关于QS标致的问题

关于QS标致的问题,第1张

对于这个我也有疑问,但我是这样想的,Qs有两层含义:一是中国大陆明文规定的“企业食品生产许可”的拼音“Qiyeshipin Shengchanxuke”缩写。另一个是:“quality safety ”的英文缩写,前一个应对应Qs号码,后一个其实也就是一个标致。Qs在中国最开始实施的时候应该是表明“食品安全”但后来不知为什么,改成了“生产许可”,于是加宽到“工业生产许可”。照理说洗发水,沐浴露不是属于食品啊,不需要Qs标致啊。国外的产品也没有强行规定打上Qs标致,这样我们看到的产品就很多样了,并不能说明它不合格,而有可能是出口产品,也有可能是外加工产品,也有可能是商家想自己标一个图案,反正规矩总有漏洞,更何况是不很全面的规矩。

目前我觉得Qs现在在食品上的应该用是很正规的,而且明年的1月1号强执行食品上面标注能量、蛋白质、脂肪等等至于除食品以外的其它商品还要进一步规范吧

根据《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规,我国对化妆品生产企业实行生产许可制度,从事化妆品生产应当取得食品药品监督管理部门核发的《化妆品生产许可证》,企业从事化妆品生产的场地、设备设施及生产化妆品类别必须与其许可范围一致,超范围生产化妆品视为无证生产行为,未取得《化妆品生产许可证》的企业擅自生产化妆品的,根据《化妆品卫生监督条例》第二十四条的规定,责令该企业停产,没收产品及违法所得,并且可以处违法所得三到五倍的罚款。

二、化妆品生产企业需要符合哪些卫生要求?

根据《化妆品卫生监督条例》的规定,化妆品生产企业必须符合下列卫生要求:

(一)生产企业应当建在清洁区域内,与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。

(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料,应当具有良好的采光(或照明),并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。

(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。

(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求。

(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。根据《化妆品卫生监督条例实施细则》的规定,生产企业不符合卫生要求的,处以警告、停产等行政处罚。

三、如果一旦选定生产企业,我们又该如何落实产品质量追踪责任呢?

1、是企业应建立化妆品不良反应监测报告制度,并指定专门机构或人员负责管理。发现任何涉及化妆品卫生质量和化妆品不良反应的投诉应按最初了解的情况进行详细记录,并进行调查。对产品卫生质量问题或不良反应投诉的处理,应详细记录所有的结论和采取的措施,并作为对相应批次产品记录的补充。化妆品生产出现重大卫生质量问题或售出产品出现重大不良反应时,应及时向当地食品药品监管部门报告。

2、是发现化妆品卫生质量问题或缺陷,可能对人体造成健康危害时,化妆品生产企业应该迅速、及时采取召回行动。召回的产品应被注明,内容包括品名、批号、规格、数量、召回单位及地址、召回原因及日期、处理意见,并单独保存在一个安全的场所,等待处理决定。因卫生质量原因召回的化妆品,应及时处理。化妆品生产企业应制定化妆品退货和召回的书面程序,并有记录,包括品名、批号、规格、数量、退货和召回单位及地址、召回原因、处理意见和日期。

生产者不履行法定召回义务的,根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第九条的规定,责令生产企业召回产品、销售者停止销售,对生产企业并处货值金额3倍的罚款,对销售者并处1000元以上5万元以下的罚款;造成严重后果的,由原发证部门吊销许可证照。

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