全面实现国际化接轨(L/
我国化妆品检测推出新举措f&!
——北京中德联合化妆品研究所签约仪式在京举行
8月8日由国家质检总局中国检验检疫科学研究院(以下简称中国检科院)与德国施拉得研究所合作建立“北京中德联合化妆品研究所”的签约仪式在京举行。JR&R6
德国施拉得(Dr Schrader)研究所是一家有30年历史的化妆品研究、评价权威机构,该研究所具有国际领先水平并已被欧盟消费者协会认可。中国检科院是我国检验检疫领域惟一一家中央级科研单位,在我国化妆品检测方面负有重要职责。A8RY
此次双方合作建立的北京中德联合化妆品研究所旨在建立具有世界先进水平的化妆品功效性、适应性评价的实验室系统。该实验室系统包括:化妆品功效性、适应性检测评价实验室,化妆品体外毒理学检测评价实验室。 据悉,该研究所将主要开展化妆品功效性和适应性的检测、研究与评价,化妆品体外毒理学检测、研究与评价等方面的工作。这就意味着我国将很快拥有与国际接轨的化妆品检测机构,从而彻底解决我国部分化妆品检测技术无法满足国外有关限制要求的情况,以适应我国化妆品工业发展对化妆品检测评价方面的要求,同时能够有效限制国外不合格功效化妆品的进入。 fi
该研究所的建立是适用我国化妆品适应性、功效性评价的需要。化妆品与人类的密切程度仅次于食品,其所含有的具有潜在危险的化学成分对人体的健康会产生严重危害。随着化妆品消费的日益增加,化妆品的安全问题也日益引起人们的关注。近年来,我国国内化妆品市场销售兴旺,进出口额较大,但由于目前我国化妆品标准对功效性及适应性评价方面还是空白,检测机构的能力也不尽完善,因此,有关化妆品的系统的毒性、功效、成分检测实验数据的技术支持力度相对欠缺。同时,化妆品安全性评价中,体外毒理(非动物)实验将逐步取代动物实验。如欧盟规定自2009年起在其范围内禁止在动物身上进行化妆品检毒和过敏实验,也不允许成员国从外国进口和销售违反上述禁令的化妆品,目前,英国、奥地利和荷兰已经禁止在动物身上进行化妆品成分测试。我国相关实验动物管理方面的规定也即将,但是我国尚无化妆品及其原料的非动物性检测实验室,无法使用非动物实验方法对化妆品进行安全性评价。0
北京中德联合化妆品研究所的建立将填补我国同类研究领域的空白,并能为我国化妆品出口企业提供符合发达国家要求的实验检测数据。从而能够满足破除国外化妆品技术壁垒、建立我国技术性贸易限制措施体系的需要,达到切实保护我国公众的化妆品消费安全,提升、促进和保护民族化妆品工业,促进出口,防止国外不良化妆品倾销中国,保证国家的经济安全的目的。
化妆品检验规则 1 范围 本标准规定了化妆品检验的术语,检验分类,组批规则和抽样方案,抽样方法和 判定规则 本标准适用于各类化妆品的交收检验和型式检验 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然 而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是 不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T 28281 计数抽样检验程序 第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批 检验抽样计划 GB/T 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 3 术语 GB/T 28281 确立的以及下列术语和定义适用于本标准 常规检验项目 指每批化妆品应对感官,理化指标,净含量,包装外观要求和卫生指标中的菌落 总数进行检验的项目 非常规检验项目 指每批化妆品对卫生指标中除菌落总数以外的其他指标进行检验的项目 适当处理 指在不破坏销售包装的前提下, 从整批化妆品中剔除个别不符合包装外观要求的 挑拣过程 单位产品 指单件化妆品,以瓶,支,袋,盒为基本单位 4 检验分类 41 交收检验 411 化妆品出厂前,应由生产企业的检验人员按化妆品产品标准的要求逐批进 行检验,符合标准方可出厂 412 收货方允许以同一日期,品种,规格的交货量为批,按化妆品产品标准的 要求进行检验 413 交收检验项目为常规检验项目 42 型式检验 421 型式检验每年应不少于一次有下列情况之一时,也应进行型式检验 a)当原料,工艺,配方发生重大改变时; b)化妆品首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时; c)生产场所改变时; d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时 422 型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目 5 组批规则和抽样方案 51 组成批规则 511 出厂检验应以相同的工艺条件,品种,规格,生产日期的化妆品组成批 对包装外观要求的检验, 组成批的时间可以是批的组成过程中, 但不能固定时间, 也可以在批组成后 512 收货方允许以同一生产日期,品种,规格的化妆品交货量组成批 52 抽样方案 521 包装外观要求的检验项目按 GB/T 28281 二次抽样方案随机抽取单位 产品抽样方案中的不合格分类和检验水平及接收质量限(AQL)见表 1 表 1 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 B 类不合格 C 类不合格 检验水平 一般检验水平Ⅱ 一般检验水平Ⅱ 接收质量限(AQL) 25 100 522 包装外观要求的检验项目和不合格分类见表 2 表 2 包装外观要求的不合格分类和检验项目 检验项目 印刷 标签 瓶 盖 袋 软管 盒 B 类不合格 印刷不清晰,易脱落标贴有错贴,漏贴,倒贴 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶与盖滑牙 和松脱 除 B 类不合格内容 破碎,裂纹,漏放内盖,铰链断裂 以外的外观缺陷, 封口开口,穿孔,漏液,不易开启,胀袋 见 QB/T 1685 封口开口,漏液,盖与软管滑牙和松脱 毛口,开启松紧不适宜,镜面和内容物与盒粘接 脱落, 严重瘪听 罐体不平整,裂纹 管体毛刺(毛口) ,松紧不适宜,旋出或推进不 灵活 笔杆开胶,漆膜开裂,笔套配合松紧不适宜 表面不光滑,不清 洁 破损,裂痕,组配零部件不完整 不端正,不清洁 错装,漏装,倒装 除 B 类不合格内容 以外的外观缺陷, 见 QB/T 1685 C 类不合格 喷雾罐 锭管 化妆笔 喷头 外盒 喷液不畅等破坏性检验项目用 GB/T28281,特殊检验水平 S-3,不合 格百分数的接收质量限(AQL)为 25 的一次抽样方案为减少样本 量和检验费用,可采用 GB/T 8051 的抽样方案替换GB/TT 28281 的 抽样方案为仲裁抽样方案 6 抽样方法 61 感官,理化指标,净含量,卫生指标的样本应是从批中随机抽取足够用于各 项检验和留样的单位产品 并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期 使用日期,抽样日期,取样人的标签 62 包装外观要求检验的样本应是以能代表批质量的方法抽取的单位产品 当检 验批由若干层组成时, 应以分层方法抽取单位产品 并允许将检验后完好无 损的单位产品放回原批中 63 型式检验时,非常规检验项目可以从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品 按产品标准规定的方法检验 64 型式检验时,常规检验项目应以交收检验结果为准,不再重复抽取样本 7 判定和复检规则 71 感官,理化指标,净含量,卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否 如果检验结果中有指标出现不合格项, 应允许交收双方共同按第 6 章的规定再次 抽样,并对该指标进行复检,若复检结果仍不合格,则判该批产品不合格 当出现 72 包装外观要求的检验结果按 GB/T28281 的判定方法判定合格与否 B 类不合格的批产品时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验再 次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验当出现 C 类不合格批产品 时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验再次提交检验按加严检 验二次抽样方案进行抽样检验或由交收双方协商处理 73 如果交收双方因检验结果不同,不能取得协议时,可申请按产品标准和本标 准进行仲裁检验,以仲裁检验的结果为最后判定依据 8 转移规则 包装外观要求检验的转移规则按 GB/T 28281 的规定 9 检验的暂停和恢复 包装外观要求检验的暂停和恢复按 GB/T28281 的规定 523
可以的,保湿类化妆品在化妆品中向来是最基础也最重要的一个。缺水的肌肤不仅会出现干绷、紧涩,甚至会引发暗沉、毛孔粗大以及细纹。而保湿类化妆品是否真的具有保湿功效,则需要在第三方检测中心进行检测后才可得知,并且具备开展化妆品检测的第三方机构的CMA实验室认证。
皮肤的美白机制较为复杂,受多种因素影响,具有美白功效的化妆品可能作用于多个环节,难以通过单一方法进行评价,需要多层次多角度综合评价。
化妆品的保湿美白性能第三方检测机构
中科检测
可提供一系列化妆品功效评价服务,包括美白化妆品功效评价服务,并出具全国认可的检测报告。
美白化妆品功效评价试验
美白化妆品功效评价是针对宣称具有美白效果的化妆品进行科学的试验方法,通过试验数据验证其功效是否真实。
人类皮肤的颜色主要由皮肤中色素的含量及分布决定,其中黑色素是皮肤颜色最主要的决定因素,它是由黑素细胞产生的。皮肤颜色的深浅受多种因素调控,但主要取决于产生的各种黑色素的量和黑素小体的数量、大小、分布及黑素化程度等。
而对皮肤黑色素产生的调控主要有黑色素合成酶的调节、黑素细胞的调节和黑色素的排泄
等途径,相对应的皮肤美白剂包括黑色素合成酶抑制剂、黑素细胞增殖抑制剂、黑色素运输阻断剂、自由基清除剂、皮肤剥脱剂和遮光剂等。基于此,美白功效评价方法大致可分为体外法和在体法。
基质原料是化妆品主体
基质原料是能够根据各种化妆品类别和形态的要求,赋予产品基础骨架结构的主要成分,是化妆品配制中必不可少的原料,体现了化妆品的性质、功能和用途。基质原料主要有油性原料、粉质原料、胶质原料、溶剂原料和表面活性剂。
油性原料 油性原料是化妆品的主要基质原料 ,一般分为油脂、蜡类、高级脂肪酸、高级脂肪醇和酯类。
油脂和蜡类是组成膏霜、唇膏、乳液类等化妆品的基质原料,根据来源和化学成分不同,可分为动植物油脂和蜡类、矿物油脂和蜡类、合成油脂和蜡类等3类。
动植物油脂和蜡类中常见的有橄榄油、椰子油、茶籽油、蛇油、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、蜂蜡(bees wax)等。其中——橄榄油在化妆品中是制造按摩油、发油、防晒油、唇膏和W/O型香脂的重要原料;
巴西棕榈蜡(carnauba wax)则是用巴西的棕柏树叶浸提制成的,是化妆品原料中硬度最高的一种,将它添加到其他蜡类中可提高蜡质的熔点,增加硬度、韧性和光泽,因而广泛应用于唇膏制造,以增加产品的耐热性,并赋予光泽,还可用于睫毛膏等锭状化妆品;
蜂蜡(bees wax)又称蜜蜡,是由蜜蜂腹部的蜡腺分泌而得到的淡**固体,是构成蜂巢的主成分,几乎可以和所有的蜡类和油类配伍,是制造乳液类化妆品的良好助乳化原料,由于熔点高,也被广泛使用在唇膏、发蜡、油性膏霜等化妆品中。
矿物油脂和蜡类是指以石油、煤为原料经过一系列加工精制得到的油蜡性物质,不易腐败,性质稳定,是化妆品价廉物美的原料,在化妆品中常见的有液状石蜡、凡士林等。
合成油脂和腊类一般是指由各种油脂或原料经加工合成的改性油脂和蜡类,常用的有羊毛脂衍生物、硅油及其衍生物等。
高级脂肪酸、脂肪醇和酯类多数来自动植物油脂和蜡类水解后进一步分离纯化的产物。高级脂肪酸和醇是各种乳化制品和油膏的重要原料,脂肪酸酯不仅可代替天然油脂,还可赋予乳化制品特殊功能,也是色素和香精的理想溶剂,部分脂肪酸酯还具有优良的表面活性,如月桂醇、羊毛醇等是膏霜类化妆品常用的原料,也常用于发乳、乳液等化妆品中。
粉质原料 粉质原料是爽身粉、香粉、粉饼、胭脂、眼影等化妆品的基质原料,其用量可高达30%~80%,在化妆品中主要起遮盖、滑爽、附着、吸收、延展、摩擦等作用。此外,在芳香制品中也用作香料的载体、牙膏中的摩擦剂。
使用粉体的化妆品状态一般有粉状、固体状、分散在固体状的油相中或悬浊液中等,粉质原料有白色粉体和有色粉体两类。
常见的粉类原料包括滑石粉、高岭土、钛白粉、云母粉等。滑石粉的延展性为粉体类中最佳,但吸油性及吸附性稍差,多用作香粉、爽身粉等中。
高岭土对皮肤黏附性好,具有抑制皮脂及吸收汗液的性能,在化妆品中与滑石粉配合使用,能起到缓和及消除滑石粉光泽的作用,是制造香粉、粉饼、水粉、胭脂、粉条及眼影等制品的常用原料。
钛白粉的遮盖力是粉末中最强的,且着色力也是白色颜料中最好的,又因为对紫外线透过率最小,常用于防晒化妆品,也可作香粉、粉饼、水粉饼、粉条、粉乳等产品中重要的遮盖剂。
胶质原料 胶质原料主要是水溶性高分子化合物,又称水溶性聚合物或水溶性树脂。化妆品所用的胶质原料,早期大都是天然胶质原料,如淀粉、植物树胶、动物明胶等,这类天然化合物易受气候、地理环境的影响而质量不稳定。近年来被合成或合成高分子化合物所取代,如聚乙烯醇,这类化合物性质稳定,对皮肤的刺激性低且价格低廉。
溶剂原料 溶剂是液状、浆状、膏状化妆品(如香水、花露水、洗面奶、冷露、雪花膏及指甲油)等多种制品配方中不可或缺的主要成分,主要起溶解作用,使制品具有一定的物理性能和剂型。化妆品中溶剂原料主要包括水、醇类和酮、醚、酯类及芳香族有机化合物等。
表面活性剂 这是化妆品的重要组分之一,对化妆品的形成、理化特性、外观和用途都有着重要作用。主要功能为乳化作用、增溶作用、分散作用、起泡作用、去污作用、润滑作用和柔软作用等。
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