化妆品的卫生许可证年审是2年一次吗 我公司的特殊化妆品的批准号可以给找我司委托加工的客户用吗

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化妆品加工备案流程

一、登陆注册

登陆国产非特殊用途化妆品备案管理系统，注册企业帐号，具体需要的材料包括营业执照、卫生许可证、联系人信息、企业简介、带公章的申请表等材料。

二、等待审核通过

帐号审核通过后，企业便可以进行备案。

三、提交相关信息

1 登录帐号，按照备案系统里的要求，输入产品的配方。

2 上传清晰的产品实物立体、平面照片及说明书（没有说明书不用上传）

3 点击提交，等待审核。备案通过，系统会给产品一个唯一的备案编号，不再发放纸质版的备案证书；备案如未通过，根据提示修改再提交即可

四、境内委托生产产品

对于境内委托生产的产品，委托方备案完成后，可通过备案编号关联到实际生产企业备案。

五、备案后检查

对于已备案完成的产品，应在3个月内按照要求进行备案后检查。需准备如下资料：

（1）产品配方表(不包括含量，限用物质除外）；

（2）产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；

（3）产品风险评估报告；

（4）产品生产工艺简述；

（5）产品检验报告；

国内化妆品OEM加工流程虽然比较复杂，可是也比较有顺序，只要按照这种顺序来操作，加工流程也会显得简单而易完成。

1、与客户洽谈并签署好制作的合同；

2、然后根据该客户的要求来先拟定方案。但这方案又可分为两种，一种是评审客户的需求，提出打样的方案。提出方案后要选用成熟的配方，并提供样品给客户，客户审查后给予评审反馈，确认之后要将样品封起来；

3、然后便可下单，接着就是PMC了。而另一种是客户先提供配方，经过技术谈判后，接受配方技术资料，并按照配方技术来打样。同样客户审查反馈后，进行下单，最后PMC。

综上，只要按照正规的流程来操作，国内化妆品OEM加工流程将是非常宝贵且有用的。相反，假如没按照流程来的话，事情将会变得糟糕而且无用。

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