红丹粉属于什么税收分类编码

红丹粉属于什么税收分类编码,第1张

红丹粉是一种化妆品原料,属于税收分类编码中的“化妆品及卫生用品”类别。具体来说,根据《中华人民共和国商品税目表》的规定,红丹粉应归属于第33类化妆品及卫生用品中的“化妆品及美容用品”类别,税收分类编码为3304。

税收分类编码是对商品进行分类的一种方法,可以用于统计、征税、监管等多个方面。税收分类编码在国际贸易中也十分重要,不同国家的税收分类编码可能存在差异,因此在进行跨国贸易时需要注意。在中国,税收分类编码由国家税务总局制定和管理,商品的分类可以通过税务部门的查询平台进行查询。

总之,红丹粉属于化妆品及卫生用品类别,具体的税收分类编码为3304,这对于企业进行商品的申报、征税等方面都有着重要的作用。

韩国化妆品在中国怎么办卫生许可证

韩国化妆品进口中国以前叫卫生许可证,现在进口的化妆品需要在药监局备案,行政许可改备案,以前在卫生局,所以叫卫生许可证,现在备案制,进口化妆品分为特殊类和非特殊类,特殊类化妆品需要在药监备案取得进口化妆品卫生行许可批件,非特殊类是取得进口化妆品备案凭证,以下是两个的申请资料和流程:

《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》

一、受理机构

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

二、首次申请报送材料目录

(一)进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表;

(二)产品配方;

(三)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及使用依据;

(四)生产工艺简述及简图;

(五)产品质量标准;

(六)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:

1检验申请表;

2检验受理通知书;

3产品说明书;

4卫生学(微生物、理化)检验报告;

5毒理学安全性检验报告;

6人体安全试验报告。

(七)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签);

(八)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;

(九)来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品,应按要求提供官方检疫证书;

(十)代理申报的,应提供委托代理证明;

(十一)可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份,复印件4份。另附未启封的样品1件。

三、多个原产国(地区)生产同一产品可以同时申报,其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外,还须提交以下材料:

(一)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的证明文件;

(二)企业集团出具的产品质量保证文件;

(三)原产国发生“疯牛病”的,还应提供疯牛病官方检疫证书;

(四)其他原产国生产产品原包装;

(五)其他原产国生产产品的卫生学(微生物、理化)检验报告。

以上资料原件1份,复印件4份。

四、申请延续许可有效期的,应提交以下材料

(一)化妆品卫生行政许可延续申请表;

(二)进口特殊用途化妆品卫生许可批件原件;

(三)产品配方;

(四)质量标准;

(五)市售产品包装(含产品标签);

(六)市售产品说明书;

(七)代理申报的,应提供委托代理证明;

(八)可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份,复印件4份。另附未启封的市售产品1件。

五、申请变更许可事项的,应提交以下材料

(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表;

(二)进口特殊用途化妆品卫生许可批件原件;

(三)其他材料:

1生产企业名称、地址的变更(包括自助变更和被收购合并两种情况):

(1)进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中,因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的,也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证;

(2)企业集团内部进行调整的,应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件;子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的,可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件;

(3)涉及改变生产现场的,应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和(或)抽样复验。

2产品名称的变更:

(1)申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提供变更后的产品设计包装;进口产品外文名称不得变更;

(2)申请变更产品名称SPF值或PA值标识的,须提供SPF或PA值检验报告,并提供变更后的产品设计包装。

3备注栏中原产国(地区)的变更:

(1)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的证明文件;

(2)企业集团出具的产品质量保证文件;

(3)变更后原产国发生“疯牛病”的,应提供疯牛病官方检疫证书;

(4)变更后原产国生产的产品原包装;

(5)变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学(微生物、理化)检验报告。

进口产品,必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和(或)抽样复验。

以上资料原件1份。

4申请其他可变更项目变更的,应详细说明理由,并提供相关证明文件。申请补发许可批件的,应提交下列材料:

(一)健康相关产品卫生许可批件补发申请表;

(二)因批件损毁申请补发的,提供健康相关产品卫生许可批件原件;

(三)因批件遗失申请补发的,提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)。

以上资料原件1份。

六、首次申请办理工作时限:

受理:5工作日;评审:90工作日;批准:20工作日。

《进口非特殊用途化妆品备案凭证》

一、受理机构

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

二、首次申请报送材料目录

(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表;

(二)产品配方;

(三)产品质量标准;

(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:

1检验申请表;

2检验受理通知书;

3产品说明书;

4卫生学(微生物、理化)检验报告;

5毒理学安全性检验报告。

(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签);

(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;

(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品,应按要求提供官方检疫证书;

(八)代理申报的,应提供委托代理证明;

(九)可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份,另附未启封的样品1件。

三、多个原产国(地区)生产同一产品可以同时申报,其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外,还须提交以下材料

(一)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的证明文件;

(二)企业集团出具的产品质量保证文件;

(三)原产国发生“疯牛病”的,还应提供疯牛病官方检疫证书;

(四)其他原产国生产产品原包装;

(五)其他原产国生产产品的卫生学(微生物、理化)检验报告。

以上资料原件1份。

四、申请延续许可有效期的,应提交以下材料

(一)化妆品卫生行政许可延续申请表;

(二)进口非特殊用途化妆品备案凭证原件;

(三)产品配方;

(四)质量标准;

(五)市售产品包装(含产品标签);

(六)市售产品说明书;

(七)代理申报的,应提供委托代理证明;

(八)可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份,另附未启封的市售产品1件。

五、申请变更许可事项的,应提交以下材料

(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表;

(二)进口非特殊用途化妆品备案凭证原件;

(三)其他材料:

1生产企业名称、地址的变更(包括自助变更和被收购合并两种情况):

(1)进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中,因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的,也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证;

(2)企业集团内部进行调整的,应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件;子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的,可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件;

(3)涉及改变生产现场的,应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和(或)抽样复验。

2产品名称的变更:

申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提供变更后的产品设计包装;进口产品外文名称不得变更;

3备注栏中原产国(地区)的变更

(1)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的证明文件;

(2)企业集团出具的产品质量保证文件;

(3)变更后原产国发生“疯牛病”的,应提供疯牛病官方检疫证书;

(4)变更后原产国生产的产品原包装;

(5)变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学(微生物、理化)检验报告。

进口产品,必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和(或)抽样复验。

4申请其他可变更项目变更的,应详细说明理由,并提供相关证明文件。

以上资料原件1份。

六、申请补发许可批件的,应提交下列材料

(一)健康相关产品卫生许可批件补发申请表;

(二)因批件损毁申请补发的,提供健康相关产品卫生许可批件原件;

(三)因批件遗失申请补发的,提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)。

以上资料原件1份。

七、首次申请办理程序和工作时限

受理:5工作日;批准:20工作日。

以上就是,韩国化妆品在中国办理卫生许可证的方法。供参考!

资料来源:国家药品监督管理局

微商就是在微信上面买东西的人,微商护肤品有很多都是不知名的品牌,很多人担心微商护肤品中的产品是不是都是三无产品,会不会不安全。

如何辨识微商护肤品中的三无产品

1、三无产品一般不会进驻主流商场柜台,不仅因为财力所限,还有初审严、定期检的缘故。

2、三无产品很多都是英文包装,没有中文注解,找不到生产厂商****,抑或没有标明品牌商的****。

3、三无产品很多产品标注的产品成份只有十个以内,且常常出现“小分子水”、“去离子水”等高大上且现实生活中根本没有的成份来欺骗消费者。另,国家包装法明确规定,产品必须按照浓度由高到低标明全成分,这项规定也意味着若化妆品成分表中首个成分不是“水”,也基本可以辨认其为三无产品,大家看一下家中从商场买回来的产品,一看便知,其第一个成分,100%是“水”。为什么因为这是主流市场,国家监管部门严格执法的成果。

4、三无产品往往宣称产品无铅、无汞,事实上,任何植物的成长环境中都会含有铅汞等微量元素,植物在吸取养分的同时,本身也就纳入了所有微量元素,因此在植物原液萃取的过程中,只能检验其超标或不超标,本质上是不可能避除铅汞成分的。

5、三无产品往往宣称历经多年研发,含有稀有高科技,却给不出任何研究机构及研发人员的信息。

6、三无产品往往没有雄厚的背景实力,没有听说过该出品公司或出品集团,品牌基本上都是横空出世,突然爆发。

微商到底是什么

第一,品牌商对微商运营不了解

微商市场是一把双刃剑,尽管其具低成本、回款快等特点,但由于其门槛低、要求不高、个体行为等原因,给品牌商带来了运营管理上的难题,经常能看到某些微商为了金币流低价倾销、串货,为了利润混入假货,侵害其他微商、商家、甚至客户的利益,随着时间的积累,很多微商及客户会对商家品牌产生质疑,导致品牌疾速死亡等现象。

第二,用法不当,刷屏不断,引人反感

微商主要的推广渠道是基于目前的微信朋友圈推广,而朋友圈是社交平台,更是一个私人圈子,大多数人上朋友圈是为了利用碎片化的时间了解朋友的最新动态,拉近朋友间的距离,看看新奇特的事物,或者利用碎片化的时间去学习与分享。发布一两次产品,大家可能会觉得新鲜,但简单粗暴地反复刷屏,则会引起朋友们的反感,进而屏蔽甚至删除其朋友圈关系。这就好比,电话是用来达成人与人之间沟通的,但很多企业却用电话营销这种手段推销产品,我本人几乎每天都会接到3~5个推销电话,接到这样的电话,我基本都会在1~3秒种之内非常不礼貌地直接挂掉电话。关于微商从业人员如何做好微商,即能拓新,又能维旧,是一个系统性的工作,会在下一篇小结中介绍一些合理的、不让人反感的做好微商之法。

第三,大量非法暴利的三无产品混入

一方面,很多不法商家,没有资本、研发和生产实力,利用微商渠道的隐蔽性,不易监管,市场混乱等特点,生产、销售主流市场明令禁止的产品,利用效果好、价格低等噱头,不断圈钱、跑路换品牌重新圈钱;另一方面,微商从业者缺失法律法规常识,贪图效果好、利润高的产品等客观原因,也在一定程度上导致了三无产品的流入。而这些三无产品往往伪造质检文件,以明显的效果快速占有市场,而当消费者身体出现不适,媒体曝光后,却找不到生产厂商。例如“泰国童颜神器”,在媒体曝光其“扒皮膏”铅汞超标1万倍后,国家监管部门却找不到其生产厂家。其实,现在的非主流市场上,存在着很多这样的不良商家,只是他们大多没有被曝光,如前两周我接触的两个品牌,一个对外宣称是法国产品,香港监制;另一个号称英国伦敦出品,北京总代。从包装上来看,此二者均是全英文包装,无中文标识,号称英国出品的这个品牌,在伦敦的产地是一处公寓房间;而来自法国,香港监制的产品,更是连厂家****都没有。

一些常见的问题

1为什么可以在CFDA可以查到的才是正规的产品

因为根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品行政许可受理审查要点》这些法律法规,中国生产的或者进入到中国市场进行销售的化妆品,如没有特殊功能的面霜,精华,化妆水、面膜等必须到CFDA认定机构做检测,然后到中国食品药品监督管理局进行备案;如有特殊用途,如防晒、美白、祛斑、除皱等功效型产品,也必须到由CFDA认可的机构做人体功效性试验后才能拿到行政许可。

2哪些产品需要到CFDA备案

基本上除香皂、洗手液以外,所有的化妆品,沐浴露,洗发水甚至香水都需要。

3进口产品为什么要价贴中文标签

为了保证消费者的知情权,并不是所有人都看的懂外文。不管是还有德文、法文、日文、韩文,到中国来必须都加贴中文标签。

4能在CFDA官网上查到的一定是正规产品吗

不一定,因为可能会有盗用。但是如果查不到就一定不是正规产品。微贴,可能是你身边最懂你朋友圈的好伙伴~

何为三无

“三无”一般是指无生产日期、无质量合格证、无生产厂家,来路不明的产品。最简单的办法就是去国家食品药品监督管理总局(CFDA)官网查询是否备案了。操作为进入官网后选择化妆品,再点击网上办事,进入后找到“国产非特殊用途化妆品备案”或“进口非特殊用途化妆品备案”(按照你的化妆品品牌去确认),最后,在搜索框内输入搜索内容即可。

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