xy是什么意思

XY是染色体，一般用Y代表男性，X代表女性，所以XY关系就是男女关系。

XY组合在一起表示：正常男性染色体组型。

拓展延伸：

XY也代表XY理论。XY理论是由道格拉斯·麦克里戈(Douglas MMcGregor，1906-1964)于1957年在他著的《企业的人性面》一书中首次提出来的理论，实质上是XY假设。

1、X理论的基本内容

多数人天生是懒惰的，他们都尽可能逃避工作;

多数人都没有雄心大志，不愿负任何责任，而心甘情愿受别人的指导;

多数人的个人目标都是与组织的目标相矛盾的，必须用强制、惩罚的办法，才能迫使他们为实现组织目标而工作;

多数人干工作都是为了满足基本的生理需要和安全需要，因此，只有金钱和地位才能鼓励他们努力工作;

人大致可以分为两类，多数人都是符合于上述设想的人，另一类是能够自己鼓励自己、能够克制感情冲动的人，这些人应负起管理的责任。

2、Y理论的基本内容

一般人都是勤奋的，如果环境条件有利，工作如同游戏或休息一样自然;

控制和惩罚不是实现组织目标的唯一方法，人们在执行任务中能够自我指导和自我控制;

在正常情况下，一般人不仅会接受责任，而且会主动寻求责任;

在人群中广泛存在着高度的想象力、智谋和解决组织中问题的创造性;

在现代工业条件下，一般人的潜力只利用了一部分。

xy是幸运的拼音缩写。

幸运 [ xìng yùn ]

1、好的运气；出乎意料的好机会。

2、称心如意；运气好。

茅盾《春蚕》三：“这些幸运的人儿惟恐看了荷花他们一眼或是交谈半句话就传染了晦气来！”

近义词

一、好运 [ hǎo yùn ]

好的运气或机遇。

二、庆幸 [ qìng xìng ]

为事情意外地得到好的结局而感到高兴。

巴金《家》三七：“他时而又为自己庆幸，因为自己可以到上海去，一个人离开他所讨厌的家到外面去创造新的事业。”

化妆品的批号大全（你会知道化妆品什么时候过期，我从论坛上下的，希望对诸位JM有所帮助哈：）

现在的化妆品依规定要标上保存期限，买东西回来时要记得先看看，尤其现

在周年庆要特别注意，以免发现过期为时已晚。

有些化妆品会直接打上保存日期或制造日期和保存年限，有些是标上数字，

数字标法：

EX:029260 02是商品编号，9是年份，表示1999制造，260表示一年的第260

天，用简单的除法除以30余20，大约是8月20日制造

文字母标法：EX1:RJAN1

R是年份，指99年，依次序轮流 JAN是月份，指1月，1是日期，就是1日，所

以此产品制造日期是1999/1/1

EX299

D是月份，依次指一年的第四个月，所以是4月，99是年，就是1999年，所以

此产品是1999年4月制造

A-1 B-2 C-3 D-4 E-5 F-6 G-7 H-8 I-9 J-10 K-11

L-12

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娇兰的制造日期表示通常为五码 例如 DL2BO

第一个英文字 D 代表的是年份 D=1999

第二个英文字 L 代表的是月份 L=7

后面的三码无意义

年份代号如下

P=1996, S=1997, V=1998, D=1999, M=2000,

U=2001, Z=2002, J=2003, Y=2004, W=2005

月份代号如下

H=1, E=2, B=3, X=4, T=5, K=6,

L=7, N=8, F=9, R=10, A=11, C=12

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一、BIOTHERM(碧欧泉)

通常是由两个英文字和三个数字组成 例如：CV150

第一个英文字母 C 代表产地

第二个英文字母 V 代表制造那年

后三位数表示那一年的第几天

S=1997 T=1998 U=1999 V=2000

所以CV150就是2000年的第150天制造

保存期限通常是三年就是到2003年5月

另外赫莲娜 HR, LANCOME, VICHY跟BIOTHERM的批号表示法是一样的

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二、ESTEE LAUDER(EL)雅诗蓝黛

大部份都是三码批号 例如：K61

第一个字母 K 代表产地

第二个数字 6 代表月

第三个数字 1 代表年

所以K61是2001年6月制造的

至于月份表示为:1 2 3 4 5 6 7 8 9 A B C共12个月

至于5码, 依序代表 厂 货 月 年 批

CLINIQUE倩碧跟EL的批号表示法是一样的

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三,KOSE

批号格式如：BL9345

第二个数字表示生产年-----3,代表是2003年出厂

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四、H2O

批号格式如：9254H53

第一个字符 9 是指1999年

接着三个字符 254 是指1999年第254天生产的

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五、CLARINS（娇韵诗）

批号格式如：603129

第一个数字为年号 6 代表1996

次两位数为月次 03 就是3月

10 是2001年，后面的数字则是输入的货柜号

保质期：至少3年

Regarding expiration date, on each Clarins packaging a code number is printe

d

which contains the fabrication dateYour product has been fabricated in Febr

uary

2001 Unopened products can be kept for at least three years and for one

year after being opened It is necessary to keep them tightly closed and

away from heat and light (especially oils) We strongly recommend using sun

products during the following year after being opened

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六、Borghese（贝佳斯）

出厂日期格式如：LEN03C

第一个字母 L 代表2000年

中间两个数字 03 是3月,依此类推

J=1998年 K=1999年 L=2000年 M=2001年

贝佳斯是另外还有一套表示方法，因为我的贝佳斯是上面那种，所以没有再多提。

贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的

新版-包含四个部份, 依序代表的是年批月日。如J是1998, K是1999, 4月1日则为40

1

旧版-包含四个部份, 依序代表的是年批月日。如8是1998, 9是1999, 4月1日则为40

1

所以你们的MJ730应该是2001年7月30号出厂的啦。

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七、CHANEL（香奈尔）

它的批号有四码, 只有前二码与制造日期有关:

例如： 95xx 表示是1999年11月制造的

96xx 表示是1999年12月

97xx 表示是2000年1月

98xx 表示是2000年2月

99xx 表示是2000年3月

00xx 表示是2000年4月

01xx 表示是2000年5月

02xx 表示是2000年6月

03xx 表示是2000年7月

04xx 表示是2000年8月

05xx 表示是2000年9月

06xx 表示是2000年10月

07xx 表示是2000年11月

08xx 表示是2000年12月

09xx 表示是2001年1月

10xx 表示是2001年2月

11xx 表示是2001年3月

12xx 表示是2001年4月

13xx 表示是2001年5月

14xx 表示是2001年6月

15xx 表示是2001年7月

16xx 表示是2001年8月

17xx 表示是2001年9月

18xx 表示是2001年10月

19xx 表示是2001年11月

20xx 表示是2001年12月

CHANEL不论是保养品或是彩妆品的保存期限, 一律是三年

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八、vichy（薇姿）

第一个字母是好像都是v,具体指哪就不清楚了。W就是2001年。

（有待补充）

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九、Guerlain（娇兰）

制造日期表示通常为五码 例如 DL2BO

第一个英文字 D 代表的是年份 D=1999

第二个英文字 L 代表的是月份 L=7

后面的三码无意义

DL2BO表示1999年7月制造

年份代号如下

P=1996, S=1997, V=1998, D=1999, M=2000,

U=2001, Z=2002, J=2003, Y=2004, W=2005

月份代号如下

H=1, E=2, B=3, X=4, T=5, K=6,

L=7, N=8, F=9, R=10, A=11, C=12

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十、台湾产品（不知道是否通用？）

制造日期是8902 2000年产品。

通常台湾用的年号和公历差11

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十一、Elizabeth Arden(雅顿)

批号格式如：4PB

第一个数字表示年 4 表94年制造

后面的英文表示厂名

（我还是有点不明白呢？家里的2AB，算哪一年的？）

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十二、如新

批号格式如：4F053

第一个数字 4 表示是1994

第二个字母 F 表批号

后面三个数字 053 表示该年第53天产

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十三、佳丽宝(嘉娜宝)

批号格式如：DD

第一个字母 D 表示84年

第二个字母 D 表示4月

字母与数字的转换关系如下：

依A,B,C,D,E,F,G,H,I,J ,K ,L

表1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12依此类推

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十四、Marykey(玫琳凯)

批号格式如：4M03为94年8月3日。

第1个数字 4 代表94年

第2个字母 M 代表8月(字母与月份的对应关系)

第3、4数字 03 代表日期3日。

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√Decleor 思妍丽

批号最后四位，依次是两位月、两位年的最晚使用时间

1204是2004年12月前使用

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√body shop

body shop没有标制造日期 不过有序号可以看

Exxx

D表示1996年 E表示1997年制造

依此类推

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√Origins ( 品木宣言 )

大部份都是三码批号 例如：k61

第一个字母 k 代表产地

第二个数字 6 代表月

第三个数字 1 代表年

所以k61是2001年6月制造的

至于月份表示为:1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月

至于5码, 依序代表 厂 货 月 年 批

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√Red Earth

出厂日期的部份写着 199x/xx/xx (有标明年/月/日)

保存期限则是写2年

自己加一下就知道可以用到什么时候啰

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√ Shiseido 资生堂

上面有标一串数字 例如2003 09 就是2003年九月到期

他家的真的好难

我问了专柜的**也不知道怎么看

要看计算机才能查到

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√YSL ( Yves Saint Laurent 圣罗兰 )

有关YSL商品的标示

例如标号为

EMB 60350 22411 00189

则看法为22411>第一个字 2 >2002年

第二个2开始 241为当年度的第241天制造

所以是2002年8月制造

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√Kiehl's ( 契尔氏 )

因为同属L'OREAL集团

所以跟BIOTHERM LANCOME看法一样

通常是两个英文字母+三位数字

先看第二个英文字母

W是2001年

X是2002年

Y是2003年

而后面的三位阿拉伯数字代表那一年的第几天出产的

譬如nX196

就是2002年大概6月的时候制造的

CK

k 12月 (a一月 以下类推)

19第19天

9 99年

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√ Avon 雅芳

雅芳的美国货制造日期的看法,例如42356

那个尾端的6指1996 235是自1/1算到8/22的天数代表了月及日

4指第四厂in制造国

ex:753

第一个表1997若是8就是1998

第二位的5表月份

第三位的3表日期10以上从a开始11表b

所以有可能看到的是71n

SOFINA

制造日期判读:标示外盒及瓶底,共四位数,末码为西历年,前三码为

该年度之第几日制造如 1438,应为 1988年第 143 日制造。

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√ Dior

CD（迪奥）保养品的制造日期可以看批号得知～

根据我询问专柜**的结果～是说：以批号中的前两个符号为准！

第一个"数字"代表制造年份

1 2 3

2001年 2002年 2003年（以此类推）

第二个"英文字母"代表制造月份

(其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像怕会混淆所以跳过)

A B C D E F G H J K L M

一月 二月 三月 四月 五月 六月 七月 八月 九月 十月 十一月 十二月

纠正一下

娇兰的批号现在改过了

新批号和CD的一样。。。

正规的化妆品店。

根据公开信息的查询，xy精油属于化妆品的种类，化妆品的种类在正规的化妆品店都是可以买到的，所以xy精油可以在正规的化妆品店买到。

精油是指从香料植物或泌香动物中加工提取所得到的挥发性含香物质的总称。

XY是染色体，一般用Y代表男性，X代表女性，所以XY关系就是男女关系。

XY组合在一起表示：正常男性染色体组型。XY染色体是性染色体，就是决定胎儿性别的一对染色体。人类共有23对染色体，每对染色体有两条，就是有46条染色体。

染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。

xy的意思是：需要。

需要 [ xū yào ]

1、应该有或必须有。

2、对事物的欲望或要求。

魏巍《东方》第五部第十一章：“在艰苦残酷的环境下，不仅下级指挥员需要上级的支持，上级指挥员也同样需要下级的支持。”

近义词

一、供给 [ gōng jǐ ]

把生活中必需的物资、钱财、资料等给需要的人使用。

老舍《骆驼祥子》七：“他的家庭是沙漠中的一个小绿洲，只能供给来到此地的一些清水与食物。”

二、需求 [ xū qiú ]

1、由需要而产生的要求。

2、经济学上指消费者购买商品或劳务的欲望和能力。在市场经济中，人的欲望和需求能力，都是通过货币来实现和体现的。

第一条　为规范化妆品行政许可检验行为，依据《化妆品行政许可检验管理办法》（以下称《检验管理办法》），制定本规范。

第二条　本规范规定了化妆品行政许可检验（以下称许可检验）的产品抽样、检验申请、检验受理、样品检验、检验项目和检验报告编制等内容。

本规范适用于化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的许可检验工作。

第三条　国家食品药品监督管理局认定的化妆品行政许可检验机构（以下称许可检验机构）承担本规范规定的许可检验工作，并承担相应的法律责任。 第四条　申请国产特殊用途化妆品许可检验的化妆品生产企业，应当向实际生产企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）提出抽样申请。

省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后，应当及时委派2名以上抽样人员到实际生产企业试制现场，随机抽取同一名称、同一生产日期/批号样品，并用封签封样，填写产品抽样单（见表1）。抽取样品的数量由申请企业确定。

抽样人员、申请企业的授权负责人应当在封签、产品抽样单上签字，注明日期，并加盖省级食品药品监督管理部门印章和申请企业公章。

产品抽样单一式三份，一份省级食品药品监督管理部门留存，二份交申请化妆品行政许可检验的生产企业（以下称申请企业）。

第五条　申请企业应当向许可检验机构提出申请，填写许可检验申请表（以下称检验申请表，见表2）。同时，国产特殊用途化妆品应当提供封样样品、产品抽样单及有关资料，进口化妆品应当提供未启封的市售样品及有关资料。检验申请表和样品需经许可检验机构确认。检验申请表一式二份，一份许可检验机构留存，一份随化妆品行政许可检验报告（以下称检验报告）由申请企业提交国家食品药品监督管理局行政受理机构。

第六条　申请企业应当根据本规范第四章的要求确定检验项目。

微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目应当在同一个卫生安全性许可检验机构申请检验；人体安全性检验项目应当在同一个人体安全性许可检验机构申请检验。

第七条　申请企业应当一次性提供卫生安全性、人体安全性及其他特殊检测项目所需包装完整的样品，同时提交产品配方、中文说明书等许可检验所需资料。申请企业对提交的样品和资料负责。

第八条　许可检验机构应当设置专门受理部门并指定专人负责许可检验申请受理工作。对样品及有关资料进行接收、登记、标识、审核、流转，并建立程序，保存相关记录，保证样品在许可检验机构内的传递安全。

第九条　受理许可检验申请时应当对产品抽样单、检验申请表、样品及有关资料进行审核，并在产品配方、中文说明书上加盖印章。符合要求的，进行检验受理编号并出具化妆品行政许可检验受理通知书（以下称检验受理通知书，见表3）；不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请企业，并说明理由。检验受理通知书一式二份，一份许可检验机构留存，一份交申请企业，并由申请企业随检验报告提交国家食品药品监督管理局行政受理机构。检验受理通知书应当加盖许可检验机构公章。

第十条　检验受理编号是许可检验的唯一编号，应当与检验受理通知书、检验报告、检验样品编号一致。检验受理编号应当采用汉语拼音大写加阿拉伯数字，编码共14位，如GT001200900001。

（一）前2位：化妆品类别代号（GT表示国产特殊用途化妆品，JT表示进口特殊用途化妆品，JF表示进口非特殊用途化妆品，XY表示化妆品新原料）；

（二）第3位至第5位：许可检验机构编号；

（三）第6位至第9位：许可检验受理的年份号；

（四）第10位至第14位：许可检验机构受理化妆品样品顺序编号。

第十一条　首个受理许可检验申请的许可检验机构，负责对需送往其他许可检验机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品除外），并附上检验申请表和检验受理通知书复印件，同时负责对申请企业需提交国家食品药品监督管理局行政受理机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品除外）。

第十二条　许可检验机构应当按照有关规定收费，并出具法定收费凭证。 第十三条　检验前，检验人员应当对检验样品的完整性进行检查。许可检验过程中应当记录样品的使用情况，并保存相关记录。

第十四条　许可检验机构应当按照规定的检验项目和方法进行样品检验。

第十五条　检验结果应当真实、准确。检验原始记录应当真实、规范、完整，并按有关规定保存。

第十六条　许可检验机构应当设置专门的样品存放场所并指定专人负责保存许可检验用样品。

样品应当妥善保管，分类存放，标识清楚，以其所在位置和标识来区别样品的“待检”、“在检”、“已检”的状态。对有特殊要求的样品，应当采取相应的措施，保证样品的存放符合相应要求。

样品留存期限为出具检验报告之日起24个月。

第十七条　许可检验机构应当于每月10日前向国家食品药品监督管理局提交上月发出许可检验报告月报信息表（文字版一份，并附电子版，见表4-6），并应当每年向国家食品药品监督管理局提交许可检验工作年报（见表7）。 第十八条　申请企业提出检验申请时应当按本规范要求提供同一名称、同一生产日期/批号的样品，并确定相应的检验项目（见表8-13）。

第十九条　检验项目分微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目、人体安全性检验项目以及防晒化妆品防晒效果人体试验项目。

第二十条　不同包装类型的样品，应当按照以下规定进行检验：

（一）一个样品包装内有两个以上独立小包装或分隔（如粉饼、眼影、腮红等），且只有一个产品名称，原料成分不同的样品，应当分别检验相应项目；非独立小包装或无分隔部分，且各部分除着色剂以外的其他原料成分相同的样品，应当按说明书使用方法确定是否分别进行检验；

（二）含有两个以上部分、不可拆分的组合包装样品，且只有一个产品名称，各部分的规格、物态、原料成分不同的，各部分应当分别检验相应项目；

（三）两剂或两剂以上配合使用的染发类、烫发类等样品，卫生化学检验项目应当按剂型分别检验相应项目；毒理学试验项目应当按说明书中使用方法进行试验。

第二十一条　多色号系列化妆品应当按照以下规定进行检验：

（一）多色号系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。此类产品毒理学试验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为30%，总数不足10个以10个计。抽检时应当首选含有机着色剂总量最高的产品进行检验；有机着色剂总量相同时，应当选有机着色剂种类最多的产品进行检验；有机着色剂总量和种类均相同时，应当选总着色剂含量最高的产品进行检验；总着色剂含量相同时，应当选总着色剂种类最多的产品进行检验。

（二）多色号系列防晒化妆品是指产品配方除所含着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的防晒化妆品。此类产品防晒功能检验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为20%，总数不足5个以5个计；抽检时应当首选着色剂含量最低（或无着色剂基础配方的产品）进行检验。

第二十二条　产品标签、说明书标注有以下宣称及用途的样品，应当按以下规定确定检验项目：

（一）宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸，但其总量≥3%（w/w）的产品应当检测α-羟基酸项目，同时检测pH值；

（二）宣称祛痘、除螨、抗粉刺等用途的产品应当检测抗生素和甲硝唑项目；

（三）宣称去屑用途的产品应当检测去屑剂项目；

（四）宣称防晒的产品应当检测SPF值；

（五）标注PFA值或PA+ ～ PA +++的产品，应当检测长波紫外线防护指数（PFA值）；宣称UVA防护效果或宣称广谱防晒的产品，应当检测化妆品抗UVA能力参数-临界波长或测定PFA值；

（六）防晒产品宣称“防水”、“防汗”或“适合游泳等户外活动”等内容的，应当根据其所宣称防水程度或时间按规定的方法检测防水性能。

第二十三条　非用后冲洗类产品卫生安全性检验结果pH≤35或企业标准中设定pH≤35的产品均应当进行人体安全性试用试验。

第二十四条　对粉状（如粉饼、粉底等）防晒、祛斑化妆品进行人体皮肤斑贴试验，出现刺激性结果或结果难以判断时，应当增加开放型斑贴试验。

第二十五条　根据化妆品使用原料及产品特性，对产品中可能存在并具有安全性风险的物质，经过安全性风险评估后，国家食品药品监督管理局可要求新增相关检验项目。

产品配方中含有滑石粉原料的样品，应当进行石棉项目检测。

第二十六条　新原料检验项目应当根据安全性评价的要求和化妆品卫生规范、标准等有关规定进行设置。

第二十七条　进行人体安全性检验之前，应当先完成必要的毒理学试验并出具书面证明，毒理学试验不合格的样品不得进行人体安全性检验。 第二十八条　检验报告应当符合本规范要求的体例（见表14），包括封面、声明、检验

第二十九条　检验报告应当分为微生物检验报告、卫生化学检验报告（包括pH值测定报告、抗UVA能力参数-临界波长测定报告）、毒理学试验报告、人体安全性检验报告四部分。每部分检验报告均应当有检验结果。装订时按上述顺序排列。

第三十条　检验报告应当载明许可检验受理编号、样品名称、生产日期和保质期（或生产批号和限期使用日期）、样品数量和规格、颜色和物态、检验项目、检验依据、接样日期、检验完成日期、生产企业、申请企业、检验结果等信息。并有授权签字人签字和加盖许可检验机构公章。

检验报告所载明的信息应当与检验申请表、检验受理通知书的相关信息一致。

第三十一条　检验报告中的检验依据应当写明标准、规范（含出版年号）等的名称与编号。

出具卫生化学检验报告时，应当注明相应的检验方法。

第三十二条　检验报告中每部分检验项目的结果页应当有签字、日期并加盖许可检验机构公章，签字人应当为经质量监督管理部门确认的许可检验机构授权签字人。封面日期应当填写许可检验机构授权签字人的最终审核日期。检验报告空白处应当有“以下空白”标记。多页检验报告还应当加盖骑缝章。

第三十三条　检验报告一式三份，一份许可检验机构留存，二份交申请企业。

许可检验机构应当有一份存档检验报告，每部分检验项目的结果下应当有检验人、校核人、审核人和许可检验机构授权签字人的签字、日期并加盖许可检验机构公章。许可检验机构应当按规定妥善保存存档检验报告。

第三十四条　申请企业凭检验受理通知书领取检验报告。领取检验报告时，应当进行登记。

第三十五条　申请企业对许可检验机构出具的检验报告有异议的，可以向原许可检验机构提出复核申请。

第三十六条　检验报告不得涂改增删，许可检验机构不得对已经出具的检验报告进行变更。申请企业申请变更企业名称、企业地址、产品中文名称或检验报告出现打印错误时，许可检验机构经确认后可以出具补充检验报告并说明理由。

申请变更上述事项的，申请企业应当填写变更申请表（见表15）。

第三十七条　许可检验机构出具的检验报告不符合有关规定时，国家食品药品监督管理局可以要求其重新出具检验报告。重新出具的检验报告签发日期应当为实际签发日期。

第三十八条　申请企业不得将检验报告用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。 第三十九条　本规范由国家食品药品监督管理局负责解释。此前发布的相关文件与本规范不一致的，按本规范执行。

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