护肤品上有qB字母是安全的吗

护肤品上标有Q和B字样，不代表护肤品是安全的。

QB是一种执行标准，代表着是在这种标准下生产的，但是不合格的护肤品也可以印有这样的字母，还是要在正规的渠道购买，只看盒子上的标识，是不能辨别护肤品是否安全的。

qb 这样的执行标准，不同行业都有，正规的厂家会用这些字母来告诉消费者他们使用的标准， 比如，农业 NY 农业部

，水产 SC 农业部

，水利 SL 水利部

，4 林业 LY 国家林业局

，轻工 QB 国家轻工业局。

一般护肤品标注的都是妆字号，比如浙妆代表的是浙江的标准。

这些都是告诉消费者，他们使用的是什么标准。正规的厂家，那么就是安全的不正规的厂家，也不一定安全。

1 主题内容与适用范围

本标准规定了消费品使用说明 化妆品通用标签的基本原则、标注内容和标注要求。

本标准适用于中华人民共和国境内销售的化妆品销售包装的标签。

2 引用标准

GB 7916 化妆品卫生标准

3 术语

3．1 化妆品

中以涂沫、喷洒或其他类似方法，施于人体表面（如表皮、毛发、指甲、口唇等），起到清洁、保养、美化或消除不良气味作用的产品，该产品对使用部位可以有缓和作用。

3．2 标签

粘贴、印刷在销售包装上及置于销售包装内的说明性材料。

3．3 销售包装

以销售为主要目的与内装物一起到达消费者手中的包装。

3．4 内装物

包装内所装的产品。

3．5 保质期

指在产品标准规定的条件下，保持产品质量（品质）的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并符合产品标准中所规定的质量（品质）。

4 标签的形式

4．1 根据产品特点采用以下形式：

4．1．1 直接印刷或粘贴在产品容器上的标签。

4．1．2 小包装上的标签。

4．1．3 小包装内放置的说明性材料。

5 基本原则

5．1 化妆品标签的所有内容，应简单明了，通俗易懂，科学正确。

5．2 化妆品的标签应如实介绍产品，不应有夸大和虚假的宣传内容，不应使用医疗用语，或易与药品混淆的用语。

6 必须标注内容

6．1 产品名称

6．1．1 产品名称应符合国家、行业、企业产品标准的名称，或反映化妆品真实属性的、简明、易懂的产品名称。

6．1．2 使用新创名称时，必须同时使用化妆品分类规定的名称，反映产品的真实属性。

6．1．3 产品名称应标注在主视面。

6．2 制造者的名称和地址

6．2．1 应标明产品制造、包装、分装者的经依法登记注册的名称和地址。

6．2．2 进口化妆品应标明原产国名、地区名（指台湾、香港、澳门）、制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址。

6．3 内装物量

应标明容器中产品的净含量或净容量。

6．4 日期标注

6．4．1 必须按下面两种方式之一标注。

a 生产日期和保质期；

b 生产批号和限期使用日期。

6．4．2 标注方法

生产日期标注：按年、月或年、月、日顺序标注。

保质期标注：保质期×年；保质期×月。

生产批号标注：由生产企业自定。

限期使用日期：请在××年××月之前使用等语句。

6．4．3 日期标记应标注在产品包装的可视面（除生产批号外）。

6．5 应标明生产企业的生产许可证号、卫生许可证号和产品标准号。

6．6 进口化妆品应标明进口化妆品卫生许可证批准号。

6．7 特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号。

6．8 必要时应注明安全警告和使用指南。

6．9 必要时应注明满足保质期和安全性要求的储存条件。

7 其他

7．1 对体积小又无小包装，不便标注说明性内容的裸体产品（如唇膏、化妆笔类等），

应标注产品名称和制造者名称。

7．2 应按GB7916的要求，注明某些特定原料所需注明的内容。

8 基本要求

8．1 化妆品标签不应在流通环节中变得模糊甚至脱落。

8．2 化妆品的标签所用文字应是规范的汉字，可以同时使用汉语拼音或外文，但必须拼写正确。

8．3 进口化妆品应同时使用规范的汉字标注各项内容。

8．4 标签所用计量单位，应以国家法定计量单位为准。

全面实现国际化接轨(L/

我国化妆品检测推出新举措f&!

——北京中德联合化妆品研究所签约仪式在京举行

8月8日由国家质检总局中国检验检疫科学研究院（以下简称中国检科院）与德国施拉得研究所合作建立“北京中德联合化妆品研究所”的签约仪式在京举行。JR&R6

德国施拉得（Dr Schrader）研究所是一家有30年历史的化妆品研究、评价权威机构，该研究所具有国际领先水平并已被欧盟消费者协会认可。中国检科院是我国检验检疫领域惟一一家中央级科研单位，在我国化妆品检测方面负有重要职责。A8RY

此次双方合作建立的北京中德联合化妆品研究所旨在建立具有世界先进水平的化妆品功效性、适应性评价的实验室系统。该实验室系统包括：化妆品功效性、适应性检测评价实验室，化妆品体外毒理学检测评价实验室。 据悉，该研究所将主要开展化妆品功效性和适应性的检测、研究与评价，化妆品体外毒理学检测、研究与评价等方面的工作。这就意味着我国将很快拥有与国际接轨的化妆品检测机构，从而彻底解决我国部分化妆品检测技术无法满足国外有关限制要求的情况，以适应我国化妆品工业发展对化妆品检测评价方面的要求，同时能够有效限制国外不合格功效化妆品的进入。 fi

该研究所的建立是适用我国化妆品适应性、功效性评价的需要。化妆品与人类的密切程度仅次于食品，其所含有的具有潜在危险的化学成分对人体的健康会产生严重危害。随着化妆品消费的日益增加，化妆品的安全问题也日益引起人们的关注。近年来，我国国内化妆品市场销售兴旺，进出口额较大，但由于目前我国化妆品标准对功效性及适应性评价方面还是空白，检测机构的能力也不尽完善，因此，有关化妆品的系统的毒性、功效、成分检测实验数据的技术支持力度相对欠缺。同时，化妆品安全性评价中，体外毒理（非动物）实验将逐步取代动物实验。如欧盟规定自2009年起在其范围内禁止在动物身上进行化妆品检毒和过敏实验，也不允许成员国从外国进口和销售违反上述禁令的化妆品，目前，英国、奥地利和荷兰已经禁止在动物身上进行化妆品成分测试。我国相关实验动物管理方面的规定也即将，但是我国尚无化妆品及其原料的非动物性检测实验室，无法使用非动物实验方法对化妆品进行安全性评价。0

北京中德联合化妆品研究所的建立将填补我国同类研究领域的空白，并能为我国化妆品出口企业提供符合发达国家要求的实验检测数据。从而能够满足破除国外化妆品技术壁垒、建立我国技术性贸易限制措施体系的需要，达到切实保护我国公众的化妆品消费安全，提升、促进和保护民族化妆品工业，促进出口，防止国外不良化妆品倾销中国，保证国家的经济安全的目的。

化妆品执行标准是指国家针对化妆品的质量和安全标准所制定的规定和要求。目前，我国最新版的化妆品执行标准是2015年颁布并于2016年1月1日开始实施的《化妆品安全技术规范》（GB/T 31470-2015）。

该标准主要从产品质量、卫生、安全等方面出发，确保消费者使用化妆品时不会对健康造成危害。标准中对于化妆品相关成分含量、微生物限度、重金属含量、致敏物质含量等方面都进行了详细的规定，并建立了相应的检测方法和标准。

此外，值得一提的是，我国也于2020年12月27日颁布了《禁止向未成年人销售电子烟制品》的国家标准（GB36600），该标准明确了电子烟的成分限制和销售对象，以确保未成年人不会接触到电子烟制品。这也是我国针对新兴产品制定的一项重要标准。

总之，化妆品执行标准的更新与完善，旨在保障消费者的权益和健康，促进行业的有序发展。

首先,合格的化妆品必须具备三证,即生产许可证、卫生许可证、产品标准，其次，产品须标注生产企业名称、产品名称、产品成分、保质期及生产批号、相关注意事项（特别是染发、烫发类化妆品）、QS质量安全（201006开始将“质量安全”改为“生产许可”）、特殊化妆品证号（包括染发类、烫发类、丰胸类、防脱类、美白类）、产品净含量（必须为中文的“净含量”）

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