优颜美化妆品是哪个公司的

优颜美化妆品是深圳市优美颜化妆品有限公司的。根据相关公开资料查询：深圳市优美颜化妆品有限公司成立于2011年05月25日，注册地位于深圳市福田区沙头街道天安社区滨河大道9280号天安高尔夫花园珑园6栋32B，法定代表人为陈加南。经营范围包括经营项目是：网上销售化妆品。化妆产品的技术开发与销售(不含限制项目)。经营电子商务(涉及前置审批的，需取得相关许可后方可经营)。国内外进出口贸易。

日本诚美化妆品集团连续15年成为领航日本美容专业界的集团企业。2002年在中国上海设立了亚洲总部--上海诚美化妆品有限公司。总部地址坐落在以美国微软公司为代表的世界500强企业聚集地著名的徐家汇美罗大厦，是一家集生产，研制，销售美容产品为一体的国际型集团公司，已在中国的香港，北京等城市设立了21家分支机构，将诚美"诚信"的企业文化与"三面美容"的美容观念传播祖国大地。

五个首家！

• 首家日本美容专业界公司进入中国市场

• 首家把“无添加”化妆品引进中国市场

• 首家拥有脂质体（人工细胞）技术，产品做到安全、有效

• 首家号召美容行业“共筑诚信，永续经营”

•首家受劳动和社会保障部、中国就业培训技术指导中心委托全国美容“新知识、新技术、新技能”培训教育业

集团经营理念：三面美容：内面美容、外面美容、精神美容

内面美容的目的是提高身体自身功能，拥有健康的身体。利用具有抗氧化作用，改善便秘的健康食品以及放射生育光线产品，将身体内部调理行美丽、健康。

外面美容是提高肌肤自身的自然更新能力，研发、生产出具有引导肌肤恢复健康的化妆品。从化妆品的原料、处方严格规范，开发出不产生衰老元凶活性氧的化妆品。另外也开发了能塑造优美曲线的矫形美体内衣。

精神美容是使自律神经恢复到正常状态，使情绪处于放松来创造美丽。当今社会充满着竞争与压力，我们建议因自律神经紊乱而造成机理不调的女士们，不需要一时效果，而是要持久的情绪松弛效果。

根据最新申报受理规定规定：

1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）生产工艺简述和简图；

（五）产品质量安全控制要求；

（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十三）可能有助于行政许可的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）产品质量安全控制要求；

（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；

（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十一）可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

3、　申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：

（一）化妆品新原料行政许可申请表；

（二）研制报告

（1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；

（2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；

（3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。

（三）生产工艺简述及简图；

（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；

（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（七）可能有助于行政许可的其他资料。

另附送审样品1件。

4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品名称命名依据；

（三）产品质量安全控制要求；

（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；

（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（九）可能有助于行政许可的其他资料。

另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：

（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致； （二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；

（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；

（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；

（五）使用中国法定计量单位；

（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；

（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；

（八）产品配方应提交文字版和电子版；

（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。

车间卫生管理制度 1 目的 2 范围 3 职责 4 内容： 5 相关文件： 《微生物检验作业指导》 6 相关表格： 61《消手记录表》 62《臭氧发生器操作记录表》 63《车间清洗消毒记录表》 1 目的 为加强生产车间的卫生管理，避免产品在生产过程中造成污染，确保产品质量，制定本规范。 2 适用范围 适用于生产车间（包括配料间、制作间、半成品库、半成品中转间、灌装间、预处理间、包装间以及净瓶储存室等）的卫生管理。 3 职责 31品管部：负责本规范的制定、修改、解释和颁布，并对本规范的实施情况进行监督； 32生产单元：负责本规范的具体实施和自查。 4 作业内容 41 个人卫生要求 411直接从事化妆品生产的人员，必须经体检合格，方可上岗；生产作业人员在工作时间生病（如:发烧发热、经常掉泪、流鼻涕、严重咳嗽者）或受伤的应及时主动向主管或有关部门报告，生病或受伤人员不许进入车间上班，直到身体完全康复之后方能重新进入车间工作； 412生产人员进入车间前穿戴整洁的工作服、帽、鞋，头发不得露于帽外；灌装间、制作间、配料间的工作服每天清洗一次；进入灌装间、配料间、半成品库、制作间、净瓶间必须戴口罩，口罩应遮住口鼻； 413进入灌装间、配料间、制作间、半成品库、净瓶间的人员应清洗双手并用75%酒精消毒； 414生产人员进入车间不得佩戴首饰、手表及染指甲、留长指甲； 415操作人员手部有外伤时，必须戴乳胶手套才可接触半成品和原料； 416不得穿戴生产车间的工作服、帽和鞋进入非生产场所（如厕所、食堂等），不得将个人生活用品带入生产车间； 417进出各车间应随手关门。 42 环境卫生要求 421各车间应保持地面清洁、无积水，与生产无关的物品不能存放在车间内，杂物应随时清除； 422每个工作日下班之前对各车间进行一次清扫。 423灌装间、制作间、配料间、半成品库、净瓶储存间每个工作日开臭氧熏蒸，每次不少于30分钟； 424拖把、扫帚等清洁用具应存放于相应的清洗间内，使用完毕应清洗干净，放置于固定位置； 425各车间内放置的物料不可遮挡住回风口； 426所有的设备、设施、器具表面不得有灰尘、污物； 427膏霜灌装更衣室、膏霜洗衣间每天开紫外灯不少于一次，每次不少于30分钟。 43 车间空气质量要求 见《微生物检验作业指导》。 44 预处理间卫生要求 441车间卫生管理 4411纸箱不得进入贴标间； 4412进入车间的容器及配件的外包装须在仓库拆除。 442操作卫生管理 4421中转塑料筐用后必须清洗洁净，并用纱布擦拭干净，无孔塑料筐还需用75%酒精擦拭内外壁消毒，使用前必须用75%酒精消毒； 4422消毒完毕的容器不得用手接触内壁，尽快运往净瓶储存间； 4423容器熏蒸时，容器不得超过有孔塑料筐容积的2/3。 45 配料间卫生要求 451车间卫生管理 4511配料时门窗不得开启，不得开风扇； 4512进入车间的原料外包装应擦拭干净。 452操作卫生管理 4521各种器具必须光洁、不夹带物料，使用后须清洗使用前用75%酒精消毒；不用时应放在固定位置，并遮盖，不得长时间暴露在空气中； 4522不得用手或衣物直接接触已消毒的容器、原料及原料的接触面；手部有伤时须戴乳胶手套方可进行操作； 4523配料前使用75%酒精的纱布擦拭容器内壁、桶口、盖子内面； 4524从原料包装中取出的多余原料不得放回原料包装内； 4525撒落的原料必须及时消除干净，必要时用75%酒精擦拭； 4526配制完成的原料及时封口、盖上外盖。 46 制作间卫生要求 461车间卫生管理 4611制作间必须保持地面洁净，减少蒸汽泄漏，降低空气湿度； 4612物料倾倒处的上方及设备上方不得滴落冷凝水，门窗不得随意开启。 462操作卫生管理 4621各种器具必须光洁、不夹带物料，使用后须清洗使用前用75%酒精消毒。不用时应放在固定位置，并遮盖，不得长时间暴露在空气中； 4622领料时，须检查盛料容器、塑料卡板是否符合卫生规范，容器是否封盖； 4623投料时应关闭门窗、电扇，并用75%酒精浸湿的纱布，擦拭盛料容器外表进行消毒； 4624不准用手直接接触物料、生产设备及盛料容器的内壁。手部有伤时须戴乳胶手套方可进行操作； 4625操作台上撒落的物料必须及时消除干净，必要时用75%酒精擦拭； 4626投料完毕后，必须盖上设备上的封盖，不得随便打开封盖； 4627出料前，应将盖料用的塑料薄膜在75%酒精中浸泡20分钟，并尽量抖干薄膜上的残余酒精；使用的塑料袋在臭氧间消毒至少30分钟； 4628出料前用喷雾器对出料口周围半径2米的空中喷洒75%酒精进行空气消毒；然后用75%酒精浸湿的纱布对出料口进行消毒； 4629半成品桶（包括桶盖）使用完毕后用自来水洗净，再用纯水冲净。使用前必须用沾有75%酒精的纱布擦拭桶内壁及桶盖内侧后盖上盖备用； 46210与膏体接触的器具使用完毕必须清洗干净，使用之前用75%酒精消毒； 46211每桶的半成品料出完后，应马上在膏体表面辅上一层经消毒处理的塑料薄膜，然后将薄膜与膏体间的空气赶净，并将桶壁周围的薄膜下压，保证膏体与空气无接触； 46212纯水储罐及计量罐外壁应随时保持清洁，及时擦洗；每周将储罐的纯水排空一次。 47 半成品库的卫生要求 471半成品库的室温必须保持在10-30℃之间，湿度保持在75%以下； 472半成品在存放期内不得无故打开桶盖、塑料袋和塑料薄膜；质检取样时，应速取速封；取样和观察膏体质量时，须戴口罩； 473超过检验周期的半成品需重新送检，检验合格后，方可灌装；检验周期见《微生物检验作业指导》。 48 灌装间的卫生要求 481个人卫生管理 4811膏霜灌装间人员更衣消手后需进入风淋室风淋10秒钟以上，才能进入灌装间； 4812工作过程中，灌装间内人员每1个小时用75%酒精纱布对手部消毒1次。 482灌装间器具、环境卫生管理 4821灌装间空气湿度保持在75%以下； 4822各种与膏体接触的器具（如勺子、铲子、中转塑料桶等）用前应用75%酒精消毒，班后必须洗净； 4823加料斗加满料后，必须加盖，半成品桶也应及时盖上； 4824传输带在工作时应每小时用75%酒精消毒一次； 4825如果有膏体落地，应立即擦拭干净； 4826半成品进入灌装间前必须用75%酒精浸湿的毛巾擦拭半成品桶外壁、桶盖； 49 净瓶储存室卫生要求 491净瓶储存室应封闭、干燥、洁净； 492对薰蒸后的容器可采用有眼筐或无眼筐存放，但用有眼筐存放时最底一层应加一层空筐或塑料卡板；薰蒸后容器在净瓶存放室内存放不得超过24小时。 410 包装间卫生要求 4101车间卫生管理 41011每小时用75%酒精擦拭工作台面及传送带一次。 4102操作过程卫生管理 41021操作过程中应保持工作台面不混乱，防止包材落地； 41022工作中不可打开产品外盖； 41023车间的杂物随时清理。 5 相关文件： 《微生物检验作业指导》 6 相关表格： 61《消手记录表》 62《臭氧发生器操作记录表》 63《车间清洗消毒记录表》

以下是创办化妆品公司所需材料以及流程：

准备材料

1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

2、全体股东签署的公司章程；

3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件；

4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件；

5、指定代表或委托代理人证明；

6、代理人身份证及其复印件；

7、住所使用证明。

注：住所使用证明材料的准备，分为以下三种情况：

（1）若是自己房产，需要房产证复印件，自己的身份证复印件；

（2）若是租房，需要房东签字的房产证复印件，房东的身份证复印件，双方签字盖章的租赁合同，和租金发票；

（3）若是租的某个公司名下的写字楼，需要该公司加盖公章的房产证复印件，该公司营业执照复印件，双方签字盖章的租赁合同，还有租金发票。

注册流程

第一步 核准名称

时间：1—3个工作日

操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。

结果：核名通过，失败则需重新核名。

第二步 提交材料

时间：5—15个工作日

操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

结果：收到准予设立登记通知书。

第三步 领取执照

时间：预约当天

操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

结果：领取营业执照。

第四步 刻章等事项

时间：1—2个工作日

操作：凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。

扩展资料

股东是公司的主人，由股东组成的股东大会是公司的最高权力机构 。

出资金额，即股东在工商注册登记时股东要认缴的资金。通常我们会把一个股东出资金额占总注册资本的比例，当成这个股东所占的股权比例。

一般在创业初期，建议股东的人数不要太多，避免因股东过多而导致权力分散。对于“早期核心员工”和“小股东”，建议使用“股权代持协议”进行代持，不进入工商局公示的股东名单中，这样操作可以在保障权益的同时简化股权架构。一个简单、健康的股权结构有利于公司顺利融资，以及快速完成工商登记和变更等事项。

股东的出资金额涉及公司的股权结构，是在准备公司注册阶段最需要认真思考决定的事项。

参考资料：

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