化妆品原料备案流程

一、正面回答

化妆品原料备案流程：

1、用户注册，品牌方和实际生产企业通过网络分别在非特备案系统申请用户名和密码；

2、网上备案，品牌方向所在省级药监局申请备案，并获得备案号。实际生产企业利用前述品牌方备案获得的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监局再次申请备案；

3、样品检测。送检样品数量根据实际包装容量而定；

4、现场审核，品牌方将现场审核材料送至所在市级药监局进行现场审核。

二、分析详情

化妆品被分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品，特殊用途化妆品上市需要获得行政许可批件，非特殊用途化妆品则需要完成网上备案。可以在国产非特殊用途化妆品备案服务平台上查询到化妆品的备案信息。

三、生产、销售不符合卫生标准的化妆品的处罚

1、自然人犯本罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依照上述规定追究刑事责任；

2、生产、销售不符合卫生标准的化妆品没有造成严重后果的，销售金额在5万元以上的，按生产、销售伪劣产品罪处罚。

2022年12月21日，据公司公告，上海上美化妆品股份有限公司（以下简称：上美股份）计划在香港主板上市，保荐机构为JP Morgan Securities (Far East) Limited、中信里昂证券资本市场有限公司、中国国际金融香港证券有限公司。此前公司曾于2022年10月5日递表，本次IPO预计发行369580万股，其中香港公开发售36958万股，国际发售332622万股，另有超额配售55430万股。

发行价格区间为每股2520至2980港元。预计上市日期为2022年12月22日，每手100股。

资金用途方面，其中约320%或2676百万港元将用于品牌建设活动，以持续提升品牌形象并提高公司现有品牌的品牌认知度，以及为公司的新品牌建立品牌形象。约122%或1019百万港元将用于提升公司的研发能力，通过加强基础研究和产品开发，保持品牌的持续创新。约198%或1657百万港元将用于加强公司的生产及供应链能力，主要通过公司奉贤工厂生产设施的改造、自动化设备升级及产能扩张。约180%或1500百万港元将用于增加公司销售网络的广度和深度，加强公司产品的渗透率。约80%或672百万港元将用于改善公司的数字化及信息基础设施。约99%或827百万港元将用作营运资金及其他一般企业用途。

上海上美化妆品股份有限公司成立于2004年6月11日。公司是一家多品牌化妆品公司,专注于护肤品及母婴护理产品的开发、制造及销售。公司专注实行多品牌战略,自成立以来,公司一直奉行该战略。凭藉近20年的运营历史,如今公司为中国化妆品行业内拥有全面的多品牌发展、运营能力和专业知识的领跑者之一,成功打造了多个受欢迎化妆品品牌。公司最初果断地采取并坚持多品牌战略,给予公司及时把握市场先机的优势,让公司从同业中脱颖而出。根据弗若斯特沙利文报告,于2021年,公司是唯一拥有两个护肤品牌年零售额均超过人民币15亿元的国货化妆品公司。此外,红色小象于2021年零售额已超过人民币18亿元,在中国市场国货品牌母婴护理产品中居首。同一份报告亦显示,公司已自2015年至2021年连续七年按零售额计位列国货化妆品公司前五名。

吕义雄持股5134%，吕义雄持股3714%，上海红印投资有限公司持股2721%，上海南印投资有限公司持股1534%，上海南印投资有限公司持股917%，上海红印投资有限公司持股917%，上海韩束企业管理有限公司持股266%，上海盛颜商务管理中心持股042%。

护肤品开发，一般会经历以下几个程序：

1、确定开发护肤品。且需要有第三类化妆品商标（最好是商标注册证，仅有商标回执很多地方药监局不承认）+护肤品销售范围营业执照。

2、制作开发提案。根据想开发的护肤品，制作产品提案PPT（你想开发怎么样的产品，针对人群，主打什么功效，想添加哪些成分，预估售价，想要怎么样的包材，大概何时上市，设计方向是哪些，大概如何推广等），开始排期。此提案基本定了产品的灵魂所在。

3、调样+确认配方。提案确认后可开始安排调样，新品调样一般耗时3-15天不等。此步骤由OEM厂提供调好的料体收到后试用，觉得不行再返回给OEM重新调整，觉得OK可以确认配方给OEM厂。OEM厂提供背标成分，此时可以拟定背标内容。

4、寻找包材。根据提案寻找相应的包材，如塑料瓶还是玻璃瓶还是亚克力等，外盒用什么材质（一般有白卡纸，银卡纸，特种纸等），包材可在调样期间同步寻找。同步提供报价。

这里说下包材的起订量。一般情况下铝箔袋（面膜袋）是30000片起订（大一点的厂要5万起订），玻璃瓶是5000起订，白色（透明）软管5000起订（大一点的厂要1万起订），有色软管10000起订，塑料瓶及亚克力一般1万起订，纸盒5000起订等，数量越少价格越贵。

5、安排设计。确认瓶型及初步品名后即可安排设计。设计确认后待OEM厂提供背标成分即可安排做外盒展开图设计。确认设计稿后给到OEM厂审核（现在网上备案对设计稿审核较严格，为了避免一些文字备案时被驳回，最好给到OEM厂审核）

6、确认设计稿。审核后各部门进行签字确认设计稿。

7、备案送检。安排送第三方检测机构安排备案检测（一般做非特检测），可直接交给OEM厂负责。一般需要10个工作日（2周时间）。

8、包材打样。送检的同时同步安排包材打样，一般只打样一次（正常都需要给打样费，800-2000不等，大部分可以做大货时抵消货款），面膜袋一般不打样（因为涉及到铜版制作，费用不退，面膜袋一般等备案过后直接生产，担心有问题可以直接去供应商生产的时候跟色）。打样时间一般7-15天不等。

9、包材确认。收到打样后的包材，确认包材。（此时有修改意见也可以提出，一般备案的时候P一下包装就行），包材需要在网上备案前出来，因为网上备案需要拍摄实际销售包装上传系统（很多地方药监局不同意使用效果图备案，如深圳，一般要求实际销售包装备案）。

10、网上备案。拿到第三方检测报告及实际销售包装后，由OEM厂提供相关备案资料给到客户，客户安排网上提交，由客户当地的药监局进行网上审核；客户方备案过后，由OEM厂关联备案，并安排OEM厂这边的药监局审核。双方网上通过后，分别于当地药监局进行现场资料审核。（现场资料审核可由OEM厂提供）。此时间一般耗时1个月。

11、包材测试。一般正规一些的企业，会对供应商打样的包材进行测试，如外盒一般做附着力测试看是否掉色、喷码、条形码扫描、粘合牢固度测试、颠簸测试（模拟运输过程）、跌落测试（看产品是否跌落下来会坏）、光照（货架陈列的最好做下，有些外盒在长期光照下颜色会发生巨大变化）等相关测试项目、使用的外箱尺寸、收缩膜尺寸等，均需要测试后下单。瓶子的话一般看下是否容易掉漆，是否会漏液，是否能喷码，满口容量是否正确，还有一些紫外线、臭氧、颠簸、跌落、酒精测试等。

12、大货包材生产。确认打样包材及双方备案过后，测试也没什么问题的情况下，即可安排大货包材生产。这里说下大致的包材货期。玻璃瓶和塑料瓶的生产时间大概是45天左右，铝箔袋一般是25-30天左右，纸盒一般15天左右。软管生产时间大概25-35天，铝塑管要长一些，大概要34-45天左右。

13、产前样确认。包材到厂后，由OEM厂安排成品样板，给客户确认，没问题的情况下大货按照产前样生产。

14、大货生产。产前样确认后即可安排大货生产，一般生产周期预估5-15天，根据工厂的订单量来排单。生产完后按照客户的要求物流运输到指定地点，整个开发就完成了。

15、产品上市。收到产品即可开始安排上市，这个就涉及到产品如何推广销售了。

商标注册流程及时间：：：：

第一步： 商标查询 （现阶段提供免费文字查询）

第二步： 与代理机构合作

第三步： 提交申请文件 （材料齐全1个工作日）

第四步： 商标局初步审查 （现阶段时间为15-20个工作日，材料合格后发放受理通知书）

第五步： 商标局实质审查 （现阶段时间为1年左右，通过后进入公告期）

第六步： 商标公告 （三个月，公告期无人异议则取得商标注册证书，如有异议则进入异议程序）

第七步： 取得商标专用权证书

2013年3月1日，深圳商市改革已全面启动，无需地址、无需资金就可以注册公司商标。

有什么不懂可私信我

新的化妆品首先不说它的研发时间是多少，它的审批时间至少是三到五年。化妆品的研发如果不是要求太高，找对了合适的配方工程师，出来化妆品的配方，应该很快可以使用，然后是包装等的设计和生产，包装等等，所以这个阶段至少需要好多年，希望对你有帮助

一款合格的化妆品上市需要经过国家食品药品监督管理局（CFDA）审核才能上市销售

扩展资料:

2013年政府发布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布

资料来源：国家食品药品监督管理局（CFDA）

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