怎样辨别面膜是否含有汞

辨别面膜是否含有汞：

1、取面膜中精华液涂纸上，滴上乙醇溶液，在验钞机紫外灯下可见明显蓝绿色荧光者含有汞。

2、找一个银饰物，把面膜中精华液涂上去，银饰物变黑就说明面膜里有铅和汞。

3、把面膜中精华液涂在纯银的首饰上，几分钟后在白纸上划，如果留下黑色、灰色的划痕则表明面膜中含有汞，颜色越深，汞含量越大。

面膜是护肤品中的一个类别，目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作，在此基础上配合其它精华成分实现其它的保养功能。面膜的原理是利用覆盖在脸部的短暂时间暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，面膜中的水分渗入表皮的角质层，皮肤变得柔软，肌肤自然光亮有弹性。

你确定你的问题是争取的美女。面膜是那个国家的。韩国的还是中国的。否则不好解释啊

一般韩国产品的话。瘦脸面膜具备别的面膜一切功效。但是韩国目前没有瘦脸面膜，只有瘦脸贴。那个东西不是面膜啊。所以我的回答就是；如果是2个是面膜按照良心企业生产原则。瘦脸面膜包含补水、美白、滋养等常用面膜具备的东西。所以不用使用2个哈哈。

给你个网站他们主要是做韩国产品的。有服装、化妆品等常用的物品还有

韩国原厂的镜架都是不错的。因为现在网上的假货太多了，韩国本土都有好多假的化妆品专门销售给中国旅游团的。他们这个公司好像是韩国那边控股在中国做的销售公司。这是一个在韩国企业协会的同学告诉我的。hgdgccom

前几天给我老婆买的面膜是真的。我们都是在韩国留学回来的嘿嘿，假的骗不了我们希望对你有帮助。

如果有帮助希望采纳谢谢

汞是有害元素， FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体，因此，世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm；作为防腐剂的硫柳汞和苯基汞盐（仅限在眼部化妆品和化装品中使用），其含量按汞计不得超过0007％，并需在标签上注明“含有乙基汞硫代水杨酸”或“含有苯基汞化合物”。

汞的检验方法很多，除已于1987年订为国家标准检验方法GB79171一87的还原一氧化的冷原子吸收法外，尚有可以快速定性的碘化亚铜法和高温热解-金汞齐富集-冷原子吸收法等。

（一）碘化亚铜定性法

1 应用范围

本方法适于化妆品中汞的快速定性检验。其中快速法（51）适用于不含煤焦油色素之化妆品中无机汞盐的检测，如因检样所含色素使其呈色难于辨认时可使用52的萃提法。

2 原理

化妆品中的无机汞盐与碘化亚铜形成红色含汞的碘络合物Cu2HgI4

3 试剂

31碘化亚铜粉：称取31g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于15ml l＋2硫酸中，此为溶液A。另称取2g碘化钾和12g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于10ml水中，此为溶液B,将溶液B徐徐加至溶液A中，产生白色碘化亚铜沉淀。过滤，用水洗沉淀，室温下干燥。

32 5％硝酸：优级纯。

33 碘化钾一亚硫酸钠溶液：称取50g碘化钾和20g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于水中，稀释至100ml。

34 硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于lmo1／L盐酸，稀释至100ml。

35 硝酸:优级纯、相对密度142。

36 10%尿素:称取10g化学纯尿素,加水稀释至100ml。

37 20％盐酸羟胺。

38 高锰酸钾：分析纯。

39 l＋4氢氧化钠。

310 2mo1／L硫酸。

3ll l＋1硫酸。

4 仪器

41 点滴试验板。

42 全玻璃回流装置。

5 定性检测

51快速法

取样品约20mg，置于点滴试验板的凹穴，加5％硝酸1～2滴，用玻璃棒充分混合后，加微量碘化亚铜粉，如有汞存在，检液呈红色。

52萃提法

521样品预处理，称取约50g样品于回流装置的烧瓶内，加入10ml水和20ml硝酸，混匀。稍加放置后，徐徐加入20ml硫酸。接装回流冷却器，小心加热至不再发生N02为止。如分解液未能呈澄明的淡**，冷却后可补加5ml硝酸，再度加热，必要时可反复进行此步骤直至分解液呈淡**澄明的溶液，并不再产生NO2。冷却后加50ml水，10m1 10％尿素(1)，煮沸10min。冷却后，加1g高锰酸钾，不时予以摇混，放置10min，如紫色消失，补加1g高锰酸钾，反复上述步骤至加热20min后红色不消退为止。冷后，滴加20%盐酸羟胺,至溶液恰呈无色澄明为止。

冷后，用20ml 1+99硫酸冲洗冷凝管和烧瓶口，除去冷凝管，滴加1+4氢氧化钠或2mol/L硫酸调节pH至70，然后加1+1硫酸12ml及适量水使成200ml，作为待测溶液。

522定性检测：取碘化钾一亚硫酸钠溶液1滴，置点滴试验板之凹穴中或滤纸上，加硫酸铜溶液1滴，再滴加待测溶液1滴，如有汞化物存在，将因其含量不同而呈现橙至红色。

注解：

（1）尿素可分解氮氧化物为二氧化氮。

（二）催化-富集-冷原子吸收法

1 应用范围

本法适用于化妆品中汞的测定。

2 原理

样品在表面活性剂作用下经高速散处理，使油、霜、膏等与水充分混和并均分散在制成的样液中。样液中的汞在碱性介质中和Cu2+存在下，被氯化亚锡还原为汞原子，与干扰物质一同被载气带入高温的钯催化管，消化去除所有的干扰物质后，汞由金膜汞富集管捕捉吸收，经释放后用测汞仪测定。

3 试剂

31铜锡试剂，临用前以1+7的比例将10%氯化铜和10%氯化亚锡（白色悬液，用时摇匀）混和，此试剂可用一天。

32 12mol/L氢氧化钠。

33 曲拉通X-100（TrionX-100）。

34 去泡剂：Antaptron，硅油。

35 汞标准溶液：称取01354g氯化汞（HgCl2），溶于含005%重铬酸钾的5+95硝酸溶液中，并定容至1000ml，此溶液100ml含1000μg汞，使用时再稀释为100ml含010μg汞的溶液。

36 10%氯化亚锡。

4仪器

41 50ml带盖玻璃试管；在25ml处有刻度线。

42 高度分散器：内刃转刀式高速分散式。

43 汞的还原催化、富集和解吸测定装置（图2-3-1）。

5测定

51 样品预处理

用长柄勺把样品放至50ml玻璃试管内直接称量。按表2-3-3所示加入表面性剂、氢氧化钠，去泡剂等，用纯水加至25ml刻度。将高速分散器的转刀伸入试管内，以1000r/min转速连续分散三次，每次10～20s，转刀在转动过程中略上、下移动（注意，不可离开液面空转）。此混合液作为待测样液。

表 2-2-3 匀化处理的试剂用量

样品类型

取样量

（g）

Tritonx-100

(g)

10mol/L NaOH

(ml)

去泡剂

(滴)

霜

油

膏

25

25

01

005

01

09

－

－

00

1～5

1～5

1～5

52 测定装置的准备

按图2-3-1联接好仪器气路系统,调好还原催化、富集的载气流量，使其流速为08～10L/min。开启催化炉预升温30min（达530℃）（1）在还原瓶（4）中加入3ml氯化亚锡（36）。

53 标准曲线

取001μg/ml～10μg/ml的汞标准溶液5ml至还原瓶（2）中。依次加入1ml 12mol/L的氢氧化钠，1ml铜锡试剂（31），按图（2-3-1）联结好，抽气4min，标准液中汞通过还原、催化（2）、还原后，富集于汞富集管（5）中吸25S左右，解吸停止后，立即由载气将已释放的汞带入测汞仪。记录响应值，绘制标准曲线。

54 测定

取5ml待测样液（51），按53操作，记录汞的峰值，由标准曲线查得待测样液中汞含量。

6 计算

c=A×K×5/（m×1000）

式中：c――样品中汞含量，μg/g；

A――检液在汞含量，μg；

m――样品的质量，g；

K――汞的驱出速度系数。（3）

注解：

（1）钯催化管的催化效率与温度有关。温度超过500℃达最高，到650℃催化剂的颜色从褐棕色转变为黑灰色并降低或失去催化能力，故确定控制催化温度为530±10℃。

（2）化妆品中汞经还原和曝气后，与汞蒸气共存的干扰物质能影响富集管的富集性能，造成汞的流失。钯催化管可以催化分解干扰物质而保护富集管的性能。如表2-3-4所示，不经催化管直接富集还原和曝气后产生的汞蒸气，使汞有流失，其流率随富集管使用次数而增加。

表2-3-4流失率与富集管使用次数关系

富集管使用次数

Hg流失率

不加催化剂

加催化剂

1

323％

0％

5

227％

0％

8

436％

0％

（3）汞从水质、霜质和油质中的驱出速度不同，即驱出速度决定于油的含量，如表2-3-5、图2-3-2所示。放如果曝气时间为4min，对油质化妆品（如头油）可用驱出系数123进行较正。

表2-3-5油质样品中汞的驱出速度系数

还原曝气时间 2 4 6

水中汞驱出率% 889 962 987

油中汞驱出率% 629 784 835

驱出系数 141 123 118

化妆品是否超标，现有的原子吸收法检测汞含量，设备昂贵，操作复杂、分析时间长，消费者碰到类似的产品，检测的代价非常大，以下分享几种简易的定性检测方法：

1 试纸法

目前已经开发出快速检测汞金属的试纸，快速又简易，建议首选。

2 硫化钠Na2S法

将Na2S溶液滴入Hg(NH2)Cl悬浊液，经过白色、橙色出现黑色不溶物，其中的白色、橙色物质为HgS与Hg2+按照不同比例形成的复盐，黑色不溶物为HgS。（比色法的原理）

Hg2+ + S2－→ HgS↓（黑色沉淀）

3 碘化钾KI法

往Hg(NH2)Cl悬浊液中滴加KI溶液，立即出现橙红色沉淀。（碘化钾不能过量，否则沉淀溶解）

Hg2+ + 2I- → HgI2↓(橙红色沉淀)

还有不太严谨的方法，就是把铁勺子直接插入膏霜里，如果膏霜含有足够浓度的氯化氨基汞（≥2%），半天左右，不锈钢的勺子就会长出如下图样的“汞斑”，下图示的产品含4%的氯化氨基汞。该方法不严谨，低含量微含量的汞用该方法无反应。

卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。

汞是化学元素，元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg，在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族，是常温常压下唯一以液态存在的金属（从严格的意义上说，镓（符号Ga,31号元素）和铯（符号Cs，55号元素）在室温下（2976℃和2844℃）也呈液态）。汞是银白色闪亮的重质液体，化学性质稳定，不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发，汞蒸气和汞的化合物多有剧毒（慢性）。

卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。 汞是化学元素，元素周期表第80位，俗称水银，还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg，在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族，是常温常压下唯一以液态存在的金属（从严格的意义上说，镓和铯在室温下也呈液态）。汞是银白色闪亮的重质液体，化学性质稳定，不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发，汞蒸气和汞的化合物多有剧毒（慢性）。

化妆品测定汞的实验方法：

1原子吸收光谱法[4]：用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量，方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制：取100 容量瓶 4只，分别加入20ml/L汞标准工作液05,10,15,20 ml，用05g/L重铬酸钾溶液定容至刻度，摇匀。此标准系列汞浓度为100,200,300,400ng/ml用05g/L重铬酸钾溶液做空白 试剂。按仪器工作条件进行氢化物发生原子吸收测定标准工作曲线。[6]系列溶液试剂空白及消化后的样品以吸光度对汞的浓度绘制标准曲线，计算样品中的汞含量。

2微波消解[6]：样品经消解处理后，样品中汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞，由载气(氩气)带人原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，去活化回到基态后发射出特征波长的荧光，在一定浓度范围内，其强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。[7]微波消解的原理：[8]经过硝酸和过氧化氢溶液预处理的化妆品，在微波电场的作用下，使分子高速摩擦和碰撞，微波能转为热能。[9]在加热的条件下，由于酸的氧化及活性增加， 使得化妆品在较短的时间内被消解，因此化妆品中的铅、砷、汞就会以离子的状态存在于试液中。[10]

3双道原子荧光法[11]：选用微波消解食品和化妆品，水采用溴酸钾一溴化钾消解，应用双道原子荧光法同时测定砷和汞[12]，操作简便，灵敏度高，能满足日常检测工作的需要，且能大量节省时间和试剂。首先取水样50ml，加入浓盐酸5ml，加入溴酸钾一溴化钾溶液4ml，摇匀，放置10min后，滴加盐酸羟胺至**褪去，再加入硫脲一抗坏血酸溶液10ml，用纯水定容至100ml，标准系列也同样处理。[13]1．5标准曲线的绘制各取As、Hg标准应用液于比色管中，使其最终浓度分别为As 0、20、5．0、10．0、20．0、40．0、60．0g／L，Hg 0、0．2、0．5、1．0、2．0、4．0、6．O“g／L，加入浓盐酸和硫脲一抗坏血酸溶液，使其最终浓度均为10％。然后可测得Hg的含量。[14]

用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞，用微波消解法消解样品，[15]具有消解完全、汞元素损失少、消化时间短、对操作人员伤害小等优点。该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、操作简便快捷、测定结果准确可靠、重复性好的特点。[16]样品预处理：准确称取各样品约05g~10g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯中，加硝酸 3ml,过氧化氢 2ml，轻轻摇匀，在70水浴锅上蒸约20min（不得蒸干），冷却，盖上内盖，放置过夜。样品消解：压力档1，保压时间 1min；压力档2，保压时间 2min；压力档3，保压时间 5min个别样品保压8min），待冷却后开罐，消解液澄清即可。将各样品消解液分别转移到50ml容量瓶中，用纯水多次洗涤，一并转至容量瓶中，定容至刻度。[17]用原子荧光分光光度计测定。

分别在"支试管中加入定量汞标准溶液,用纯水稀释成浓度为000,050,100,250,500ug/ml的标准系列，用原子荧光分光光度计测定。[13]

氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞:[14]市场上的彩妆类化妆品品种繁多，就抽检到的化妆品而言，均符合汞含量限度(国家卫生部规定化妆品中汞的限量为1mg／kg)。[17]用氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞，该方法具有线性范围宽、灵敏度高、测定结果准确可靠等优点，且分析成本低廉，易于推广应用。

4ICP－MS:[19]建立电感耦合等离子体质谱法（ICP－MS）测定化妆品中铅、砷、镉、汞四种元素的方法。方法样品经微波消解后，以钇、铟、铋作为内标物质，补偿基体效应，直接用ICP－MS法同时测定上述四种元素。[20]结果 Pb、As、Cd、Hg、四种元素的检出限分别在10~55ng/L之间；线性良好，线性相关系数均r大于等于0999；精密度良好RSD < 467％；回收率在97%~117%之间；对标准物质 GBWO07605、GBW08508测定，去斑类化妆品样品中汞含量严重超标。[21]采用 ICP－MS法分析化妆品样品，耗样量少，分析速度快，线性范围宽，选用内标物质，可以补偿基体效应，[22]样品经一次消化后可同时测定四种元素，具有较高的准确性和灵敏度，适用于化妆品中 Pb、As、Cd、Hg的测定。[23]去斑类化妆品汞含量严重超标现象要引起广泛注意，特别是美容院使用的产品，由于它往往是卫生监督的盲区，今后要加强这方面的监督和宣传，防止有害化妆品危害人们的健康。

结论：首先用压力罐一次性消解化妆品试样，再用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞，用微波消解法消解样品。该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、操作简便快捷、测定结果准确可靠、重复性好的特点。且分析成本低廉，易于推广应用。

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