化学专业研究生大学排名

院校专业：

基本学制：四年 | 招生对象： | 学历：中专 | 专业代码：070301

培养目标

培养目标

培养目标：本专业培养具有良好的科学、文化素养，能够较系统扎实地掌握化学基础知识、基 本理论和基本技能，富有创新意识和实践能力，能在化学及相关领域从事科研、教学及其他工作 的人才。

培养要求：本专业学生主要学习化学及相关学科的基础知识、基本理论和基本技能，具有一 定的人文和社会科学知识，接受较系统的科学思维和科学研究的基本训练，初步具备综合运用化 学及相关学科的基本理论和技术方法进行研究、教学和开发的能力。

毕业生应获得以下几方面的知识和能力：

1．具有高度的社会责任感、良好的科学文化素养和较强的创新意识；

2．系统掌握化学基础知识、基本理论和基本技能，了解化学的知识体系、学科前沿、发展趋 势和应用前景；

3．掌握本专业所需的数学、物理学等学科的基本内容，初步掌握生命、环境、材料、能源等相 关领域的基础知识；

4．掌握一定的信息技术，具有获取、加工和应用信息的能力；

5．能够发现、提出、分析和解决问题，具有从事化学研究、教学和其他实际工作的能力；

6．具有较强的学习、交流、协调能力和团队合作精神，适应科学和社会的发展；

7．具有一定的国际视野和跨文化环境下的交流、竞争与合作的能力。

主干学科：化学。

核心知识领域：物质的结构层次、形态与构效关系，化学键及分子间的相互作用，化学反应的 方向、限度、速率和机理，无机和有机物的组成与结构、合成与分离、分析与表征、反应与转化、性 质与应用，化学实验的基本操作及技术，常用仪器与设备的原理与应用，化学信息获取、处理和表 达的方法。

核心课程示例：

示例一：普通化学（64学时）、定量分析（32学时）、有机化学（80学时）、无机化学（64学 时）、结构化学（64学时）、仪器分析（32学时）、高分子化学（32学时）、化工基础（32学时）、物理 化学（96学时）、普通化学实验（80学时）、定量分析实验（64学时）、有机化学实验（112学时）、 无机化学实验（64学时）、仪器分析实验（64学时）、物理化学实验（112学时）、综合化学实验( 64 学时)。

示例二：普通化学原理（51学时）、无机化学（51学时）、分析化学（51学时）、有机化学(102 学时)、物理化学（85学时）、仪器分析（51学时）、结构化学（51学时）、化工基础（51学时）、化学 信息学（34学时）、生物化学（34学时）、高分子化学（51学时）、基础化学实验(I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) （340学时）、生物化学实验（34学时）、化工基础实验（34学时）、综合化学实验（102学时）、研究 设计实验（34学时）。

示例三：无机化学（102学时）、分析化学（51学时）、有机化学（102学时）、物理化学（102学 时）、仪器分析（51学时）、材料化学（34学时）、化学工程基础（51学时）、结构化学（51学时）、生 物化学（34学时）、基础化学实验(I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V)（359学时）、基础化学工程实验（60学时）、 化学合成与表征实验（115学时）、综合化学实验（102学时）。

主要实践性教学环节：化学实验、物理实验、实习、毕业论文等。

主要专业实验：基础化学实验、综合化学实验、研究性化学实验等。

修业年限：四年。

授予学位：理学学士。

职业能力要求

职业能力要求

专业教学主要内容

专业教学主要内容

《化学反应工程》、《化学工程基础》、《无机化学》、《有机化学》、《分析化学》、《结构化学》、《物理化学》 部分高校按以下专业方向培养：科学、药物、工业分析、化学制药、分析与检测、精细化学工业。

专业（技能）方向

专业（技能）方向

技术类企业：化学分析、化学工程、化学技术、质量管理； 医药类企业：化学调配、临床化学、医药技术、医药研发。

职业资格证书举例

职业资格证书举例

继续学习专业举例

就业方向

就业方向

从业分析：

目前，化学专业因毕业难以找到对口工作单位，工资低，工作环境差，劳动强度大等，已成为红牌专业。

化学专业为学生提供化学知识方面的职业才能，同时，还开设包括数学、物理和生物在内的辅助性的课程。除了使学生掌握具体科学基础知识外，该专业还培养学生具有判断力的思维、试验技术、解释观察以及清晰表达思维等能力。

就业机会

分析化学师、生物化学师、化学工程师、化学调配师、化学技术员、化学工艺师、临床化学家、化学顾问、牙医等。

对应职业（岗位）

对应职业（岗位）

其他信息：

俗话说得好：“学好数理化，走遍天下都不怕！”也可以看得出理工科在生活中的中的重要性。理工专业也一直是留学的人们申请专业专业。和国家近几年来注重具有创新型人才，注重具有实际实践能力的人才的发展趋势有很大关系。那么，化学专业读研学什么专业好？ 一、化学专业读研学什么专业好？ 化学专业可以申请化学、药学、生物、医学、化学工程，材料科学与工程等专业。 化学专业的硕士学位分MA和MS两种。MA是一种以职业为导向的学位，需要修课程，在读期间做相关实习。而MS学位又可以分为授课型和研究型两种，授课型的硕士学位只需要上课获得学分就可以毕业。而研究型的硕士学位需要修课程学分和做研究项目，发论文并做毕业设计和答辩。硕士在读期间大概修30左右学分。MS研究型学位可以继续深造博士。 化学硕士学位由于读取模式的不同，一般是有8-10门课程（一般情况下每门课程是3个学分，共30-36个学分）这些课程一般分为核心课程、分支选修课程和任选课程这几类。学校的课程一般有不同的level，不同的level会有课程难度的区别。 申请过程中，学生在申请背景上的匹配是非常重要的。申请这些专业的学生最好本科具备化学专业的学位，或是与化学相关的专业的学位。若学生不是化学及其相关专业的本科学位，需要具备相关的前提课程和研究背景亦可以申请。 硬件要求： 硬件条件是学校比较看重的一个方面，同时也是学校在第一批筛选学生时的一个依据。申请美国综排前50的院校GPA35以上，托福100多，GRE325左右，写作最好35以上。专排50～90的院校要求GPA32，托福90-100，GRE315左右。专排90后的院校最好GPA30，托福80，GRE305以上。专排前50的学校，建议学生最好考一下化学GRE-SUB。 软件背景： 美国教授对申请人的研究背景和工作经验还是非常看重的。学生接触和参与过的项目多，教学方式和实验器材更先进，跟学校教授研究相关度高，就更容易受到美国院校的青睐。对于化学专业来说，研究背景在软件背景方面相对来说更加重要。 二、化学专业读研的就业前景怎么样？ 美国人很少有申请化学专业的，尤其是硕博学位，大部分申请者都来自亚洲，这样为我们的申请以及就业增加很多机会。所以对于我们来说，申请的机会就会大大增加，同时就业机会也会更多。 就业方向 1科研类 化学类专业毕业生可以在科研机构或者一些组织的科研部门工作，例如化学工程、医疗保健或其他相关行业等（大学进行科研，并将科研与教学相结合；在制药公司工作，尝试新药品的研发；或是在公共部门的科研中心工作，确保国家医疗保健的与时俱进）。 2化工行业 化学工程师涉及的行业会很多：石油、天然气、能源、水处理、塑料、化妆品、药品、食品或者饮料等领域。 3医疗化学行业 与科研行业类似，医疗化学行业的化学专业从业者也主要奋斗在实验室里。一般做临床生物化学或保健科学等方面的工作。主要工作职责就是分析血液、尿液或其他液体以协助疾病的调查、诊断与治疗。 4制药行业 制药行业与医疗保健行业密切相关，医药行业本身就是一个巨大的市场，相应的，就业市场也很大。随着对特种药物和新药的需求不断增长，行业内制药化学家们的需求也越来越大。需要设计，开发，分析，评估和管理新药和现有药物。 5公共部门 除了研究类职位外，法律、政策、国防、公共卫生、环境部门等领域都越来越多的需要化学专业人才。 三、化学专业读研申请专业可以考虑哪些院校？ 1 麻省理工学院 麻省理工学院（Massachusetts Institute of Technology），坐落于美国马萨诸塞州剑桥市，是世界著名私立研究型大学、被誉为"世界理工大学之最"。据统计麻省理工学院在21世纪获得的诺贝尔奖人数位列世界第八 。 该项目的研究领域：生物化学Biological Chemistry；有机生物化学Bio-Organic Chemistry；无机化学Inorganic Chemistry；材料科学Materials；有机化学Organic ；Chemistry物理化学；Physical Chemistry；理论化学Theory MIT化学系（Department of Chemistry）研究生只招收PhD学生。要求学生递交GRE成绩，不要求但建议有GRE Subject成绩，无最低GRE、GPA等分数要求。 2 加州大学伯克利分校 加利福尼亚大学伯克利分校（University of California-Berkeley），是美国顶尖公立研究型大学，也是世界上最富盛名且最顶尖的公立大学。加州大学伯克利分校是加利福尼亚大学中最老的一所，也是美国大学协会（Association of American Universities）创始会员之一。 硕士（Master of Product Development Program （PDP））：需修读至少24个学分，由化学与生物分子工程系开设，是化学工程硕士的一个专业方向。要求申请者本科毕业，拥有化学工程或相关专业背景，研究范围包括生物技术、微电子、纳米科学与消费产品等。该项目以授课内容为主，提供实习，无需撰写毕业论文，不提供RA或Fellowship奖学金。 3 斯坦福大学 斯坦福大学（Stanford University），全名小利兰·斯坦福大学，或译作史 丹佛大学 ，通常直接称作斯坦福大学，坐落于美国加利福尼亚州斯坦福市，是一所享誉世界顶尖的私立研究型大学。该校培养了众多高科技产品的领导者及创业精神的人才，这其中就包括惠普、谷歌、雅虎、耐克、罗技电子、特斯拉汽车、Firefox、艺电、太阳微系统、NVIDIA、思科、硅谷图形及eBay等公司的创办人，校友涵盖30名富豪企业家及17名太空员，亦为培养最多美国国会成员的院校之一;斯坦福校友创办了众多著名的公司机构,共58名诺贝尔奖得主现或曾于该校学习或共作。 斯坦福化学系（Department of Chemistry）研究生只招收PhD学生，要求学生提供GRE和GRE化学科目考试成绩，无最低GRE分数要求。该系所有学生均可以获得全额奖学金资助，其形式包括TA、RA和Fellowship等。 化学专业是许多理工科专业的一级学科，有很多研究生专业都可以接受本科化学的学生。化学专业读研学什么专业好这个问题，大家选择面还是很广的。

国内外医疗器械产业发展现状

医疗器械产业是关系到人类生命健康的新兴

产业，

是当今世界经济发展最快、

最为活跃的工业

门类之一。相关数据显示，

在全球市场医疗器械超

过

500，000

种，

预计总价值将超过

3，000

亿美元。我

国医疗器械行业经过

30

多年发展，已经有了相当

的规模，

并且一直保持较快的增长速度。据医疗器

械行业

“

十五”规划预测，年增长率达到

15％

，

到

2010

年我国医疗器械行业总产值将达

1000

亿。

医疗器械不同于普通商品，

它聚集和融入了大

量现代科学技术的最新成就，

许多现代化产品是医

学与多种学科相结合的高新技术产物，

在促进人类

生命健康方面发挥着越来越重要作用。但由于存在

潜在的健康风险，

它的安全性与有效性直接关系到

患者与使用者的生命安全，

因而责任更加重大。因

此，

各个国家或地区都将建立有效的医疗器械管理

机制，

作为各国政府首要的工作之一。下面主要对

美国、

欧盟和我国的不同监管模式进行简单分析对

比。

2

美国对医疗器械的监管模式

美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。

美国医疗器械管理体系的核心是食品、

药品和化妆

品法案（

FDCA

）

，

首次提出了产品的上市前和上市

后监管，

建立了以产品风险为依据的医疗器械分类

和管理制度。

美国医疗器械管理和监督机构包括商务部

（DC）

、

美国食品和药物管理局（

FDA

）

和医疗卫生工

业制造商协会

（HIMA）

，

它们在各自的职能范围内相

互合作，

主要机构是

FDA

。

FDA

的医疗器械管理模式的特点可归纳为：

以

产品分类及审查原则数据库为基础；

提出全面综合

的医疗器械定义，

对医疗器械的界定、

药品和医疗

器械的区分提出判断依据；

提出了基于风险的医疗

器械分类制度和市场准入的理念；

监督医疗器械生

产者对法规的执行情况；

要求生产者和使用者反馈

医疗器械的使用情况；

采用了中央集权和专家支持

的方式对医疗器械进行管理。

2．1

FDA

的概况和职能

食品和药物管理局

（FDA）

是监督和管理获准向

消费者进行销售的食物、

药物、

化妆品和医疗器械

的法定机构，

由器械和辐射健康中心

（CDRH）

、

监管

事务办公室

（

ORA

，

重要职能是现场检查）

组成，

在

各自的职责范围内相互合作，

确保美国国产和进口

医疗器械的安全、

有效和标签真实性。

CDRH

作为

FDA

的一个分支，专管医疗器械，

主要由

7

个办公室组成，

包括交流、

教育和辐射项

目办公室

（OCERP）

，

执法办公室

（OC）

，

器械评价办公

室

（ODE）

，

体

外

诊

断

器

械

评

价

和

安

全

办

公

室

（OIVDDES）

，

科学和工程实验室办公室

（OSEL）

，

监督

和生物统计办公室

（OSB）

，

系统和管理办公室

（OSM）

。

主要职能是：

2．1．1

制定和执行国家计划来确保医疗器械的安

全、

有效和标签的真实性。

2．1．2

审查和评价医疗器械上市前批准

（PMA）

的申

请、

产品发展协议

（PDP）

、

研究用器械豁免

（IDE）

的豁

免请求和上市前通知

［510（k）］

。

2．1．3

制定、

发布和强制执行医疗器械标准和质量

体系规范及良好的制造规范

（GMP）

2．1．4

参与有关促进美国与其他国家医疗器械贸

易的法规协议的制定。

2．2

FDA

的法规

1938

年，

美国国会通过

《联邦食品、

药品和化妆

品法》

（FD＆CA）

，该法首次将其管理延伸到医疗器

械。

1968

年，

增加

《控制放射卫生和安全法案》

，

其

中规定了对放射性医疗器械的要求。

1976

年，

第一部全面的医疗器械法规

《食品药

品和化妆品法案》

（

FDCA

）

产生，

具有非同一般的现

实意义。该法案加强了对包括诊断产品在内的医疗

器械安全性和有效性的监管，

同时提出了医疗器械

上市前和上市后的管理。

1990

年，美国国会通过了

《

安全医疗器械法》

（

Safe

Medical

Devices

Act

）

，

要求养老院、

医院和其

他使用医疗器械的机构，

向

FDA

报告显示医疗器械

可能引起或促使患者死亡、重病或严重伤害的事

件。同时要求制造商对其障碍可能引起严重伤害或

死亡的永久性植入器械进行上市后的监视，

并建立

对依赖该器械的患者的跟踪和定位方法。该法还授

权

FDA

命令医疗器械产品的召回和其他行动。

1997

年

，

《食

品

和

药

品

管

理

局

现

代

化

法》

（FDAMA）

授权

FDA

进行自

1938

年以来对该机构运

行最大范围的改革。规定包括了加速器械审评和对

已批准的器械用于未批准用途的广告监管的措施。

2002

年

，

《医

疗

器

械

用

户

收

费

和

现

代

化

法》

（MDUFMA）

修正了

《联邦食品、

药品和化妆品法》

，

赋

予

FDA

新的重要的职能、

资源和挑战。

MDUFMA

于

2002

年

10

月

26

日签署生效，含有三项独特的、

重

要的规定，

主要是：

上市前审评的用户收费；

建立由

公认的第三方组织检查的机制；

以及一次性使用器

械再加工的新的规范要求，

包括新的上市前报送的

分类目录和上市前报告。

2．3

FDA

的监管模式

FDA

对医疗器械的管理与监督主要分为上市

前和上市后两个方面。

2．3．1

医疗器械上市前管理与监督

FDA

根据医疗器械的复杂性、

安全性和有效性

不同，

将

16

个医学大类中有大约

1700

种器械分成

一般控制、

特殊控制、

上市前批准三个监管类别，

绝

大多数器械能在

《联邦法规典集》

（Code

of

Federal

Regulations［CFR］）

中找到。

第一类器械采用一般的监管控制。它们具有对

使用者最小的潜在危害和比第二、

三类器械更为简

单的设计，

例如体温计、

医用手套和弹性绷带等。一

般控制包括：禁止伪劣和标记不当的器械出售；

器

械制造要遵守质量体系规范和

GMP

；

器械标记要遵

守标签规范；

使用

FDA2891

表建立登记；

以及器械

上市前报送上市前通知

510（k）

（

指向美国

FDA

提交

的申报材料，

该材料需证明所申报的医疗器械与目

前已合法上市的同类产品同样安全和同样有效，

该

产品不需经过上市前审批认证，

只需通过美国

FDA

的上市前通告认证

）

。

第二类器械是指那些仅一般控制不足以确保

其安全性和有效性，

同时对使用者具有某种潜在的

危害且现有的方法可以提供足够的保证的医疗器

械，

譬如心电图仪、

电动轮椅和呼吸器等。除了遵守

一般控制要求外，

第二类器械也要服从特殊控制以

保证其安全性和有效性。特殊控制包括：

特殊标签

要求，

强制的和自愿的性能标准，

以及上市后的监

督。

FDA

对这类器械通常要求上市前通知

510（k）

，

通过

510（k）

审查后，

器械才可以在市场上销售。

第三类器械通常是指那些支持或维持人体生

命的和预防损害人类健康的或阻止疾病与伤害的，

潜在、

不合理风险的，

但是仅靠一般或特殊控制不

足以保证其安全性和有效性的医疗器械，

例如心脏

起搏器、

人工心脏和人工血管等。

上市前批准

（PMA）

是确保第三类器械安全性和有效性而进行科学审

查的必备程序。制造商在上市前必须向

FDA

递交

PMA

申请书及其他相关资料，

包括控制良好的临床

研究，

有关安全性和有效性的完整报告，

以及与器

械制造相关的资料。

FDA

在收到

PMA

申请后

45

天

内通知制造商是否立案审查，

并在

180

天内做出是

否批准的决定。

除了医疗器械分类管理外，

器械上市前监管的

其他重要的规范还包括临床研究和良好制造规范

（GMP）

。临床研究：

有近

10％

在报送

510（k）

和绝大多

数在申请

PMA

时，

都要求提交临床研究报告。所有

支持

510（k）

和

PMA

的临床研究必须在遵守研究用

器械豁免

（IDE）

规范下进行。

要求制造商在临床研究

启动之前要获得

FDA

的批准，

征求每个患者详尽的

意见和进行研究全过程的适当监控。在临床研究期

间，

FDA

有权检查和审计临床研究单位及其计划实

施情况，

以确保符合

IDE

规范。要求每一个制造商

都建立一套医疗器械设计和生产的质量体系。

2．3．2

医疗器械上市后管理与监督

1990

年的

《

安全医疗器械法

》

（SMDA）

修订了

《

食

品、

药品和化妆品法》

，

增加了医疗器械上市后的规

范，

包括质量体系检查、

上市后监督研究、

器械跟踪

随访和医疗器械报告。

质量体系检查：

FDA

主要通过对器械制造商进

行质量体系检查来开展上市后监督。通常，

对第二、

三类器械每两年检查一次质量体系，

而第一类器械

每四年检查一次。若

FDA

发现问题或故障，

随时要

进行检查以确保质量体系运行有效。

上市后监督研究：

FDA

可以命令制造商对某种

很可能存在严重危害健康的后果的第二类或第三

类器械开展上市后监督研究，

来收集其安全性和有

效性的资料。

制造商必须在收到

FDA

要求其进行上

市后监督研究命令的

30

天内，递交研究计划来获

得批准。

在审查制造商提议的计划后，

FDA

在

60

天

内决定被指定进行监督的人是否具有资格和富有

经验，

以及该计划是否会收集能显示无法预料的不

良事件的资料或其他保护公共健康所需的信息。

器械跟踪随访：

根据

1990

年发布的

《安全医疗

器械法》

，

FDA

有权命令某些第二类或第三类器械

的制造商对他们的医疗器械进行跟踪随访，

并深入

到患者层次。这些被要求跟踪的器械种类包括非常

可能存在严重危害健康后果的或用于植入体内超

过一年的第二类或第三类器械。这类器械在跟踪后

应进行安全性和有效性的再评价。

医疗器械报告

（MDR）

：

从

1984

年开始，

医疗器

械制造商和进口商被要求遵守医疗器械报告规范。

该规范有助于

FDA

和制造商鉴别和监视医疗器械

不良事件，从而使问题可以及时被察觉和改正。

MDR

规范要求，

使用器械的机构、

进口商、

制造商无

论何时知道可报告事件的信息

（

其器械已经或可能

引起或导致该事件

）

后，

要及时向

FDA

报告由器械

引起的死亡、

严重伤害或故障的事件。通常在知道

事件发生的

30

个工作日内以

FDA

的

3500A

表上

报。

该报告将有助于

FDA

确认该器械是否伪劣或误

贴标签，

所指定的用途是否是安全有效的，

从而保

护公共健康安全。

3

欧盟对医疗器械的监管模式

欧盟作为全球第二大医疗器械生产和消费者，

对医疗器械的管理有着丰富的历史和经验。在

20

世纪

90

年代初，

以英国、

法国和德国为代表的欧盟

各国初步形成了自己的医疗器械管理体系，

如英国

的生产企业注册制度

（

MRS

）

、

GMP

要求及不良事件

报告制度；

法国的临床试验要求和德国的药品法以

及医疗设备安全法规。随着欧盟统一市场条约的颁

布，

为消除各成员国间的贸易壁垒，

逐步建立成为

一个统一的大市场，

以确保人员、

服务、

资金和产品

的自由流通。在医疗器械领域，

欧盟委员会制定了

三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，

使

有关这类产品投放市场的规定协调一致。这三个指

令

分

别

是

有

源

植

入

医

疗

器

械

指

令

（AIMD

，

90／335／

EEC）

，

医疗器械指令

（MDD

，

93／42／EEC）

和体外诊断

器械指令

（IVD

，

98／

79／EEC）

。其中

MDD

指令的适用

范围最广，

包括除有源植入和体外诊断之外的几乎

所有的医疗器械，

如无源医疗器械

（

敷料、

导管、

注射

器等

）

以及有源医疗器械

（

如磁共振成像仪、

麻醉机、

监护仪等

）

。

统一协调后的欧洲医疗器械指令

（

MDD

）

于

1993

年正式发布，其目的是在欧盟各成员国内

消除贸易障碍、获得相互认可以及进行技术协调。

MDD

是欧盟最重要的相关立法工具之一，

目的是为

了达到欧盟内法律的一致性。

1998

年

6

月

14

日是

MDD

指令

（93／42／EEC）5

年过渡期的最后一天，

从而

进入了

MDD

强制执行期。

指令规定，

在指令正式实

施后，只有带有

CE

标志的医疗器械产品才能在欧

盟市场上销售。

MDD

也是迄今为止影响最大的一部医疗器械

法规，在欧盟所有成员国执行并取得了良好成效，

该指令被称作是能够体现医疗器械管理法规全球

统一化的典范。此指令推出了以下几个新突出的概

念：

将医疗器械按照分类规则分成四类，

并分别遵

循不同的符合性审查途径；对药械复合产品的管

理；

提出基本要求作为确保医疗器械安全和性能的

基本条件，

并配合使用医疗器械标准细化产品的技

术指标；

进行医疗器械风险评估的要求；

与医疗器

械安全有效相关的临床数据的要求；

生产者报告不

良事件与检测其上市医疗器械的义务；

提出第三方

审查机构的概念，

实行分权式管理。

3．1

欧洲医疗器械指令

3．1．1

有源植入性医疗器械指令

（

AIMD

，

90／335／

EEC

）

，

适用于心脏起搏器，

可植入的胰岛素泵等有

源植入性医疗器械。

3．1．2

活体外诊断器械指令

（

IVD

）

，

适用于血细胞

计数器，

妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。

3．1．3

医疗器械指令

（

Medical

Devices

Direc－

tive

，

93／42／EEC

）

，

适用范围很广，

包括除有源植入性和体

外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，

如无源性

医疗器械

（敷料、

一次性使用产品、

接触镜、

血袋、

导

管等）

；

以及有源性医疗器械，

如核磁共振仪、

超声

诊断和治疗仪、

输液泵等。

医疗器械指令

（

MDD

）

的要求可概括如下；

（

1

）所有的医疗器械应满足指令的基本要求。

（

2

）每种医疗器械在投放市场之前，应通过符

合评价程序。

（

3

）所有已进行相应的符合性评价的医疗器械

应带有

CE

标志。

制造商必须满足指令中规定的要求。在这里所

谓

“制造商”

指的是把医疗器械以自己的名义投放

市场的人，

而不管他是否实际生产、

由别人代其生

产或仅仅销售该器械。

MDD

依据创伤度、

使用时间、

使用部位以及有

无能量等准则将医疗器械的风险程度分为五类，

对

其进行不同级别的管理，

从而最大限度地保证病人

与使用者的健康。

（

1

）

I

类

低风险：

听诊器、

绷带，

企业自己负完

全责任，

自我声明，

完成技术文档，

标示

CE

。

（

2

）特殊

I

类

（

灭菌和有测量功能的

I

类器械

）

低风险：

灭菌纱布、

体温计、

血压计，

必须认证机构

（

Notified

Body

）

介入，

产品标上带有公告号的

CE

。

（

3

）

II

类

中等风险：

腹部垫、

注射器、

电子血

压

计

、

超

声

设

备

、

CT

、

X－

线

机

，

必

须

认

证

机

构

（

Notified

Body

）

介入，

产品标上带有公告号的

CE

。

（

4

）

III

类

高风险：

如可吸性缝合线、

中心静

脉导管，

认证机构

（

Notified

Body

）

介入的程度很高，

对于产品的设计亦需确认。

MDD

规定，

不管是何种医疗器械，

都必须建立

产品的技术文档，

包括风险分析，

按协调化标准、

国

际标准或其它标准的测试报告等等。

3．2

MDD

的医疗器械生产者符合性评审程序

欧洲医疗器械指令为生产者提供多种的方法

来通过符合性评审，

即生产者选择符合性评审程序

时，

可以单独地测试质量体系、

可以将质量体系和

产品一起测试、

也可以测试单独的产品。企业可以

根据自已的实际情况选择最适合自已的路径来获

得

CE

标识。

3．3

指令对医疗器械上市后的监督和管理

医疗器械一旦在上市后出现事故，

为了最大限

度减少危害，

欧洲的法规特别强调了要建立警戒系

统

（Vigilance

System）

。它要求非欧洲本地的企业要

在欧洲找一个授权代表，

以便于器械的主管机构能

及时与企业取得联系，

控制事态的发展。对于如何

建立警戒系统，

发生事故后企业需要做什么，

如何

报告事故，

报告给什么机构，

企业如何减少自己的

产品责任等问题，

在欧洲医疗器械警戒系统相关文

件中有详细描述。

4

我国对医疗器械的监管模式

我国的医疗器械监管机构主要有国家食品药

品监督管理局

（SFDA）

、

商务部和卫生部。

SFDA

是医

疗器械的监管局，

商务部主要负责宏观经济调控和

贯彻实施医疗器械产业政策，

卫生部负责监管所有

医院和卫生医疗单位。

4．1

SFDA

的概况和职能

SFDA

下属医疗器械司和药品市场监督司。医

疗器械司主要负责器械研究和生产环节的监管；

药

品市场监督司负责器械经营和使用环节的监管，

同

时也负责组织依法查处制售假劣医疗器械违法行

为。这两个司按照各自职责，

相互合作，

共同保证医

疗器械的安全、

有效。

医疗器械司下属

4

个处室：

标准处、

产品注册

处、

安全监管处和受理办公室。其主要工作职责是：

起草有关国家标准，

拟订和修订医疗器械、

卫生材

料产品的行业标准、生产质量管理规范并监督实

施；

制定医疗器械产品分类管理目录；

负责医疗器

械产品的注册和监督管理；

负责医疗器械生产企业

许可的管理；负责医疗器械不良事件监测和再评

价；

认可医疗器械临床试验基地、

检测机构、

质量管

理规范评审机构的资格；

负责医疗器械广告许可的

管理。

药品市场监督司下属

5

个处室，

其中医疗器械

督察处负责器械监管，

其主要工作职责包括：

负责

依法监督生产、

经营、

使用单位的医疗器械质量，

组

织对医疗器械市场的监督检查工作；

负责医疗器械

的抽验工作，定期发布国家医疗器械质量公告；

组

织依法查处制售假劣医疗器械违法行为；

负责对假

劣医疗器械投诉、

举报的处理。

4．2

SFDA

的法规

自

2000

年

4

月

1

日起，

我国开始施行

《医疗器

械监督管理条例》

（

简称

《条例》

，

下同

）

。这是中国医

疗器械监管法制建设的重大突破，

标志着中国的医

疗器械监管进入依法行政和依法监管的新阶段。根

据

《条例》

，

原国家药品监督管理局和国家食品药品

监督管理局陆续制定了十部有关医疗器械监管的

部门规章

，

包括

《医疗器械注册管理办法》

、

《医疗器

械分类规则》

、

《医疗器械标准管理办法》

、

《医疗器

械临床试验规定》

和

《一次性使用无菌医疗器械监

督管理办法》

等。这些规章是

《条例》

原则和要求的

具体化，

为进一步加强医疗器械监督管理奠定了基

础。

4．3

SFDA

的监管模式

《条例》

的实施，

结束了医疗器械监管政出多门

的局面，

《条例》

授权国务院药品监督管理部门负责

全国的医疗器械监督管理工作，

有利于药监部门切

实履行职责、

承担责任。制定

《

条例

》

时，

汲取了目前

国际上先进的管理方法，采用三个类别分类管理。

根据

2002

版

《医疗器械分类目录》

，

将医疗器械大

约分为

43

大类

260

小类。

根据

《条例》

规定，

药品监管部门负责医疗器械

从研制、

生产、

经营到使用全过程监管。在医疗器械

上市前，

所有医疗器械必须经过各级药监部门审批

注册，

其中第二、

三类器械在首次注册时要递交临

床试验报告，

且在准产注册时要建立质量保证体系

并通过考核或认证。通过上市前审批注册，

基本建

立了医疗器械准入制度。此外，

中国也加强了医疗

器械上市后和经营、

使用环节的监管，

主要包括对

生产企业的专项监督检查和日常监督检查，

还有对

经营企业和使用单位的监督检查。日常监督检查是

对生产企业的生产过程和质量保证体系进行检查，

以确保企业合法生产、

质量稳定。专项监督检查一

方面对医疗器械质量投诉和各种违规行为举报的

查处，

以及专项打假，

另一方面定期对产品进行质

量监督抽查。通过几年的日常监督、

专项打假和质

量监督检查，

产品的质量得到很大提高。

另外，

SFDA

正在开展医疗器械不良事件报告和再评价工作，

进

一步完善上市后的监管，

切实保护生命安全。

5

启示和建议

由于我国医疗器械监管历史短、

起步晚、

基础

差、

底子薄，

虽然参照国外的通行做法建立了一套

相对完整并具有自身特色的监管体系和制度，

但受

各种因素的影响和制约，

与美国核欧盟相比，

在法

律地位、

层级结构、

监管理念和处理方式等方面还

存在较多的问题和不足。

美国和欧盟医疗器械监管现行的法律，

经多次

修订，

渐趋完善。有关禁止、

诉讼程序、

处罚、

查扣和

民事处罚等条款十分详细，

便于执法操作。为实现

高效、优质的医疗器械管理提供了强有力的后盾。

而我国的

《医疗器械监督管理条例》

法律地位不高，

仅六章

48

条，

相关条款规定不够详尽，

存在与其他

行政法规和部门规章相冲突或多头重复监管的问

题，

给药监部门监督管理带来了一定的难度。

美国和欧盟监管机构模式单一，

保证了

FDA

监

管政令的畅通和执行。我国实行省、

市、

县等多级管

理，

机构庞大，

影响效率。

科学决策、

公开透明、

广泛宣传和公众支持保

证了美国和欧盟监管机构的权威性。比较而言，

我

国受传统行政管理理念的影响，

强调审批，

注重事

前监管。

另外，医疗器械监管的处理方式有所不同，

美

国和欧盟对医疗器械监管执法活动中发现的问题，

根据违法的程度主要采取纠正和惩罚两类方式。而

我国的

《条例》

对轻微违法行为处理没有明确规定，

还没有实施召回和警告发布的制度。

它山之石，

可以攻玉。通过上述不同的医疗器

械监管体系的比较和分析，

如何在具有中国特色的

医疗器械监管体制基础上，

学习和借鉴国外的经验

和成功做法，

逐步建立并不断完善符合国际惯例和

市场经济规则的有效的监管体系，

是我国药监部门

面临的紧迫任务。

双倍乳糖胆盐培养基：用于化妆品中粪大肠菌群的测定。

TTC卵磷脂吐温80琼脂：用于化妆品菌落总数测点。

绿脓菌素测定用培养基(PDP)：用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验

还有其他的一些培养基，你可以参考相关标准

植美村是中国国家的品牌。

植美村是广东幸美化妆品股份有限公司旗下品牌。自2010年成立后首个提出“分龄护肤”的理念，为女性消费者研发、生产分龄护肤产品。植美村分为三个系列：植美村水木睛华、植美村精纯、植美村女人花。

植美村水木睛华是“分龄眼霜领军品牌”，植美村精纯品牌依据“精准分龄 纯萃呵护”理念，根据肌肤年龄提供分龄护肤产品。植美村女人花提倡“眼部问题完美解决方案”，转对眼部不同问题，提出分龄护眼、分肤护眼的眼部问题解决方法。

扩展资料

产品系列

玫瑰果保养眼凝胶（20—30岁）

主要成分：玫瑰果精华、天然保湿因子、温泉保湿因子、透明质酸使用方法：洁肤后，取适量本品均匀涂抹于眼部肌肤，轻轻按摩1-2分钟吸收即可。

玫瑰果明眸保养金眼霜（30—40岁）

主要成分：玫瑰果精华、杏仁油、胶原蛋白、氨基酸、透明质酸

使用方法：同玫瑰果保养眼凝胶使用方法。

玫瑰果保养眼霜（40岁以上）

主要成分：玫瑰果精华、常春藤精华、杏仁油、胶原蛋白、氨基酸、透明质酸

使用方法：同玫瑰果明

参考资料来源：百度百科——植美村

LG集团大厦LG集团创立于1947年，年销售额高达82,096百万美元（2008年数据），全球目前拥有17万员工。是领导世界产业发展的国际性企业集团。LG集团目前在171个国家与地区建立了300多家海外办事机构。事业领域覆盖化学能源、电机电子、机械金属、贸易服务、金融以及公益事业、体育等六大领域。而LG电子是LG集团最大的子公司 网上都要卖的

>

韩国LG集团于1947年成立于韩国首尔，位于首尔市永登浦区汝矣岛洞20号。是领导世界产业发展的国际性企业集团。LG集团目前在171个国家与地区建立了300多家海外办事机构。旗下子公司有：LG电子、LG display、GS加德士、LG化学、LG生活健康等，事业领域覆盖化学能源、电子电器、通讯与服务等领域。

基本介绍 公司名称 ：乐金 外文名称 ：LG 总部地点 ：韩国首尔市永登浦区汝矣岛洞20号 LG双子座大厦 成立时间 ：1947年1月5日 经营范围 ：电子 化学 能源 通信服务 金融 公司类型 ：股份有限公司 公司口号 ：为顾客创造价值，以人为本的经营 年营业额 ：54315亿美元（2018年）（LG电子）  员工数 ：75000人  (2017年)  (LG电子)  世界五百强 ：第178位（2018年）(LG电子)  地位 ：仅次三星之后的韩国第二大集团 官网 ：:lg/main/maindev 企业文化,名称含义,理想社会,识别标志,LG Way,LG的蓝图,海外规模,发展历史,行业领域,电子,化学,服装,通讯与服务,企业荣誉, 企业文化 名称含义 LG是乐喜金星的翻译Lucky Goldstars的首字母合称，同时亦涵盖了企业领域的各种不同品牌形象。 理想社会 是一个令顾客的生活更加舒适、安全和富饶的社会。 是一个战胜病魔，消除环境污染的美好社会。 是一个以技术替代资源贫乏的富饶社会。 是一个生活素质迈向更高阶段的高科技自动化社会。 是一个世人都能够共同享受信息恩惠的多媒体信息世界。 识别标志 整体设计 世界、未来、年轻、人才、技术等5个概念加以形象化，基本上L和G摆在外圆的内部，表示人类是我们LG经营的中心。象征在世界各地与顾客建立亲密的关系，为了满足顾客而努力的LG人的决心。 一只眼睛 表示指向目标、集中性、微笑。 右边空白 非对称形状，象征适应变化及创造。 颜色 LG Red (Pantone 207C) 表示LG人的挑战意志、超越种族对世界的关心、温暖和亲切，LG Gray (Pantone 430C)象征技术和信任。 LG Way LG Way是LG的传统企业文化，它意味着凭借LG的行动方式，实践LG的“为顾客创造价值”和“尊重人的经营”等经营理念，最终实现“一等LG”的目标。正道经营既是LG追求的根本价值，也是实践LG经营理念的LG特有的行动方式。正道经营不是单纯的伦理经营，而真正的正道经营意味着，立足于伦理经营，培养能够在竞争中获得胜利的实力，创造出实质性的成果。 “LG Way”是LG职工思考及行动的基础，她的目的是以 “为顾客创造价值” 和“以人为本的经营”为经营理念，努力实践正道经营，最终实现“一等LG”。 LG的蓝图 1、顾客信赖的LG。 2、对投资人最具吸引力的LG。 3、人才向往的LG。 4、竞争公司既敬畏又想借鉴的LG。 海外规模 LG集团在世界6个国家设立了31所研究中心，科研开发的投入已占集团总收入的5%。正通过海外研究机构，进一步加强著自身的技术力量，LG集团在美国的芝加哥、圣佛塞、圣地亚哥，在日本的仙台、在德国的都塞夫和爱尔兰的都柏林等地的科研机构正在利用高尖端的科研设备，大力开展各项科研活动，为实现高科技社会的早日到来而努力。 发展历史 1945年，刚从日本殖民统治下解放出来，资本主义开始萌芽的韩国，开辟化学与电子产业的新纪元，为LG集团的两大支柱产业化学和电气电子产业奠定了基础 。 LG集团的创始人莲庵具仁会于1947年创建了乐喜化学工业社(现LG化学)，从此在一穷二白的这片土地上开始谱写了LG集团的历史。 LG集团通过生产化妆品“乐喜乳霜”，开始了企业经营活动。为了研发不易破碎的化妆品瓶盖，LG集团在韩国首次打入塑胶产业领域。 韩战爆发的1952年，LG集团在没有不屈不挠的意志和坚强的企业精神，就无法扩展事业的情况下做出了这一决策。 LG集团先后生产出梳子、香皂盒、牙刷、餐具等塑胶产品，为提高国民生活水平做出了贡献。 LG集团于1954年凭借自主技术成功地开发出韩国最早的牙膏，战胜了美国“高露洁牙膏”，迅速占领了韩国国内市场，为提高国民的健康水平做出了贡献。 LG集团于1959年成立了乐喜油脂，开始了香皂和甘油的生产。 同时，LG集团在扩大塑胶产业领域的过程中，于1958年成立了金星社(LG电子)，并于1959年生产出韩国第一台 第一台真空管式收音机A-501，开辟了韩国电子产业的新纪元，设立了韩国国内第一家综合电子产品工厂。借此，LG集团于上个世纪50年代，就已经奠定了其企业活动的两大支柱化学和电气电子产业的基础，为韩国产业发展发挥了排头兵的作用。 1962年，LG集团成立了韩国电缆工业(现LG电缆)，扩大了电气电子产业领域。1967年，LG集团成立了韩国首家民营炼油厂湖南炼油(现GS Caltex)，打入基础原料产业领域，为其进军重化学工业奠定了基础。 此外，乐喜化学(现LG化学)于1964年生产出韩国最早的合成洗涤剂“HAITAI”，还于1967年生产出厨房洗涤剂和液体洗发剂“洗发膏”。 金星社(现LG电子)分别于1960年、1965年、1966年、1969年在韩国率先生产出电风扇、冰柜、黑白电视机、空调、洗衣机和电梯等产品，销售额突破了100亿韩元大关，公司创立仅10年，便获得了239倍的飞跃发展。至此，LG集团跻身于化学、能源、电气、电子产业的韩国龙头企业，迎来了充满希望的70年代。 70年代，韩国通过出口主导型政策，推动经济快速发展，进入新兴工业国的行列。 然而，70年代经历了两次世界石油危机，再加上韩国国内政局动荡，使得经营环境日益恶化。 1969年12月31日，LG集团创始人具仁会会长与世长辞，具滋暻就任第二代会长，迎来了70年代。具滋暻会长上任后表示“70年代是LG集团走向国际化的转折时期”，决定把扎扎实实的发展政策和国际化，制定为70年代的主要政策。 为此，LG集团将1970年和1971年确定为“经营稳定年”，夯实了扎实的经营基础。1972年，乐喜化学(现LG化学)销售额突破11亿韩元，出口额达到530万美元;金星社(现LG电子)电子产品的出口实绩，比前一年增加了170%;湖南炼油(现GS Caltex完成了第一期和第二期扩建工程，工厂启动仅3年就把生产能力提高到3倍，从而奠定了主力企业发展基础。与此同时，LG集团于1970年接收凡韩火灾海上保险(现LIG)进军保险业，于1973年成立国际证券公司，开始涉足证券业等，成功地将事业领域由制造业扩展到服务业。 与此同时，LG集团致力于将企业利润回馈社会，展示了贴近于国民的成熟企业形象。继乐喜化学之后，金星社(1970年)、金星通信(1975年)、韩国矿业提炼(现LG-Nikko铜提炼)(1975年)、半岛商事(现LG商事)(1976年)、金星电气(1976年)、凡韩火灾(1976年)、金星电线(现LG电缆)(1977年)、金星机电(1978年)、韩国continental carbon(1979年)等公司相继上市，翻开了韩国企业史上崭新篇章。LG集团于1973年成立了学校法人莲庵学院，开始了通过教育服务社会的活动。1975年LG成立中央研究所，1977年 ，开始生产彩色电视机，1977年LG销售总额达到了1000亿韩元。 可以说，70年代，LG集团通过扎扎实实的发展，不断扩大事业领域，服务于社会，发展成为国民企业，树立了成熟的企业形象。 1981年在美国设立了生产法人，1986年在德国设立了生产法人。 在化学与能源领域，LG集团以乐喜(现LG化学)于1983年后重点发展的石油化学工业为中心。湖南炼油(现GSCaltex)于1988年，竣工了年产12万吨聚丙烯(PP)工厂和年产45万吨芳香族(BTX)工厂，同时还动工了年产20万吨的TPA工厂等，开始致力于石油化学领域多元化发展。 在电气与电子领域，进入80年代后，LG集团主导了彩电、VCR、电脑等高端产品的开发，并集中投资于半导体事业领域，引领了高端技术时代的发展。同时，金星半导体开发出韩国型标准交换机，开辟了韩国通信事业的新天地。金星电线(现LG电缆)迅速实现了铜通信向光通信、普通电线向超高压特殊电线的转换，引领了电缆事业质的转换。 在化学与能源领域，LG集团以乐喜（现LG化学）于1983年后重点发展的石油化学工业为中心，不断深化和发展了塑胶、生活用品、精密化学等已有领域，并重新进入化妆品行业，扩大合成产业的同时，进入医药品事业领域，实现了事业领域的多元化，并通过积极的海外投资，开始步入跨国企业的行列。 金星电线（现LG电缆）迅速实现了铜通信向光通信、普通电线向超高压特殊电线的转换，引领了电缆事业质的转换。 LG集团于1984 年成立了 LG Ad， 开始涉足综合广告事业领域，于1987 年接收了 Korean Express(现LG Card)，成立了STM(现LG CNS)，进入信用卡和电算系统专业事业领域。 迎接1987年LG集团成立40周年，LG集团竣工了汝矣岛LG双子大厦，进一步提升了集团的整体形象。1988年在墨西哥，泰国，埃及，菲律宾，义大利，英国设立生产基地。随后，LG集团又实施了“F-88计画”和“V计画”，制定了长期发展蓝图，坚决推行企业改革，迎来了90年代。 1990年，具滋暻会长发布了以组织结构与运营体制的改革、自律经营与人才培养为基础的“21世纪经营构想”、“为顾客创造价值，以人为本的经营”的新的经营理念，指明了LG集团的未来蓝图，确立了企业经营的理念基础。 1990年在印度尼西亚设立生产基地。 1992年在中国设立生产基地。 1995 年，为全力打造鲜明的企业形象，LG集团通过将集团名称更名为LG 等一系列CI修订工程，发动了面向全球化的引擎。继具滋暻会长之后具本茂就任LG集团第三代会长，开辟了新的LG集团时代，打响了第二次经营革新战役同时收购了美国杰尼斯公司。 具本茂就任会长后，将“正道经营”和“超一流LG”作为经营的核心，获得了石油化学领域的纵向系列化、研发出多项高端医药品、将炼油事业扩大为综合能源事业、开发各种多媒体与数码产品、确保世界信息通信技术力量、进军网际网路与网上购物事业领域、进军世界市场等一系列令人瞩目的成果。 即便在于1997 年底出现的金融危机使得韩国经济危机陷于瘫痪的情况下，LG集团仍然以“选择和集中”为基本原则，扎扎实实地推进企业结构调整，成为韩国企业的经营楷模。 至此，LG集团构建了以化学与能源、电子与信息通信、金融、服务等四大事业领域为核心的“21世纪型事业结构”。 国家发展改革委2013年1月4日发布讯息称，该委对LG液晶面板企业合谋操纵液晶面板价格，在中国大陆实施价格垄断的行为进行了立案调查，并依法责令涉案企业退还国内彩电企业多付价款172亿元，没收3675万元，罚款144亿元，经济制裁总金额353亿元。 LG Display2013年宣布投资7063亿韩元(约合406亿元人民币)增设一条85代WRGB OLED电视面板生产线，并预计将于2014年上半年实现量产。这生产线的建成，标志著OLED正式进入大萤幕时代。 LG电子(LG Electronics Inc)计画2013年11月推出柔性屏智慧型手机，以此和长期竞争对手三星电子(Samsung Electronics Co)在一个新的领域展开竞争。 2015年10月30日，LG发布了新一季度的财报，手机业务亏损额达6780万美元。 2018年1月25日，LG电子公布了2017财年第四季度及全年财报，2017年第四季度，LG移动部门亏损达19亿美元。2017年LG手机销量为1390万部，较2016年下降1%。对此，一位LG北京办事处代表坦诚，手机业务退出中国市场。 2018年7月18日，LG化学宣布计画于2023年前投资20亿美元，在华建造第二座电动汽车电池工厂。 行业领域 电子 LG电子(LGPhilips LCD，LG伊诺特，LG Micron，Hiplaza， Hi Logistics)，Siltron，Lusem LG集团规模最大的子公司，LG电子的事业领域按生产的产品区分： Digital家庭自动化设备、音响设备、摄像机、 电脑、CD－ROM、DVD、办公自动化设备、VCR Digital 显示器、TFT－LCD、CPT、PDA、电视、HD-TV、CDT、电子枪 、PDP、Digital空调、洗碟机、冰柜、洗衣机、微波炉、电器公司压缩机、发电机、马达和水泵等系列。 化学 LG化学(LG石油化学，LG DOW Polycarbonate，SEETEC)，LG生活健康，LG生命科学，LG MMA 服装 1974年 LG FASHION 以“半岛时尚（ Bando Fashion ）”的名称开始在国内起步高级系列服装 LG FASHION发展成男装、女装、休闲运动装、装饰品等综合时尚企业，以稳定的财务结构为基础确保业界最高的盈利。 2006年LG FASHION 从LG商社中独立出，成为独立法人，致力于发展成为全球生活文化企业。 通讯与服务 LG TeleCom( CS Leader ，A-in)，LG DACOM(LG Powercom，LG DACOM Multimedia Inter，LG DACOM Crossing)，LG CNS(V-ENS)， LG N-Sys，SERVEONE(LG经营开发院( 经济研究院 /ACADEMY))，LG Sports，LG Card等 企业荣誉 2008年11月27日 LG电子获得2008年（第六届）中国企业竞争力年会“中国行动社会公益奖”和“2008年度50佳第一工作场所奖”（《中国经营报》主办）。 2008年11月26日 LG电子荣获首届华夏公益慈善论坛“2008年度公益50强”称号，该论坛由中国残疾人联合会、中国红十字总会、中华慈善总会、中华环境保护基金会、中国残疾人事业新闻宣传促进会主办。 2008年11月16日 LG电子荣获第二届中国制造业论坛“2008中国制造业最佳外资企业奖”。 2008年07月29日 LG电子被中国红十字会授予“中国红十字勋章”。 2007年06月30日 LG电子成为“最受大学生欢迎的企业雇主”。 2007年06月30日 LG电子第四届“光明公益奖”颁奖典礼上，再次成为此奖项的获得者，连续三年蝉联此奖项。 201208，LG WD-C12426D 在中国家用电器创新奖的评选中荣获2012年度产品创新奖。 2018年12月，世界品牌实验室编制的《2018世界品牌500强》揭晓，LG集团排名第155。

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