化妆品上 16H182这个代表什么

一，护肤品条形码的含义

护肤品条形码的含义包含了多个方面，首先护肤品的前面三位数字，表示了这个护肤品所出产的国家或者是地区。接下来就是护肤品条形码的4位数字，这个是属于厂商的编码，这个是某些地区或者是国家统一给的号。接下来的5个数字，是属于货品号码，商家分类好了以后，就会进行编码。最后一个数字是校验码，使用扫描器的时候，能够核对这个编码，就不会出现误读的情况。

二，护肤品条形码上面数字代表的产地

护肤品条形码上面有一些数字，他是直接代表产地的，不同的数字就代表着不同的产地，如果数字是00-13，那么说明这个护肤品，就是出产于美国或者是加拿大。如果这个护肤品有30-37，这些数字就说明这个护肤品出自于法国。如果护肤品上面的数字是400-440，说明这个护肤品来自德国。数字是50就代表产自英国。数字是80-83，就代表这个护肤品来自意大利，数字是84，就说明这个护肤品是产自于西班牙的。如果这个护肤品的数字是690-693，那么说明这个护肤品产自中国。

1、AHC是隶属于韩国Carver Korea化妆品集团，为韩国高端院线级SPA护肤品牌，也是功效性化妆品牌。

2、品牌理念：让您在家也能享受到专业美容沙龙的尊贵体验，致力为全世界的女性寻找或创造美丽，笑容，自信！AHC属于偏高端的化妆品，美容店经常使用，不属于非常大众的品牌，本土产与外销品含量有差异。

3、品牌特点：AHC是天然化妆品和医学化妆品的结合，它崇尚的绿色、天然、纯净和安全。因此，无论是敏感性，还是问题性等各种皮肤，每个人都可以放 心使用。AHC的主要成分都是纯植物的，带给肌肤太阳的能量—由内生发的健康动力。

化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。

标注全成分表。标注方法及要求应当符合相应的标准规定。应当标注净含量。净含量的标注依照《定量包装商品计量监督管理办法》执行。液态化妆品以体积标明净含量；固态化妆品以质量标明净含量；半固态或者粘性化妆品，用质量或者体积标明净含量。

化妆品标识应当标注企业所执行的国家标准、行业标准号或者经备案的企业标准号。标识必须含有产品质量检验合格证明。

化妆品标识应当标注生产许可证标志和编号。生产许可证标志和编号应当符合《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》的有关规定。

凡使用或者保存不当容易造成化妆品本身损坏或者可能危及人体健康和人身安全的化妆品、适用于儿童等特殊人群的化妆品，必须标注注意事项、中文警示说明，以及满足保质期和安全性要求的储存条件等。

扩展资料

化妆品标识不得标注下列内容。

1、夸大功能、虚假宣传、贬低同类产品的内容。

2、明示或者暗示具有医疗作用的内容。

3、容易给消费者造成误解或者混淆的产品名称。

4、其他法律、法规和国家标准禁止标注的内容。

化妆品标识不得采用以下标注形式。

1、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者。

2、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。

4、法律、法规禁止的其他标注形式。

参考资料：

百度百科-化妆品标识管理规定

首先了解什么是批准文号：《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,未经批准生产的药品以假药论处因此,药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志

其中卫药准字就是一种批准文号,他是原来卫生部给药品的批准文号,但是现在都已经改为国药准字了,没有卫药准字这个名称了

例如,原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”,字母和数字含义依次是：“H”为化学药品,“11”为北京市的行政区划代码前两位,“02”为换发之年2002年的后两位数字,“0001”为新的顺序号

以下是具体资料,仅供参考：

在二○○二年一月二十八日国家食品药品监督管理局的通知：

药品批准文号是药品生产合法性的标志《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院

药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”由于历史的原因,目前,已上市药品的批

准文号的格式不尽相同,这种情况,不利于进行统一管理和监督为加强药品批准文号管

理,根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注

〔2001〕582号)要求,现又规范了新的药品批准文号格式,并将在近期对全国药品生产企

业已合法生产的药品统一换发药品批准文号现将有关事项通知如下：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式：国

药试字＋1位字母＋8位数字

化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药

品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使

用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其

中“10”代表原卫生部批准的药品,“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督

管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的,为原各省级卫生

行政部门批准的药品第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字,但来源于卫

生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字数字第5至8位

为顺序号

参考资料：

中华人民共和国食品药品监督管理局

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