化妆品委托工厂生产备案要求
1生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人,并为其提交的备案资料和样品的真实性负责,承担相应的法律责任。
食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。
“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可,企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。
2改变产品配方、产品标签标识的,应按新产品进行备案。
3同一销售套装含有多个产品且具有产品名称,各产品分别备案。
同一产品有多个产品规格、型号的,应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。
4委托加工产品由委托生产企业办理备案。
5不可拆分的同一销售包装含有多个产品,且只有一个产品名称,可以按照一个产品备案。
6申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同,但产品标签标示的商标或产品名称不同,应按不同产品分别备案。
申请国产非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:
1、国产非特殊用途化妆品备案申请表
2、产品名称命名依据
3、产品配方(不包括含量,限用物质除外)
4、产品生产工艺简述和简图
5、产品质量安全控制要求
6、非特殊化妆品备案产品设计包装(含产品标签、产品说明书)
7、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料
8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料
9、委托生产协议复印件(如有委托生产的)
10、可能有助于备案的其他资料
化妆品委托加工备案费用
按照产品不同,价格不同,非特便宜点,特殊类的产品相对贵点
化妆品商标商标注册与其他商标注册是一样的,业务操作上没有更大的区别。
化妆品主要集中在第3类和第21类为主。
商标注册目前有2种途径。
一、直接去北京商标局注册大厅,或者各地的商标受理窗口,你所在地是否有受理窗口请查询商标局网站。
二、找代理机构代办,像万文知识产权代理机构,中国商标专利所等,都可以帮你代理。
一般注册的费用官费为300元人民币/类,如果你找代理机构的话,代理费一般500-1000不等。
希望对您有帮助。
不是。中国美都化妆品项目占地186亩,总建筑面积近40万平方。总部鸟瞰图中国美都总部集聚区以科技创新、高端服务和化妆品及生态链产业总部经济区为主要功能。挂靠是指单位或机构在名义和组织关系上附属于另一单位或机构,该项目不符合这一标准,所以不是挂靠。该项目意味着广东省的美业版图上再添一座百亿产业园,也昭示着未来中国美业将诞生新标杆。
化妆品价格=内料+包材(内包材+外包材)+人工费用+起订量
内料:内料是指装在化妆品瓶子里面的料体,就是我们经常用到的实质成分,它可以根据要求定做出来,也可以用客户提供的配方,或者工厂现成配方做好产品选用。一般内料价格也是最品质不等十几到几百几公斤的都有,客户要求的品质决定价格。
包材,它包含了内包材和外包材,一般这种情况是客户自己提供给工厂或者工厂帮助客户订包材的,包材商是有起起订量的,包材的量和品质也跟化妆破代加工费有很大关系。
人工费用,化妆破工厂是一个盈利性结构,也是要加工费的。
起订量,一般是在河里范围内起订量越大价格方面也会相对低一点。最后还有产品质检费用
作者:朵妍化妆品OEM
国家非特殊用途化妆品备案可以企业自行备案吗
国家非特殊用途化妆品备案可以企业自行备案。
国产非特殊用途化妆品备案检测指南
一、 概述
根据国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国食药监许[2011]181号)文件,国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
申请国产非特殊用途化妆品备案的,可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行备案检验,备案检验的检验项目根据《化妆品行政许可检验规范》(国食药监许[2010]82号)中非特殊用途化妆品的检验项目进行确定。
我院作为国家食品药品监督管理局公布的上海市食品药品监督管理局指定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构,承担国产非特殊用途化妆品备案检验中的微生物、卫生化学检测。
二、 送检要求
(一)资料要求
1、《国产非特殊用途化妆品备案检验申请表》
要求:①A4纸张,电脑打印(勿手工填写),一份;②中文填写;③样品中文名称要规范(命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》(国食药监许[2010]72号)),一经确认原则上不予更改;④检验要求中“相关技术参数”涉及检测项目的确定,请务必逐条核对,情况相符者请勾选;⑤对于以下3种情况:防晒剂(二氧化钛和氧化锌除外)含量≥05%(w/w)的、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%(w/w)的、宣称去屑用途的,请在申请表备注栏中列明相应功效成分的种类及含量;⑥申请表由送检者签字确认,无需盖章;⑦申请表格式参见附件1。
2、产品使用说明
要求:①A4纸张,一式两份;②中文书写;③产品使用说明需加盖申请企业公章(公章应与递交省级FDA的其他备案资料保持一致)。
(二)样品要求
1、一次性提供检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品;
2、产品包装上应标明“样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、申请企业名称”等信息;
3、送检数量可参见《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。
三、检测周期及费用
检测周期及费用参见《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。
四、异议处理
申请企业对检验结果有异议的,可向我院提出复核申请。复核处理按《质量手册》、《程序文件》中相关条款执行。
国产非特殊用途化妆品备案电子凭证完全可相信吗一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品,生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。 二、生产企业应当在产品上市销售前,将产品配方(不包括含量,限用物质除外)及销售包装(含产品标签、产品说明书)的信息按要求通过统一的网络平
国产非特殊用途化妆品备案检验机构有哪些现在全国指定非特检验机构有八十多家;如果自己公司没有专业备案人员的话,建议委托代理机构去办,费用也不多;也可以避免一些人为失误造成的备案不通过,影响上市周期;有其他问题都可以私信我;
如果化妆品在国产非特殊用途化妆品备案上面有是否证明它有安全保障呢只能说那批检测的样品没有问题,至于后期批量生产的,还是要定期抽检才能确定的
国产非特殊用途化妆品备案检验机构这个是什么意思化妆品都要有备案 没有备案的化妆品都是不合格的化妆品,
进口非特殊用途化妆品备案凭证代办的有吗?价格多少?多长时间能下来?
特殊类的化妆品和一般的化妆品没什么特殊的区别,备案都相当的繁琐,一般都是客户自己去弄的,费用大概是一个品种1W-2W之间,时间至少半年。
国产非特殊用途化妆品(护肤品)在哪里可以查,怎么查在“国家食品药品监督局”网站,点击“网上办事”,进去就看到“国产非特殊用途化妆品备案系统”,点进去就可以查了。
化妆品非特备案是按系列备案的吗化妆品非特备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案;备案产品必须送省级食品药品监管部门认定的备案检验机构进行检验并出具产品检验报告;检验合格后就可以备案了。
产品备案下来以后再生产的产品不需要再送检,监管部门通过不定期抽检进行监督。
不知道你说的系列备案是指什么
花之若昔蚕丝面膜有没有非特(非特殊用途化妆品)认证呢你可以去查一下,像我们尚蓝黎格是通过认可的。
青觅红颜美是国家特殊用途化妆品吗?怎么查询?包装盒的封面都有刷产品的特证号码,打开网站:国家食品药品监督管理总局进入化妆品类搜索栏,输入特证号码,点查询即可查询真伪及相关信息。
化妆品需要办理工业产品生产许可证;首先取得工商营业执照,再到当地食品药品监督管理部门申请许可证。首先在当地食药局网站申报,合格后提交纸质材料,再安排现场核查,核查通过即会颁发许可证。
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