各地区生产的化妆品的条码开头是什么呢

原产国及其所对应的条形码开头数字：

美国、加拿大00-09        以色列729 

中国大陆690-692          中外合资条码是:693

丹麦57                   委内瑞拉759 

挪威70                   日本45-49  

乌拉圭773                瑞士76

比利时/卢森堡54          玻利维亚773

西班牙84                 芬兰64 

智利780                  奥地利90-91 

瑞典73                   厄瓜多尔786 

新西兰94                 意大利80-83 

古巴850                  斯洛文尼亚383 

荷兰87                   捷克859 

德国400-440              澳大利亚93 

韩国880                  台湾471

保加利亚380              新加坡888 

拉脱维亚475              克罗地亚385

马来西亚893              斯里兰卡479

俄罗斯460-469            越南977

香港489                  爱沙尼亚474 

墨西哥750                塞浦路斯529

立陶宛477                哥伦比亚770

马耳他535                菲律宾480

秘鲁775                  葡萄牙560

希腊520                  阿根廷779

波兰590                  马其顿531

巴拉圭784                匈牙利599 

爱尔兰539                巴西789

毛里求斯609              冰岛569 

斯洛伐克858              阿尔巴尼亚613

罗马尼亚594              南斯拉夫860

南非600-601              泰国885

法国30-37                摩洛哥611

印度890                  英国50 

土耳其619、869           印度尼西亚899 

扩展资料：

根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。

国家监管

化妆品公司的日常运营，是在工商行政管理、质量与技术监督、卫生监督、食品与药品等政府部门的监管下进行的，本文所讨论的是在产品流通领域的监管，其他类型的监管不在本文的讨论之列。

（一）卫生监督、食品与药品监督（局）

这两个部门对化妆品的管理均是依据同一套法例进行的，主要是国务院颁发的《化妆品卫生监督条例》，只是广东、上海、北京三地职责的实施放在食品与药品监督（局）。

我国对化妆品生产企业实施审批制，有两个方面，首先是化妆品生产企业的设立需要审批，监管部门按《化妆品生产企业卫生规范》对工厂进行审核，审核合格后批准，并发出《卫生许可证》。其次是对于特殊用途的化妆品实施审批，审批合格后才能生产，“特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品”。

国家还制定了若干个标准来规范审批后企业在生产、销售环节的行为。如《化妆品卫生标准》用于规范化妆品的成份、卫生学等指标；《中华人民共和国国家标准：消费品使用说明化妆品通用标签》用于规范化妆品的包装标注及说明书。

这两个部门是化妆品行业的主管部门，它们的政策措施直接影响着行业的发展，其监管有如下几个可能的趋势：

1、改审批制为备案制，即化妆品产品及其生产厂商无需审批，自愿注册，厂家对产品的安全性负责，国家规定部分禁用物质。

2、生产厂家必须接受按化妆品良好生产规范（GMP）管理。

3、修改标签规范，强令成份公开、加入警示标识。

在这些趋势中以第3项为最快可能实施，新的标签标准已修定，正在审批程序中。

属于这些部门管理执行的还有《化妆品广告管理条例》，但有了《广告法》以后，卫生行政部门就较少在这些方面作为。

（二）工商行政管理（局）

该部门负责流通领域的经济秩序管理，我们较常接触应用的法律是《反不正当竞争法》、《消费者权益保护法》、《广告法》等。这些法律规范了经营者的一些行为，如禁止假冒伪劣、地方保护、虚假宣传等。经营者不得利用广告或者其他方法，对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等做虚假宣传。

经营者应当保证其提供

的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。

禁止虚假宣传、表示有功效时需有科学证明、不能使用绝对化语言、要有适当的警示是工商对我们行业内的重点监管的项目，也是这几个法律的共性。

（三）质量技术监督（局）

该机构是依照《产品质量法》、《计量法》、《标准化法》等法律法规行使权力。

按照《中华人民共和国工业产品许可条例》规定，化妆品厂设立时，需要经过工厂审查，领取《工业产品生产许可证》方能生产。

在产品的制作过程，企业必须按照一定的标准生产产品，这些标准可能是国家标准、部颁标准、行业标准、企业标准。这些标准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多个，为了统一证实产品的性状，对产品的检验还需按公允的方法进行，这里包括使用的仪器、器具合符标准、检验方法合符标准。执行的是《化妆品卫生化学标准检验方法》、《定量包装商品净含量计量检验规则》、《化妆品通用试验方法》，质量技术监督部门根据需要会不定期地上门抽检，在流通领域内也会进行抽检。

参考资料：

澳尔滨化妆品批号B开头是只能知道是2月份生产。

奥尔滨是日本的护肤品牌，日本生产的化妆品是标注的生产日期，保质期限在产品的瓶底会有相应的标识，有三年，也有五年的，如标示的生产日期是L302，第二位数字3表示年份的最后一位数字，首位字母按照A至L的字母顺序排列表分别表示1到12月份，后两位数字表示生产序号，因此表示这是2013年的12月份生产。

根据日本药事法61条规定，只有“通常保存条件下3年内会变质的产品”才必须标明保质期。如果没有标明，就说明这款产品在未开封条件下具有最少3年的保质期。在日本的化妆品市场基本上是不存在过期销售产品，护肤用品2年内不能卖出，则全部清架。日本市场的回收机制很完善，不存在过期销售产品，护肤用品2年内不能卖出，则全部清架。日本对于假货和一些化妆品，食品的打击力度很大的，市面上买不到假货，如果生产假货被发现，基本等于破产，所以日本的企业很注重东西的保质期，购买者完全不用担心化妆品会过期这种情况的发生。

韩国化妆品备案编号是880开头的 。

韩国进口普通化妆品，顾名思义就是从韩国进口到中国销售的普通化妆品。

根据NMPA（国家药品监督管理局）相关法规，进口到中国销售的普通化妆品，需要办理进口普通化妆品备案。在2020年《化妆品监督管理条例》中有如下规定：

用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。因此普通化妆品基本等同于2021年以前的非特殊化妆品。

拓展：进口普通化妆品办理流程

A准备系统账户申请资料（含授权书）

B对系统账号申请资料（含授权书）进行签字盖章公证

C递交材料并取得系统账号

D进口普通化妆品检测，并取得检测报告

E准备申请材料，在线提交申请

F窗口递交材料(公证件+中文翻译件)

G审批

H备案完成,系统公示。

同一品牌同一款化妆品若在免税店和专柜都有售，可以说没有实质上的区别。

就是说，制作化妆品所用原材料无区别，而区别在于编号。

因为化妆品公司为了区分销售渠道，将同一款化妆品的编号区分，或用英文字母或用数字等。

比如免税店编号为B开头、百货店为P开头、专柜为D开头、网销为I等。

还有在韩国化妆品行业很发达，通常不会造假。因为造假成本并不低于正品。

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