了防晒的特证， 或者祛斑的特证 ，但产品名称 中也有用到美白相关的字词，这样还能正常销售吗？是否合规？

答：新政策要求美白产品纳入祛斑类的特殊用途化妆品管理，若产品已经具有祛斑的特证，则可以按照特殊用途化妆品的要求宣传美白作用。

8、“有机”“纳米”“中草药”“汉方”“无添加”“补血”“新生”等字眼均被列入“禁用语”清单。

9、虚假夸大用语包括但不限于：复活、再生、新生、更生、重生、整形、微整、整肤、换肤、抗疲劳、丰乳、丰胸、高渗透、透皮、激活、活细胞、减肥、瘦、净脂、清脂、吸脂、燃脂、溶脂、抗氧、零负担、敏感、纳米、强壮、热能、、透活、微导、无添加、纯天然、纯植物、生态、有机。

非特殊化妆品备案要求

上市前强制备案——法定义务

上市后专业监管——法定职务

上市后信息公开——阳光运作

上市后社会监管——社会共治

备案后现场审核提供资料

1、营业执照复印件加盖公章；

2、如系委托生产或生产企业：被委托方或生产企业的营业执照复印件加盖公章、化妆品生产企业的《化妆品生产许可证》复印件加盖公章；

3、如系委托生产：需提供委托生产合同及产品目录；

4、产品市售包装（必须出示）；

5、产品配方（必须出示）；

6、产品生产工艺简述（必须出示）；

7、产品技术要求（必须出示）；

8、产品检验报告（必须出示）；

9、委托生产协议复印件（委托生产的产品）；

10、产品风险评估资料（未进行毒理学试验的产品）；

注：5-10项装订成册。

国产非特殊用途化妆品备案检查结果如果是责令改正处置

一般性，药监局会进行抽检，如果发现厂家有相关违规问题，会进行通报，有责令改正、停止生产等通告。如果责令改正按照违规的内容进行，相关的整改就可以，不是什么大问题。

扩展资料：

为进一步规范国产非特殊用途化妆品（以下称国产非特）备案工作，总局药化注册司及省局按照“随机”和“全覆盖”的抽查原则，对我省国产非特网上备案信息进行了初步抽查，现将抽查发现的主要问题、产品处置要求及相关事项通知如下：

一、网上备案信息主要问题

经抽查，产品网上备案信息涉及的问题主要分为三类，现对主要问题统一编号列举如下：

（一）产品不属于国产非特备案范围

1超出了化妆品定义范畴的产品；

2应按照特殊用途化妆品进行审批后方可生产的产品等。

（二）产品配方问题

3违规使用了禁用物质或者超量超范围使用限用物质；

4使用了化妆品新原料但未能提供批准证书；

5限用物质未标注含量；

6来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）未标注化学文摘索引号（CAS号）；

7着色剂未标注《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（CI号）；

8配方中的原料未使用标准中文名称、原料INCI名称不规范、原料使用目的不规范等。

（三）产品标签标识问题

9产品命名违反《化妆品命名规定》、《化妆品命名指南》及《食品药品监督管理总局关于国产非特殊用途化妆品命名有关事宜的批复》（食药监药化管函〔2015〕71号）要求，使用禁用语；

10产品名称中使用具体原料名称或原料类别词汇，但与配方成分不相符；

11产品宣称不规范，如宣称内容与配方不符、明示或暗示医疗作用、夸大产品功能；

12生产企业地址标注信息不正确、不完整，委托双方地址标注不明确；

13未按要求标注相关使用条件、注意事项或警示用语；

14全成分表、保质期及净含量等其他产品标签信息标注不全的情形；

15销售包装不清晰等。

上述15项问题中，第2、3、4项属于情节较为严重的问题，其他各项属于一般性问题。

二、相关问题产品处置要求

对涉及一般性问题的产品，市级食品药品监管部门应依法限期责令改正，要求辖区生产企业（含委托生产企业）对网上备案系统的问题产品信息进行变更或注销。对逾期未完成问题产品变更或注销的，市级食品药品监管部门应依法处理。对情节较为严重的问题产品，市级食品药品监管部门应直接责令生产企业注销问题产品，并依法予以查处。

近期，省局发布了《国产非特殊用途化妆品网上备案信息监督检查结果的通告（2016年第1期）》。问题产品涉及的生产企业（含委托生产企业）所在地市级食品药品监管部门负责依法核查处置，并将处置结果于2016年3月29日前报省局。

三、市局组织检查有关要求

市级食品药品监管部门应结合产品备案后检查工作，采取抽查或排查方式，对已完成网上备案的产品进行深入检查，并按本《通知》要求做好问题产品处置及通报工作。

2015年版《化妆品安全技术规范》规定合格的彩妆类化妆品应符合的要求：

21化妆品原料：化妆品配方中使用的成分。

22化妆品新原料：在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。

23禁用组分：不得作为化妆品原料使用的物质。

24限用组分：在限定条件下可作为化妆品原料使用的物质。

25防腐剂：以抑制微生物在化妆品中的生长为目的而在化妆品中加入的物质。

26防晒剂：利用光的吸收、反射或散射作用，以保护皮肤免受特定紫外线所带来的伤害或保护产品本身而在化妆品中加入的物质。

27着色剂：利用吸收或反射可见光的原理，为使化妆品或其施用部位呈现颜色而在化

妆品中加入的物质，但不包括第三章表7中规定的染发剂。

28染发剂：为改变头发颜色而在化妆品中加入的物质。

29淋洗类化妆品：在人体表面（皮肤、毛发、甲、口唇等）使用后及时清洗的化妆品。

210驻留类化妆品：除淋洗类产品外的化妆品。

211眼部化妆品：宣称用于眼周皮肤、睫毛部位的化妆品。

212口唇化妆品：宣称用于嘴唇部的化妆品。

213体用化妆品：宣称用于身体皮肤（不含头面部皮肤）的化妆品。

214肤用化妆品：宣称用于皮肤上的化妆品。

215儿童化妆品：宣称适用于儿童使用的化妆品。

216专业使用：在专门场所由经过专业培训的人员操作使用。

217包装材料：直接接触化妆品原料或化妆品的包装容器材料。

218安全性风险物质：由化妆品原料、包装材料、生产、运输和存储过程中产生或带

入的，暴露于人体可能对人体健康造成潜在危害的物质 [1]

扩展资料：

化妆品安全通用要求

31一般要求

311化妆品应经安全性风险评估，确保在正常、合理的及可预见的使用条件下，不得

对人体健康产生危害。

312化妆品生产应符合化妆品生产规范的要求。化妆品的生产过程应科学合理，保证

产品安全。

313化妆品上市前应进行必要的检验，检验方法包括相关理化检验方法、微生物检验

方法、毒理学试验方法和人体安全试验方法等。

314化妆品应符合产品质量安全有关要求，经检验合格后方可出厂。

32配方要求

321化妆品配方不得使用本规范第二章表1和表2所列的化妆品禁用组分。

若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，国家有限量规定的应符合其规定；

未规定限量的，应进行安全性风险评估，确保在正常、合理及可预见的适用条件下不得对人

体健康产生危害。

322化妆品配方中的原料如属于本规范第二章表3化妆品限用组分中所列的物质，使

用要求应符合表中规定。

323化妆品配方中所用防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂，必须是对应的本规范第三章表4

至表7中所列的物质，使用要求应符合表中规定。

33微生物学指标要求

化妆品中微生物指标应符合表1中规定的限值。

资料来源：百度百科——2015版化妆品安全技术规范

315曝光化妆品名单

导语：一年一度的315晚会即将举行，又会有一批不合格的产品即将曝光，不合格化妆品是很多女性关心的问题，315曝光不合格化妆品有哪些呢？来看看名单。

近日，国家质检总局公布首批进口不合格化妆品黑名单，510批产品上榜。其中不合格化妆品涉及多种消费者熟悉产品，包括伊丽莎白雅顿啫喱、露华浓唇膏、美宝莲指甲油、花王洗发精、强生婴儿洗发水和沐浴露。

315曝光不合格化妆品名单

1露华浓光影唇膏

2美宝莲指甲油

3伊丽莎白雅顿白手套晶致莹白啫喱

4花王洗发精-温和柔润

5强生婴儿洗发水、婴儿沐浴露

6百龄儿童牙膏多特洁丽康牙膏

7呵芙密语洁肤皂

8呵芙密语固体洗发皂

不合格化妆品来自13个国家，其中，来自美国的露华浓光影唇膏、美宝莲指甲油因货证不符被销毁，3批次伊丽莎白雅顿白手套晶致莹白啫喱，均超过保质期。花王(台湾)股份有限公司生产的花王洗发精-温和柔润，强生(中国)有限公司从新加坡进口的强生婴儿洗发水、婴儿沐浴露，均发现货证不符。台湾中化生医科技股份有限公司生产的百龄儿童牙膏，氟含量不符合国家标准要求;韩国希杰狮王(株)生产的多特洁丽康牙膏(清凉)，菌落总数超标。

另外，来自法国的呵芙密语洁肤皂、呵芙密语固体洗发皂，总有效物含量超标。有效物含量是衡量产品去污能力的主要指标，若用洗净力过强的产品，头发的脂肪成分就会过度脱落，使头发太过于干燥或容易形成头皮屑。

部分流行网购假货化妆品黑名单

1兰蔻感光眼影

2MAC方盒粉饼

3CD六角彩妆系列

4Dior花蜜系列礼盒

5Chanel四色眼影

6资生堂新魅彩系列口红

7雪肌精乳液(24ml)

8Dior凝脂粉底液(15g)

9倩碧至真粉底液(15ml)

10雅诗兰黛完美焕颜精华(15ml)

2013年315曝光不合格化妆品名单

一、含有激素的护肤品品牌列表：

SKII欧莱雅美白系列玉兰油欧泊莱婵真雅芳强生

自然堂玫琳凯佰草集旁氏高丝军献益肤霜艾文莉妖精水

敏婷显陈粉刺净、泽平安安洗面奶李医生羽西眼霜(致敏)

可伶可利自然美铅笔水磁场A(宛如新生的那个)邦定美肤霜

臻美的另一品牌医之泉(电视直销中的绝大多数美容产品、低档美容院中的护肤产品都含有激素。)

二、铅汞含量严重超标的进口化妆品名单：

(1)产自法国的倩碧：恒彩唇膏、紧肤精华素;

(2)产自日本资生堂肌肤之液：唇膏;

(3)产自德国的妮维雅：驻颜修复日霜、晚霜、修护眼霜;

(4)产自瑞士和法国的紫金香：脂质果酸抗皱生肌霜、白霜美白祛斑精华素;以及来自瑞士的含有胶原的护肤品、来自德国的含有水解角蛋白的双重修护液。

三、致癌唇膏

CD(4)兰蔻(3)倩碧(2)YSL(5)雅诗兰黛(3)

资生堂(2)SKINFOOD(3)香奈儿(2)

注：后标数字越大含铅越多

四、严重含有有害物质的产品

日本DHC化妆水含有间苯二酚

(间苯二酚主要用于染料工业、塑料工业等领域，具有毒性)

质检总局最新发布的禁用化妆品：

欧莱雅风盈持久透气两用粉饼spf17浅肤色

欧莱雅风盈持久透气两用粉饼spf17象牙白

欧莱雅风盈持久透气两用粉饼spf17自然肤色

欧莱雅完美防晒三重隔离露spf20pa++

美宝莲恒莹全天候粉底液spf14pa+自然色

美宝莲瞬妆3合1粉条spf15自然色

香奈儿国际之蓝色几何美白祛斑霜

飘影防晒洗发露飘影防晒霜飘影祛斑霜丁家宜美白防晒乳液

妮维雅美白防护日霜玫琳凯嫩肤防晒乳玫琳凯艳阳防晒乳

玫琳凯护手霜玫琳娜防晒润肤露小护士美白嫩肤霜小护士日夜滋养露(丽斯达日化有限公司)佳雪青春净白露(雅倩化妆品有限公司)

羽西亚光粉底霜spf6羽西防晒防水啫喱spf15

羽西科蒂布兰卡天然润白粉饼spf15雅芳凝白防晒日霜

诗维娅清爽防晒润肤凝露诗维娅清凉防晒润肤露蒂花之秀美白祛斑霜

郁美净儿童防晒蜜克莱奥依修妍养护防晒霜克莱奥依修养护防晒露

艾文莉美白维生素c活肤露普兰娜祛斑美容如新晒丽匀30号全效防晒乳spf30如新日间防御美颜露spf18如新水润平衡防护露(spf15)混合性至油性肌肤如新水润平衡防护乳(spf15)中性至干性肌肤

如新嫩白防晒妆前液梦野祛斑美白晚霜比靓祛斑美白霜比靓美白防晒露医圣堂牌靓肤脱毛霜医圣堂牌金狐克香露思纤祛斑霜芭蕾双效夏白露(spf18)晒不黑纳米防晒粉底霜spf17晒不黑

假化妆品对身体有害。化妆品不良反应有六种：

1、化妆品接触性皮炎，化妆品引起的刺激性或变应性接触性皮炎。

2、化妆品痤疮，经一定时间接触化妆品后，在局部发生的痤疮样皮损。

3、化妆品毛发损害，应用化妆品后出现的毛发干枯、脱色、折断、分叉、变形或脱落。

4、化妆品“甲”损害，长期使用化妆品引起的甲剥离、甲软化、甲变脆及甲周皮炎等。

5、化妆品光感性皮炎，由化妆品中某些成分和光线共同作用引起的光毒性或光变应性皮炎。

6、化妆品皮肤色素异常，接触化妆品的局部或其邻近部位发生的慢性色素异常变异，或在化妆品接触性皮炎、光感性皮炎消退后局部遗留的皮肤色素沉着或色素脱落。

扩展资料：

一、假化妆品产生不良反应的原因：

产生化妆品不良反应的主要原因是化妆品质量不合格，如化妆品中违规添加禁用物质或限用物质超标；消费者具有过敏体质，选择化妆品不当或使用不当。

使用化妆品前没有详细阅读产品说明书或没有做相应的皮肤敏感试验；标签、说明书夸大宣传，误导消费者；美容院对消费者施用化妆品不当延误就诊。

二、辨别真假化妆品：

“一看”化妆品标签和说明书是否符合要求。合格的化妆品标签上应当用中文注明产品名称、生产者的名称和地址、生产日期和保质期（或生产批号和限期使用日期）

化妆品生产许可证号、产品质量合格标记，使用方法、注意事项。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症、不得宣传疗效、不得使用医疗术语。

“二查”是否标注相关的批准文号，选购国产特殊用途化妆品（只用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、防晒、祛斑/美白类化妆品），应注意查看其产品标签有无特殊化妆品批准文号；选购进口化妆品，应注意查看产品标签有无进口化妆品批准文号。

“三核对”是指在政府网站上核对化妆品相关信息。特殊用途化妆品和进口化妆品可登录原国家食品药品监督管理总局公众查询（国家食品药品监督总局官网），查看其批准文号和标注内容是否与网站上内容一致。

参考资料：

人民网－咋辨别化妆品的真假？用对化妆品才能倍儿有“面子”

特殊用途化妆品，一般指用于育发、染发、烫发、美乳、除臭、祛斑、健美、脱毛、防晒的产品。对于化妆品标签禁用语的把握，可以使用立创质量家的标签智能审核功能，使用人工智能技术，可以减少风险。

以上就是关于国外化妆品进入中国需要办哪些证件全部的内容，包括:国外化妆品进入中国需要办哪些证件、怎么查看护肤品是不是三无产品、关于化妆品备案常见问题的归纳等相关内容解答，如果想了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！