化妆品做质量检测，应该有哪些步骤、准备哪些东西

化妆品做质量检测需要准备好企业证明材料、样品到当地的技术监督局，填写技术监督局出具的表格。

之后将会按照以下质量检验的方法进行检验：

1全数检验；

2抽样检验。

根据产品的不同特点和要求，质量检验的方式也各不相同：

1按检验工作的顺序分，有预先检验，中间检验和最后检验。

2按检验地点不同，分为固定检验和流动检验。

3按检验的预防性可分为首件检验和统计检验。

其目的在于，保证不合格的原材料不投产，不合格的零件不转下工序，不合格的产品不出厂；并收集和积累反映质量状况的数据资料，为测定和分析工序能力，监督工艺过程，改进质量提供信息。

扩展资料：

质量检测的报告内容：

（1）原材料、外购件、外协件进厂验收检验的情况和合格率指标；

（2）产品出厂检验的合格率、返修率、报废率、降级率以及相应的金额损失；

（3）按车间和分小组的平均合格率、返修率、报废率、相应的金额损失及排列图分析；

（4）产品报废原因的排列图分析；

（5）不合格品的处理情况报告；

（6）重大质量问题的调查、分析和处理报告；

（7）改进质量的建议报告；

（8）检验人员工作情况报告。

报告的职能也就是信息反馈的职能。这是为了使高层管理者和有关质量管理部门及时掌握生产过程中的质量状态，评价和分析质量体系的有效性。

为了能做出正确的质量决策，了解产品质量的变化情况，必须把检验结果，用报告形式，特别是计算所得的指标，反馈给管理决策部门和有关管理部门，以便做出正确的判断和采取有效的决策措施。

参考资料来源：百度百科-质量检验

化妆品生产企业卫生许可证审批程序

省卫生厅关于下发化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知

卫法监〔2002〕97号

为进一步规范全省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理工作，我厅组织有关人员修订了《化妆品生产企业卫生许可证审批程序》，现印发给你们，并自二○○三年一月十五日起施行，请各地遵照执行。执行中有何问题和建议，请与我厅卫生法制与监督处联系。

本程序施行之日起，原由我厅下发的苏卫防[1999]95号《关于印发卫生厅化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知》予以废止。

附件： 化妆品生产企业卫生许可证审批程序

卫生厅

二○○二年十二月二十日

化妆品生产企业卫生许可证审批程序

一、根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等法规、规章的规定，为规范我省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理，制定本程序。

二、凡在我省行政区域内从事化妆品生产的企业（下简称生产企业）必须经省卫生行政部门审批，取得《化妆品生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）后，方可从事化妆品生产。

三、生产企业应当到所在地的省辖市卫生行政部门提出申请，填写由省卫生行政部门统一印制的“化妆品生产企业卫生许可申请表”（见附件1），并按申请表的要求，提交下列有关材料：

1、生产企业厂区和周围环境平面图；

2、生产场所（车间）布局及生产用房使用面积平面图；

3、生产工艺及流程图；

4、卫生行政部门认定的检验机构出具的生产环境检测报告；

5、主要生产及检验设备清单；

6、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；

7、卫生质量控制体系相关材料（包括卫生管理组织、管理制度等）；

8、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。

四、生产企业将申请表等材料交所在地的省辖市卫生行政部门进行初审，省辖市卫生行政部门在正式受理生产企业的申请后的10个工作日内按照有关法规、规章对申报材料进行审核并签署初审意见（附件2）。

五、经省辖市卫生行政部门初审合格后，生产企业应将所申报的材料直接送交省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所。省卫生监督所自收到全部申报材料之日起3个工作日内作出是否受理的决定，并出具受理或不受理通知书。

六、自正式受理生产企业材料之日起30个工作日内，省卫生监督所对申报材料进行审核，并受省卫生行政部门委托会同生产企业所在地的市级卫生行政部门，按照《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等相关规定，对生产企业进行现场审核，填写化妆品生产企业现场监督审核表，并制作现场监督笔录。符合条件者报省卫生行政部门审批；对不符合条件者，发给卫生监督意见书，告知生产企业存在的问题、整改的具体要求和期限。

七、生产企业应在规定的期限内整改完毕，并提交整改报告，省卫生行政部门委托所在地的市级卫生行政部门或由省卫生监督所会同所在地的市级卫生行政部门进行验收审核并签署审核意见，符合规定的报省卫生行政部门。

逾期未整改或经整改仍不符合规定要求者，省卫生行政部门出具不批准通知书，委托省卫生监督所退回其所有申请材料。

八、经审核，对符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等规定要求的生产企业，由省卫生行政部门在5个工作日内批准发给化妆品生产企业卫生许可证。

九、卫生许可证有效期为四年。化妆品生产企业应当在有效期届满前3个月按照本程序的有关规定申请换发卫生许可证。

十、卫生许可证每两年复核一次。复核申请材料包括：

1、生产企业取得卫生许可证后的生产经营情况以及未受到当地卫生行政部门处罚的证明材料；

2、卫生行政部门认定的检验机构出具的化妆品生产车间环境检测报告；

3、化妆品生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；

4、卫生许可证原件。

化妆品生产企业应当在复核期限前3个月向省辖市卫生行政部门提出卫生许可证复核申请，由省辖市卫生行政部门会同所在地卫生行政部门自收到复核申请之日起5个工作日内，按照《化妆品生产企业卫生规范》要求对其进行一次全面复核审查,并制作现场监督笔录。

复核审查合格者，省辖市卫生行政部门签署审核意见，连同有关材料上报省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所审核，经省卫生行政部门批准同意，加贴当年度的卫生许可复核凭证并加盖卫生许可复核章后，其卫生许可证方可继续有效。

十一、凡逾期未换发或复核者，原卫生许可证视为无效，其卫生许可证的编号将不再保留。

十二、已领取卫生许可证的生产企业，如需增加生产新类别的化妆品，应当向省卫生行政部门提出申请，并提交下列材料：

1、增加生产新类别化妆品的申请报告；

2、新增类别产品的生产车间布局平面图；

3、产品生产工艺及流程图；

4、主要生产设备清单；

5、卫生许可证原件。

省卫生行政部门委托省卫生监督所受理其申请。在正式受理后，省卫生监督所指定2名以上卫生监督员在10个工作日内完成对申请单位的现场卫生监督审核，经审核具备该类化妆品产品生产条件的，报省卫生行政部门审批同意后，予以增加生产类别，换发卫生许可证，并使用原卫生许可证的编号、延续原有效期不变。

十三、生产企业更改企业名称或地址名称（仅限于生产地点、生产环境不变者），应当经所在地省辖市卫生行政部门审核同意后，报省卫生行政部门审批，并同时提供以下有关材料：

1、化妆品生产企业更改企业名称和地址名称的申请报告；

2、更改企业名称和地址名称后的工商营业执照原件；

3、当地工商行政管理部门出具的证明文件；

4、卫生许可证原件。

经省卫生行政部门审查同意后，发给新证（原卫生许可证号和有效期不变），同时收回原卫生许可证。

十四、化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在原厂区外另设生产车间，都应按照本程序重新申请办理卫生许可证；另设分厂（车间）的，卫生许可证上注明分厂（车间）。

十五、卫生许可证遗失后，应及时在省级以上的报刊上刊登遗失启事，持刊登有遗失启事的报纸及补发卫生许可证的申请，经所在地省辖市卫生行政部门签署意见后，上报省卫生行政部门审核同意，予以补发卫生许可证。

补发新证后，原卫生许可证的编号将不再保留。

化妆品生产企业卫生许可申报须知

一、化妆品生产企业申领卫生许可证，应向卫生行政部门提交以下申报资料：

1 、化妆品生产企业卫生许可申报资料目录；

2 、江苏省化妆品生产企业卫生许可申请表；

3 、生产企业厂区和周围环境平面图；

4 、生产场所（车间）布局及生产用房使用面积平面图；

5 、生产工艺及流程图；

6 、生产环境检测报告；

7 、生产设备清单；

8 、检验设备清单；

9 、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；

10 、卫生质量控制体系相关材料；

11 、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。

申报资料应按以上顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册，原件 1份，复印件 1份。

二、申报资料均应使用 A4规格纸张打印（建议中文使用宋体小 4号字，英文使用 12号字）。申报的各项内容应真实、合法、有效，不得涂改。

三、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。

四、申报资料中除检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位公章。

水杨酸的制备方法是由苯酚钠与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到07～08MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。

反应完毕后加清水，使水杨酸钠溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。制备原理是苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得水杨酸。

水杨酸的作用：

1、碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。

2、本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

3、 用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。

4、 水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。

5、化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

化妆品价格=内料+包材（内包材+外包材）+人工费用+起订量

内料：内料是指装在化妆品瓶子里面的料体，就是我们经常用到的实质成分，它可以根据要求定做出来，也可以用客户提供的配方，或者工厂现成配方做好产品选用。一般内料价格也是最品质不等十几到几百几公斤的都有，客户要求的品质决定价格。

包材，它包含了内包材和外包材，一般这种情况是客户自己提供给工厂或者工厂帮助客户订包材的，包材商是有起起订量的，包材的量和品质也跟化妆破代加工费有很大关系。

人工费用，化妆破工厂是一个盈利性结构，也是要加工费的。

起订量，一般是在河里范围内起订量越大价格方面也会相对低一点。最后还有产品质检费用

作者：朵妍化妆品OEM

化装品代加工的价钱是每一个客户最为关注的成绩之一。

如今做化装品加工客户，都会问这样的一个成绩“化装品加工需求多少钱？会不会本钱很高？”

很多客户都想着以最廉价的价钱做出最好的商品，可是碍于本人不懂行情。

也有些客户虽然总是在问有关于这些成绩的信息，但是还是找不到本人想要的答案!

如何以最廉价的价钱做最好的商品

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假如想做化装品加工的需求先有个商品投放的预算，你要明白本人的市场定位，是高端还是中端，或许是低端，再依据您的定位去选择内料和包材，其实化装品加工并没有明白的定价是多少钱，它是个变量。

工序图与工艺流程图的联系是：都是产品生产的必备工具必备指南。工序图与工艺流程图的区别如以下：

1、用图不同：装配图是表达机器或部件的工作原理、运动方式、零件间的连接及其装配关系的图样，它是生产中的主要技术文件之一。工艺过程图：指用于示意反应过程或化学加工的示意图，在分析产品、人员的运动中，工艺流程图对一步步的顺序提供了有价值的图解。

2、内容不同：装配过程图是表达机器或部件的图样，主要表达其工作原理和装配关系。在机器设计过程中，装配图的绘制位于零件图之前，并且装配图与零件图的表达内容不同，它主要用于机器或部件的装配、调试、安装、维修等场合，也是生产中的一种重要的技术文件，具有非常的逻辑性，必须懂得建筑工程图纸。工艺过程图：主要利用图形符号的表达方式，能够十分清晰明了的表达工艺流程中各部分原件的结构以及工艺的运行过程。

3、绘制工具不同：装配过程图是对于紧固件及轴、球、手柄、键、连杆等实心零件，若沿纵向剖切且剖切平面通过其对称平面或轴线时，这些零件均按不剖绘制。如需表明零件的凹槽、键槽、销孔等结构，可用局部剖视表示。工艺过程图：绘图软件为AutoCAD，但企业及设计院一般使用在AutoCAD平台上二次开发的软件，如：国产软件——PIDCAD工艺流程图设计软件、工艺流程设计软件。

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