非特殊用途化妆品里的冻干粉按哪个单元报批生产许可证

按照2016年下发的两证合一换证要求，化妆品单元分为：一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元和其他单元，其中粉单元主要为散粉类，块状粉类，染发类，浴盐类。冻干粉属于粉单元！

关于这个问题，我想说的是我是用过dreamtimes的，关于你的疑惑我也曾担心过，但是根据我查找到的资料，我认为这个产品还是很有保证的。

有备案的产品

为什么我会这么说呢，因为我在专门的网站上了解了关于这个产品的一些信息，根据我的了解，这个产品是有备案的，像企业信用查询记录我都有挖过，没有什么令人不放心的。有具体的产品日期关于这个产品，我所知道的除了它在药监局有备案之外，它的日期也是没有问题的，很多人感到奇怪的是它的日期不准确，但是我在相关网站查到，dreamtimes的生产商一栏里是有江苏美爱斯化妆品股份有限公司，至于很多人疑问的日期，日期怎么显示的是2016年12月和2017年？这个我也疑虑过，然后专门打电话问了dreamtimes那边客服人员，给我的答案是政府现在要求两证合一了，原来的卫生许可证和生产许可证，现在都改为化妆品生产许可证了，所以必须要变更备案，这就是为什么显示的都是最新的变更日期了。为了验证dreamtimes客服人员给我的说法，既然是政府要求统一变更了，那所有的护肤品牌都应该统一变更啊，日期也都是近期的对吧，于是我就顺带查了一下雅诗兰黛、佰草集等很多知名牌子的日期，果不其然显示的都是2017年，这下就放心了！总结

因此这个产品还是可信的，大家可以放心使用。

大家都知道,全中国化妆品生产企业最为集中的地方在广东广州,行业上有这么一说:中国的化妆品企业70%的集中在广东省,广东省的化妆品企业75%集中在广州市,广州市的化妆品企业80%集中在白云区。故广州白云区就成了化妆品最集中集散地。

2016年前国内的化妆品OEM代工企业大概有4千家,但经历了“二证合一”淘汰了大部分不合格的小厂家之后,目前国内大概只剩下3千多家化妆品代工厂了,不过在行业上能被人所熟知的化妆品代工企业估计也就百分之一吧!我们公司的化妆品产品绝大部分都是来自这些行业知名度比较高的化妆品代工厂,因为对化妆品的品质和产量都有一定要求,所以一般的中小规模厂可满足不了我们公司的要求。也正因此,我们对国内优质的化妆品OEM代工企业都有一定程度的了解,而且也是做过一定程度的调研、考察和比对后才最终选择合作厂家的。

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希望对您有所帮助，望采纳，谢谢

以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：

（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；

（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；

（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；

（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；

（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；

（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。

扩展资料：

职能转变

（一）取消的职责。

1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

2．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。

4．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。

5．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。

（二）下放的职责。

1．将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。

2．将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

3．将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

4．将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

5．将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

参考资料来源：百度百科-国家食品药品监督管理总局

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照，证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。 2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件； 3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件；以上两证部分厂商是二证合一，具体要看经营范围以及许可范围。 4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件； 5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》（即批准文号）复印件； 6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》（即批准文号）复印件； 7、如系进口保健食品，需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。 扩展资料保健食品亦称功能性食品。一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，适于特定人群食用。《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行，严格定义：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

参考资料：

百度百科-保健食品

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