NaTrue认证是什么

LZ放心用吧，你捡到宝了，这是世界范围内最严格的天然有机认证标准，没有之一。搜集的资料请看：

NaTrue 天然有机化妆品认证机构由欧洲领先的天然有机化妆品制造商集体创建，是目前世界上被广泛使用的最中立的、也是标准最为严格的天然有机化妆品认证机构。目的是为了给予天然有机化妆品一个明确的、权威的定义及严格的标准，NaTrue认证机构会授权制造商在已经通过认证的、具有高品质的产品上印制NaTrue的认证标识。

NaTrue天然有机化妆品认证标识的一个重要的使命，就是为化妆品的制造商、经销商和终端用户设定一个针对天然有机化妆品的严格而透明的评定标准。这样，被NaTrue标识认证的天然有机化妆品能够很容易也很可靠地区别于传统的化学化妆品。

在NaTrue的认证中对于配方的天然成分设定了最少的含量百分比，也设定了最大的类天然成分以及植物萃取物有机成分的含量比例。

NaTrue标识向消费者保证天然有机产品：

- 不含石油化学原料物质（矿物油，石蜡，有机硅）

- 不含有聚乙二醇（PEG）和聚丙烯（PPG）

- 不含有对羟基苯甲酸酯

- 不含有甲醛释放剂

- 不含有人工合成香料和色素

- 不使用动物实验

- 所有的产品通过过敏测试和皮肤临床测试

欧洲的洗护品、化妆品，一般不标注日期。

根据欧洲护肤品统一条例规定：凡可使用30个月以上的商品，可不写保质期。所以欧洲很多包装上只有出厂批号没有标注日期。生产自欧洲的护肤品，开口处均没有封口贴。保质期默认为开盖后12个月内使用，包装上一般有此类图标。

MFD、MFG、MAN（Manufacturing Date的简写），意思都是制造/生产日期。

例如，MFG 300515 08：02，表示生产日期是2015年05月30日，08：02。

MFG 229-2014，表示生产日期是2014年第229天。

法国原版只有生产批号，没有生产日期（高压真空瓶类护肤品，只要未经使用瓶内液体不与空气接触就不会变质，所以根本没有生产日期、保质期之说。和防伪标贴一样，国内专柜上所谓生产日期、保质期是应国内相关规定后印的，国外架上卖的都没这些东西)

比如EXP：01/2018”字样，EXP就是产品的截止使用日期，这就是表示该产品的截止使用日期是2018年1月。

扩展资料

购买进口化妆品要看准这些“身份信息”

1、要看进口手续

（1）销售进口化妆品的手续应包括《入境货物检验检疫证明》、海关报关单、进口非特殊用途化妆品备案凭证、进口特殊用途化妆品卫生许可批件等。需要留意的是,商家经营的进口化妆品需要在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境,不然这就是无效的证明,如果商家配备齐全,那么他所经营的进口化妆品的“正品”可信度就会更高一些了。

2、要看批准文号

（1）进口化妆品包括进口非特殊用途化妆品和进口特殊用途化妆品两大类,首次进口化妆品必须经国家食品药品监督管理总局注册、备案,获得进口非特殊用途化妆品备案凭证和进口特殊用途化妆品卫生许可批件后方可进口。

（2）进口非特殊用途化妆品要有卫生许可备案文号(国妆备进字J+四位年份+四位顺序号),进口特殊用途化妆品要有批准文号(国妆特进字J+四位年份+四位顺序号),这些都需要在外包装显著位置标注出来。

（3）国家食品药品监督管理局负责进口化妆品批准文号的发放与管理,消费者可以到该局网站下的“数据查询”页面对此类化妆品进行查询。特殊用途化妆品包括育发、染发、烫发、脱发、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒、美白等共十类化妆品。

3、要看产品中文标签

（1）消费者买来进口化妆品,面对的第一个问题就是怎么使用。进口化妆品的包装上都是外国文字,因此,在国内销售过程中,产品都需要有中文标签。标签应标识产品品名、全成分列表、净含量、保质期、原产国或地区、经销商、进口商或者代理商的名称、地址等。

（2）除此以外,在一些化妆品专卖店,消费者还可以询问商家是否留存进货票据,是否留存经销商、进口商或者代理商的营业执照复印件,以及认证检验机构检验报告等,这些都能够从侧面了解产品性能。

参考资料：

人民网-购买进口化妆品要看准这些“身份信息”

药妆这个名字是和专业挂钩的。感觉一旦药店卖的产品效果很大，其实真正的药妆都是医用护肤品，确实是针对性的护肤品。但是，现在很多品牌数量众多，消费者一定要擦亮眼睛，看看是不是真的药妆。

“药妆”：药妆又称医学护肤品，是指从医学的角度来解决皮肤美容问题，由医生配伍应用的化妆品。在国外称COSMECEUTICAL，即介于药品与化妆品之间的产品，相当于中国的功效性化妆品。

1日本药妆和欧洲药妆有什么区别？

日本药妆 ——日本药妆很受国人欢迎，日本药妆经常挤满中国游客。但其实我们所谓的日本“药妆店”应该叫“药品化妆品店”，因为他们既卖药品也卖化妆品。这些“药妆”里卖的所谓“药妆”，很多都是普通化妆品。它们只在药店出售，与“药”无关。与“药”有关系的是“药部外品”，似乎更符合我们对“药妆”的期待。在国外，只有日本和韩国通过立法明确区分化妆品、药品和医药部以外的药品。所谓的“药部外产品”，其实和国内的“特殊用途化妆品”差不多，只是范围更广。根据我国《化妆品卫生监督条例》规定，特殊用途化妆品是指生发、染发、烫发、脱毛、美胸、塑身、除臭、祛斑、防晒等9种化妆品。日本“医药部外用产品”还包括具有美白、祛皱、祛斑功效的化妆品，医药外用产品的药物安全性标准高于化妆品。日本化妆品和美国一样，宣传内容有限，而“医药部外用产品”则可以宣称“美白”、“淡化”等功效。

欧洲药妆—— 除了日本，欧洲国家的很多“药妆”品牌也越来越被国人所熟知和信赖。但欧盟法规中并没有明确定义“药妆”的概念，对化妆品的定义也相对宽松。只要不是药品，不是化妆品，即使宣称“美白”、“防晒”、“抗皱”等功效，也依然可以视为化妆品。而那些所谓的“药妆”品牌，其实和他们的推广方式有关。比如最早登陆中国市场的“药妆”品牌法国化妆品品牌薇姿，也第一次将“药房护肤品”的概念带给中国消费者。之后还有依泉、理肤泉、杨亚等。

商品归类

口红归入唇用化妆品33041000项下。根据所含成分是否涉及濒危、包装标记计量单位等区分子目类别。涉及濒危物种成分的在进口时需提交《濒危物种允许进口证明书》。（这里注意，当属于个人进境物品时，口红应归入09000000项下，而跨境电商与一般贸易货物是相同HS编码）

规范申报要求：1品名；2用途；3包装规格；4品牌（中文或外文名称）；5GTIN码。

进出口税率

进口税率

1一般货物：关税税率为5%，增值税税率为13%，消费税税率为15%（完税价格大于等于10000元/千克）。

2跨境电商：关税税率0，增值税与消费税税率为一般贸易货物适用税率的70%。

3个人行邮物品：50%或20%。

出口税率

出口退税税率0%

口红进出口注意事项

口红出口必须符合进口国的准入要求，现在请跟着小编了解下常见国家的口红准入要求吧。

RCEP成员国：日本

口红出口日本，按日本厚生劳动省的要求进口商向当地卫生部门备案。企业对产品安全性负全部责任。

对于产品含“防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素”，只能使用厚生劳动省发布“许可原料名单”之内的原料，使用名单之外的原料必须经过审批。对于产品含“除防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素之外的其他化妆品原料”，企业生产化妆品不得使用厚生劳动省发布“化妆品禁止使用成分和限制使用成分名单”中的禁用物质，选用限用物质必须符合限用标准(包括浓度、用途、规格等)，此名单之外的原料企业可任意使用，但对其安全性负责。

中国

一是必须符合《化妆品安全技术规范》（2015版）的要求，不允许含有2015年版的《化妆品安全技术规范》中明确规定的化妆品中禁用的成分，同时使用量和使用的部位也须符合要求；

二是符合《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》，应有中文标签，标签标注应当符合我国相关的法律、行政法规及国家技术规范的强制性要求；

三是应当取得国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件。

需满足的国家标准主要有：

GB 7916-1987 化妆品卫生标准

GB 52963-2008 消费品使用说明 化妆品通用标签

GB/T 27576-2011 唇彩、唇油

GB/T 26513-2011 润唇膏

中国口红的企业标准主要有：

QB/T 1977-2004 唇膏

Q/GZYF1-2021 唇膏

Q/320500 MY 11-2021 唇膏

Q/KDLHZ 22-2020 唇膏

Q/NSBE 39-2020 唇膏

美国

FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。

在美国市场上，无论是本国产化妆品或是进口化妆品，均须符合《联邦食品、药品和化妆品法》、《商品包装和标签法》以及其它一些相关的法规。另根据美国21CFR（Part 701）规定，一般化妆品不需要标注“Durability” or “best before…”date 根据美国21CFR（Part 201 and 330）规定，OTC化妆品需要标注“Durability” or “best before…”date。除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：

1成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。

2该产品已正确标识。

3使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。

欧盟

口红出口欧洲必须取得欧盟CPNP注册，进入到欧盟市场必须提供产品安全报告后方可上市销售。即CPSR报告（CosmeticProductSafetyReport,CPSR）

欧盟关于化妆品法规要求，按照第1223/2009号化妆品法规（EC）

一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。

二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不断更新信息

三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。

化妆品检测项目中粪大肠菌群的检测流程：

10g/mL样品+90mL灭菌生理盐水 →10mL+10mL双倍乳糖胆（含中和剂）培养基→粪大肠菌群 445℃，48h培养

注：在化妆品检测项目中，如果样品含有油脂性的成分，如精油，在样品前处理中需加入液体石蜡、吐温80、生理盐水进行均质，使样品能够均匀分散开来。

粪大肠菌群又是一个什么样的微生物呢？下面我们来详细介绍下：

大肠菌群：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。

定义（GB2010）：在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。

粪大肠菌群：大肠菌群的一种，又称耐热大肠菌群，培养温度：445±05℃，粪大肠菌群是化妆品检测项目中必检的微生物项目。

大肠埃希氏菌：（(Escherichia coli )通常称为大肠杆菌。根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：

致病性大肠杆菌(EPEC)、

肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、

肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、

肠出血性大肠杆菌(EHEC)、

肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。

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