瑞白（要重组人粒细胞刺激因子注射液）的价格

重组人红细胞生成素注射液 药名读音:zhongzurenhongxibaoshengchengsuzhusheye (简拼:zzrhxbscszsy) 英文名称:INJECTILON OF HEPATOCYTE GROWTH-PROMOTTING FACTORS(简称PHGF) 商品名称:诺之素,环尔博,依倍,依普定,佳林豪,宁红欣,怡普利,赛博尔,雪达升,益比奥,利血宝,济脉饮 药品性状:本品为无色澄明液体，PH69±05。 药品价格:￥60~￥198

求采纳

1。品涿硅胶制品工艺要了解,硅胶制品定制是保证客户产品的独有性，需要单独开发模具，选择相适应的材料，配上LOGO和包装，这样能够满足采购的针对性用途。有些客户会怀疑厂家收取模具费的必要性，所以厂家收取模具费是在于明码标价，应该详细告知客户相关加工工艺流程，让客户真正放心，了解硅胶制品厂透明化的加工定制服务。

2，对硅胶制品的要求要明确，要求方面主要是关于产品的用途，使用环境，产品的相关属性，如果这些最基本的信息硅胶制品厂家无法确认，会导致厂家以普通标准提供生产，因为只有知道这些才能够选择相应的硅胶材料，采取合理的生产工艺。

3。硅胶制品和其他塑胶产品要区分，硅胶制品和其他塑胶产品对于不专业人士来说很难去辨别。

透明质酸原液具有特殊保水作用，是一种保湿性最好的补水物质。透明质酸原液长期使用可以使皮肤变得柔嫩、光滑、增强皮肤弹性和防止衰老。现在市面上很多的护肤产品都会添加透明质酸原液，那么透明质酸原液是不是很贵呢？小编了解了透明质酸原液价格是一盒89元，可以说性价比非常的高。透明质酸原液价格多少钱呢？在很多人认为透明质酸原液价格会比较的昂贵，其实透明质酸原液在市面上的价格也是跟产品的产地、品质有直接的关联，并不是我们所想象的那么贵的。透明质酸原液有一些进口的牌子，价格是要比国产的昂贵许多，所以大家可以根据自己的情况进行选购。

目录 1 人凝血酶原复合物药典标准 11 品名 111 中文名 112 汉语拼音 113 英文名 12 定义、组成及用途 13 1 基本要求 14 2 制造 141 21 原料血浆 1411 211  血浆的采集和质量 1412 212  血浆 142 22 原液 1421 223  原液检定 143 23 半成品 1431 231  配制 1432 232  半成品检定 144 24 成品 1441 241  分批 1442 242  分装及冻干 1443 243  规格 1444 244  包装 145 25 病毒去除和灭活 15 3 检定 151 31 原液检定 1511 311  pH值 1512 312  人凝血因子Ⅸ效价 1513 313  蛋白质含量 1514 314  人凝血因子Ⅸ比活性 152 32 半成品检定 1521 321  热原检查 1522 322  无菌检查 153 33 成品检定 1531 331  鉴别试验 1532 332  物理检查 15321 3321  外观 15322 3322  真空度 15323 3323  复溶时间 15324 3324  可见异物 15325 3325  装量差异 1533 333  化学检定 15331 3331  水分 15332 3332  pH值 15333 3333  钠离子含量 15334 3334  枸橼酸离子含量 15335 3335  聚乙二醇残留量 1534 334  效价 15341 3341  人凝血因子Ⅸ 15342 3342  人凝血因子Ⅱ 15343 3343  人凝血因子Ⅶ 15344 3344  人凝血因子X 1535 335  人凝血酶活性检查 1536 336  肝素含量 1537 337  活化的凝血因子活性检查 1538 338  HBsAg 1539 339  无菌检查 15310 3310  异常毒性检查 15311 3311  热原检查 15312 3312  根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。 153121 33121  磷酸三丁酯残留量 153122 33122  聚山梨酯80残留量 154 34 稀释剂检定 16 4 保存、运输及有效期 17 5 使用说明 18 版本 2 人凝血酶原复合物说明书 21 药品名称 22 英文名称 23 血浆凝血因子的别名 24 分类 25 剂型 26 人凝血酶原复合物的药理作用 27 人凝血酶原复合物的药代动力学 28 人凝血酶原复合物的适应证 29 人凝血酶原复合物的禁忌证 210 人凝血酶原复合物的不良反应 211 人凝血酶原复合物的用法用量 212 血浆凝血因子与其它药物的相互作用 213 专家点评 3 参考资料 这是一个重定向条目，共享了人凝血酶原复合物的内容。为方便阅读，下文中的 人凝血酶原复合物 已经自动替换为 血浆凝血因子 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 血浆凝血因子药典标准 11 品名 111 中文名

血浆凝血因子

112 汉语拼音

Ren Ningxuemeiyuan Fuhewu

113 英文名

Human Prothrombin Complex

12 定义、组成及用途

本品系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。

13 1 基本要求

生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。

14 2 制造 141 21 原料血浆 1411 211  血浆的采集和质量

应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。

1412 212  血浆

应无凝块，无纤维蛋白析出，非脂血，无溶血。

213  血浆，去除冷沉淀、凝血因子Ⅷ的血浆及组分Ⅲ沉淀均可用于生产。

214  组分Ⅲ沉淀应冻存于20℃以下，保存时间不得超过6个月。

142 22 原液

221  可采用凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇分离蛋白并经凝胶吸附法制备，亦可采用经批准的其他方法制备。

222  经纯化、超滤、除菌过滤后即为血浆凝血因子原液。

1421 223  原液检定

按31项进行。

143 23 半成品 1431 231  配制

按成品规格配制，可加适宜稳定剂。如加肝素，则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过05IU。

1432 232  半成品检定

按32项进行。

144 24 成品 1441 241  分批

应符合“生物制品分批规程”规定。

1442 242  分装及冻干

应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃，真空封口。

1443 243  规格

应为经批准的规格。

1444 244  包装

应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。

145 25 病毒去除和灭活

生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活脂包膜和非脂包膜病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污剂）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。

15 3 检定 151 31 原液检定 1511 311  pH值

应为65～75（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。

1512 312  人凝血因子Ⅸ效价

应不低于10IU/ml（2010年版药典三部附录Ⅹ L）。

1513 313  蛋白质含量

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅵ B第一法）。

1514 314  人凝血因子Ⅸ比活性

应不低于05IU/mg蛋白质。以上检定项目亦可在半成品检定时进行[1]。

152 32 半成品检定 1521 321  热原检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ D），注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅸ30IU，应符合规定。

1522 322  无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

153 33 成品检定

除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外，应按标示量加入灭菌注射用水，复溶后进行其余各项检定。

1531 331  鉴别试验

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅷ C），仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。

1532 332  物理检查 15321 3321  外观

应为白色或灰绿色疏松体，复溶后应为无色、淡**、淡蓝色或黄绿色澄明液体，可带轻微乳光。

15322 3322  真空度

用高频火花真空测定器检测，瓶内应出现蓝紫色辉光。

15323 3323  复溶时间

将供试品平衡至20～30℃，按标示量加入20～30℃灭菌注射用水，轻轻摇动，应于15分钟内完全溶解。

15324 3324  可见异物

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅴ B），应符合规定。

15325 3325  装量差异

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应符合规定。

1533 333  化学检定 15331 3331  水分

应不高于30%（2010年版药典三部附录Ⅶ D）。

15332 3332  pH值

应为65～75（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。

15333 3333  钠离子含量

应不高于160mmol/L（2010年版药典三部附录Ⅶ J）。

15334 3334  枸橼酸离子含量

应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录Ⅶ H）。

15335 3335  聚乙二醇残留量

如采用聚乙二醇分离制备，其残留量应不高于05g/L（2010年版药典三部附录Ⅵ G）。

1534 334  效价 15341 3341  人凝血因子Ⅸ

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ L）。根据每1ml人凝血因子Ⅸ效价及标示装量计算每瓶人凝血因子Ⅸ效价，应为标示量的80%～140%。根据蛋白质含量（2010年版药典三部附录Ⅵ B第一法）和每1ml人凝血因子Ⅸ效价，计算比活性，每1mg蛋白质应不低于05IU[1]。

15342 3342  人凝血因子Ⅱ

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ J）。根据每1ml人凝血因子Ⅱ效价及标示装量计算每瓶人凝血因子Ⅱ效价，应不低于标示量的80%。

15343 3343  人凝血因子Ⅶ

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ K）。根据每1ml人凝血因子Ⅶ效价及标示装量计算每瓶人凝血因子Ⅶ效价，应不低于标示量的80%。

15344 3344  人凝血因子X

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ M）。根据每1ml人凝血因子X效价及标示装量计算每瓶人凝血因子X效价，应不低于标示量的80%。

1535 335  人凝血酶活性检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅸ N），应符合规定。

1536 336  肝素含量

每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素含量应不高于05IU（2010年版药典三部附录Ⅸ P）。

1537 337  活化的凝血因子活性检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅸ O），应符合规定。

1538 338  HBsAg

用经批准的试剂盒检测，应为阴性。

1539 339  无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

15310 3310  异常毒性检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F），豚鼠注射剂量为每只5ml（含人凝血因子Ⅸ 10IU/ml），小鼠注射剂量为每只05ml（含人凝血因子Ⅸ 10IU/ml），应符合规定。

15311 3311  热原检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ D），注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅸ 30IU，应符合规定。

15312 3312  根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。

如采用磷酸三丁酯和聚山梨酯80灭活病毒，则应检测磷酸三丁酯和聚山梨酯80残留量。

153121 33121  磷酸三丁酯残留量

应不高于10μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ J）。

153122 33122  聚山梨酯80残留量

应不高于100μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ H）。

154 34 稀释剂检定

稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。

16 4 保存、运输及有效期

于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。

17 5 使用说明

应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

18 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

2 血浆凝血因子说明书 21 药品名称

血浆凝血因子

22 英文名称

Human Prothrombin Complex

23 血浆凝血因子的别名

凝血酶原复合物；人凝血酶原复合物；因子Ⅸ复合物；HumanFactor Ⅸ plex；Factor Ⅸ Complex；PPSB

24 分类

血液系统药物 > 促凝血药

25 剂型

200U，相当于200ml血浆中所含的量，内含凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ及少量其他血浆蛋白，另含肝素200U。

26 血浆凝血因子的药理作用

血浆凝血因子含有因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ和Ⅹ。血浆凝血因子从健康人新鲜血浆分离而得，能补充血浆凝血因凝血因子，促进凝血。

27 血浆凝血因子的药代动力学

（尚不明确）

28 血浆凝血因子的适应证

1用于治疗先天性凝血因子Ⅸ缺乏的血友病乙所致的出血。

2用于治疗肝脏疾病（重症肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化等）以及维生素K依赖性凝血因子（Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ和Ⅹ）缺乏所致的出血。

3用于上述患者的术前准备，防止手术中出血。

29 血浆凝血因子的禁忌证

因子Ⅶ缺乏者、肝病所致弥散性血管内凝血者禁用。

210 血浆凝血因子的不良反应

1应用血浆凝血因子可出现发热、畏寒等变态反应。

2有可能感染传染性肝炎及其他血源性疾病。

211 血浆凝血因子的用法用量

首剂400～600U，以后每次200～400U，每天2～4次，用5%葡萄糖注射剂50ml稀释后于30min左右滴完。

212 药物相互作用

（尚不明确）

213 专家点评

相对于其他护肤品来说，原液被皮肤的吸收率是最高的，进而改善皮肤问题也是更突出的。在原液使用当中，更多人会选择玻尿酸原液，玻尿酸原液它能够给皮肤补充足够的水分，润初妍玻尿酸原液的使用人群就有很多。润初妍玻尿酸原液的价格是50多元一支。也有一些商家的价格要低一些，低则能够达到40多元。这是因为商家的促销活动不同，所产生的价格不同，还有一些商家的价格要高一些，这是因为它的产品规格要相对更大一些。正常规格是每一支15毫升，如果是一次性买三支或者五支的话，那么每一支的价格还能够优惠。以上所述就是润初妍玻尿酸原液价格。可见它的价格并不是特别高，针对玻尿酸原液来说，它的价格相对比较亲民，很适合学生党购买和使用。另外，建议大家尽量在有促销活动的时候购买，因为这个时候它的价格要优惠一些。

目录 1 人凝血因子Ⅷ药典标准 11 品名 111 中文名 112 汉语拼音 113 英文名 12 定义、组成及用途 13 1 基本要求 14 2 制造 141 21 原料血浆 1411 211  血浆的采集和质量 1412 212  血浆 142 22 原液 1421 223  原液检定 143 23 半成品 1431 231  配制 1432 232  半成品检定 144 24 成品 1441 241  分批 1442 242  分装及冻干 1443 243  规格 1444 244  包装 145 25 病毒去除和灭活 15 3 检定 151 31 原液检定 1511 311  pH值 1512 312  人凝血因子Ⅷ效价 1513 313  蛋白质含量 1514 314  人凝血因子Ⅷ比活性 152 32 半成品检定 1521 321  热原检查 1522 322  无菌检查 153 33 成品检定 1531 331  鉴别试验 1532 332  物理检查 15321 3321  外观 15322 3322  真空度 15323 3323  复溶时间 15324 3324  可见异物 15325 3325  装量差异 1533 333  化学检定 15331 3331  水分 15332 3332  pH值 15333 3333  钠离子含量 15334 3334  枸橼酸离子含量 15335 3335  聚乙二醇（PEG）残留量 1534 334  效价 1535 335  比活性 1536 336  抗A、抗B血凝素 1537 337  HBsAg 1538 338  无菌检查 1539 339  异常毒性检查 15310 3310  热原检查 15311 3311  根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。 153111 33111  磷酸三丁酯残留量 153112 33112  聚山梨酯80残留量 154 34 稀释剂检定 16 4 保存、运输及有效期 17 5 使用说明 18 版本 2 人凝血因子Ⅷ说明书 21 药品名称 22 英文名称 23 冻干人凝血因子Ⅷ的别名 24 分类 25 剂型 26 人凝血因子Ⅷ的药理作用 27 人凝血因子Ⅷ的药代动力学 28 人凝血因子Ⅷ的适应证 29 人凝血因子Ⅷ的禁忌证 210 注意事项 211 人凝血因子Ⅷ的不良反应 212 人凝血因子Ⅷ的用法用量 213 冻干人凝血因子Ⅷ与其它药物的相互作用 214 专家点评 这是一个重定向条目，共享了人凝血因子Ⅷ的内容。为方便阅读，下文中的 人凝血因子Ⅷ 已经自动替换为 冻干人凝血因子Ⅷ ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 冻干人凝血因子Ⅷ药典标准 11 品名 111 中文名

冻干人凝血因子Ⅷ

112 汉语拼音

Ren Ningxueyinzi Ⅷ

113 英文名

Human Coagulation Factor Ⅷ

12 定义、组成及用途

本品系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。

13 1 基本要求

生产和检定用设施、原材料及辅料、水，器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。

14 2 制造 141 21 原料血浆 1411 211  血浆的采集和质量

应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。

1412 212  血浆

应无凝块、无纤维蛋白析出，非脂血，无溶血。

142 22 原液

221  采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。

222  经纯化、超滤、除菌过滤即为冻干人凝血因子Ⅷ原液。

1421 223  原液检定

按31项进行。

143 23 半成品 1431 231  配制

按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。

1432 232  半成品检定

按32项进行。

144 24 成品 1441 241  分批

应符合“生物制品分批规程”规定。

1442 242  分装及冻干

应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。分装后的制品应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃，真空封口。

1443 243  规格

应为经批准的规格。

1444 244  包装

应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。

145 25 病毒去除和灭活

生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活脂包膜和非脂包膜病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污荆）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。

15 3 检定 151 31 原液检定 1511 311  pH值

应为65～75（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。

1512 312  冻干人凝血因子Ⅷ效价

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ N）。

1513 313  蛋白质含量

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅵ B第一法）。

1514 314  冻干人凝血因子Ⅷ比活性

每1mg蛋白质应不低于10IU。

152 32 半成品检定 1521 321  热原检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ D），注射剂量按家兔体重每1kg注射冻干人凝血因子Ⅷ10IU，应符合规定。

1522 322  无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅶ A），应符合规定。

153 33 成品检定

除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外，应按标示量加入灭菌注射用水，复溶后进行其余各项检定。

1531 331  鉴别试验

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅷ C），仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。

1532 332  物理检查 15321 3321  外观

应为乳白色疏松体，复溶后应为无色澄明液体，可带轻微乳光。

15322 3322  真空度

用高频火花真空测定器测定，瓶内应出现蓝紫色辉光。

15323 3323  复溶时间

将供试品平衡至25～37℃，按标示量加入25～37℃灭菌注射用水，轻轻摇动，应于30分钟内完全溶解。

15324 3324  可见异物

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅴ B），除允许有微量细小蛋白颗粒外，其余应符合规定。

15325 3325  装量差异

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应符合规定。

1533 333  化学检定 15331 3331  水分

应不高于30%（2010年版药典三部附录Ⅶ D）。

15332 3332  pH值

应为65～75（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。

15333 3333  钠离子含量

应不高于160mmol/L（2010年版药典三部附录Ⅶ J）。

15334 3334  枸橼酸离子含量

如加枸橼酸钠作稳定剂，应不高于25mmol/L（2010年版药典三部附录Ⅶ H）。

15335 3335  聚乙二醇（PEG）残留量

如采用PEG分离制备，其残留量应不高于05g/L（2010年版药典三部附录Ⅵ G）。

1534 334  效价

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ N），根据每1ml冻干人凝血因子Ⅷ效价及标示装量计算每瓶冻干人凝血因子Ⅷ效价，应为标示量的80%～140%。

1535 335  比活性

根据蛋白质含量（2010年版药典三部附录Ⅵ B第一法）和每1ml冻干人凝血因子Ⅷ效价，计算比活性，每1mg蛋白质应不低于10IU。如加入蛋白质类稳定剂，可免做该项测定。

1536 336  抗A、抗B血凝素

应不高于1: 64（2010年版药典三部附录Ⅸ J）。

1537 337  HBsAg

用经批准的试剂盒检测，应为阴性。

1538 338  无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

1539 339  异常毒性检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F），豚鼠注射剂量为每只15IU，小鼠注射剂量为每只15IU，应符合规定。

15310 3310  热原检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ D），注射剂量按家兔体重每1kg注射冻干人凝血因子Ⅷ10IU，应符合规定。

15311 3311  根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。

如采用磷酸三丁酯和聚山梨酯80灭活病毒，则应检测磷酸三丁酯和聚山梨酯80残留量。

153111 33111  磷酸三丁酯残留量

应不高于10μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ J）。

153112 33112  聚山梨酯80残留量

应不高于100μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ H）。

154 34 稀释剂检定

稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。

16 4 保存、运输及有效期

于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。

17 5 使用说明

应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

18 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

2 冻干人凝血因子Ⅷ说明书 21 药品名称

冻干人凝血因子Ⅷ

22 英文名称

Human Coagulation Factor Ⅷ

23 冻干人凝血因子Ⅷ的别名

海莫莱士；抗甲种血友病因子；人凝血因子Ⅷ；抗血友病因子；凝血第Ⅷ因子；浓缩第八因子；AHF；AHG；AntihemophilicFactor；Factor Ⅷ；Human Factor Ⅷ；Antihaemophilic Globulin；抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]

24 分类

血液系统药物 > 促凝血药

25 剂型

100U，200U，250U，300U，400U，500U，750U，1000U。

26 冻干人凝血因子Ⅷ的药理作用

C）常低于5%，重型低于2%。静脉每输注1U/kg，能升高血浆凝血因凝血因子Ⅷ活性2%。冻干人凝血因子Ⅷ进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。

27 冻干人凝血因子Ⅷ的药代动力学

冻干人凝血因子Ⅷ静脉输入后的半衰期为4～24h，平均约12h，呈二相清除曲线，第一相反映血管内外的平衡，第二相反映因子Ⅷ被实际利用的情况。因子Ⅷ不能通过胎盘。

28 冻干人凝血因子Ⅷ的适应证

1血友病甲。冻干人凝血因子Ⅷ浓缩剂是防治血友病甲（先天性FⅧ缺乏症）外伤或手术出血的首要治疗措施。

2用于获得性FⅧ缺乏症。

3用于血管性血友病（vWD），输注冻干人凝血因子Ⅷ常可纠正止血缺陷，改善出血症状。

29 冻干人凝血因子Ⅷ的禁忌证

（尚不明确）

210 注意事项

1冻干人凝血因子Ⅷ禁与其他药物同用。使用前需配制溶液，在室温25～30℃时以注射用水100ml溶解冻干人凝血因子Ⅷ，如发现有大块不溶物时不可使用。配制好的溶液勿激烈振荡，室温下可稳定24h，但在溶化后在3h内使用为宜。配制后的溶液不能再置入冰箱。输液器应带有滤网装置，滴注速度需个体化，一般每分钟为2～4ml，同时监测脉率，最好在1h内输完。

2冻干人凝血因子Ⅷ1U相当于正常新鲜血浆1ml平均所含的凝血因子Ⅷ的量。

310%～20%的甲型血友病患者会产生特异性抗FⅧ抗体，此时可应用大剂量或改用纯化的FⅧ浓缩制剂进行治疗。

211 冻干人凝血因子Ⅷ的不良反应

1输注过快可引起头痛、发热、荨麻疹（可不做特殊处理）。

2个别患者可发生寒战、发热及轻度过敏反应。

3冻干人凝血因子Ⅷ大量输注会产生溶血反应（制品中含抗A、抗B红细胞凝集素）或超容量性心衰，每天输注超过20U/kg时可出现肺水肿。

4注射局部烧灼感或炎症。

5冻干人凝血因子Ⅷ有可能成为病毒性肝炎和艾滋病的传染源，虽经提纯灭活处理也不能保证不被传染（尤其是肝炎病毒）。

6冻干人凝血因子Ⅷ对因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病或缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病无效。

212 冻干人凝血因子Ⅷ的用法用量

1轻度关节出血：按每次8～10U/kg给药，每天1～2次，连用1～4天，使体内FⅧ：C浓度达15%～20%。

2中度关节、肌肉出血：按每次15U/kg给药，每天2次，使体内FⅧ：C浓度达30%。

3大出血或严重外伤无出血证据：按每次25U/kg给药，每天2次，使体内FⅧ：C浓度达50%。

4外科手术或严重外伤出血：为使内体内FⅧ：C浓度达80%～100%。按40～50U/kg于术前1h开始输注，随后使FⅧ：C浓度维持在30%～60%，为10～14天；或按公式计算：每次所需FⅧ单位＝体重（kg）×要求增加的FⅧ：C的浓度（%）×05。

5预防出血：大于50kg体重者每天500U，小于50kg者每天250U，使体内FⅧ：C浓度达5%～10%。

6FⅧ抗体生成伴出血：首剂每小时5 000～10 000U，继之以每小时300～1 000U维持，使体内FⅧ：C浓度维持在30～50U/ml。如同时行血浆置换，宜追加冻干人凝血因子Ⅷ40U/kg，以增强疗效。

213 药物相互作用

（尚不明确）

214 专家点评

玻尿酸补水原液 ，还是很不错的，能带来不错的补水效果，针对肌肤进行滋润，其中的玻尿酸纯度比较高，作为一种补水因子，能直接解决了肌肤的干燥缺水问题，可以改善肌肤的缺水状况，让肌肤变得更加饱满，更加紧致 ，尤其是还能让肌肤恢复弹性，使得自己能拥有光滑水嫩的肌肤。尤其是针对现在肤色不均的人们来说，通过这样的一种产品，也是可以进一步的提亮肤色，让自己的肌肤充满光泽。在价格方面，因为能出现很多不同的品牌，所以价格上还是有差别的 ，市场价格在九十九元到一百五十九元之间。提到玻尿酸补水原液多少钱，因为品牌和规格的不同，所以在价格方面有一定的差别，但是这样的护肤品却能带来不错的功效，成为当前一些干性肌肤爱美女性的选择。

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