选择化妆品oem代工厂需要注意的地方有哪些

对于品牌商来讲，怎么才能找到一家靠谱且适合长期合作的化妆品oem加工厂家呢

广州化妆品OEM加工厂很多，证件齐全的正规厂家也很多，对于客户来讲找到一家适合自己的很重要，它决定着日后在市场中是否稳定发展。

一、互联网信息多，实地考察看规模

想要真正了解，最主要的还是要联系化妆品OEM加工厂做实地考察。实地考察的时候化妆品OEM加工厂规模一眼看出，现在化妆品OEM加工厂有的是几层厂房并且独立院落，有的则是和别人合租厂房，对于合租厂房的化妆品OEM加工厂来讲，其规模往往不是太大，同时其生产能力也需要仔细斟酌。

二、化妆品加工设备和生产员工是关键

有一个大的规模并不一定就有很强的生产力，化妆品加工厂拥有的设备和生产人员往往决定了工厂的生产能力。了解工厂设备，了解其自动化程度以及员工状态，员工状态能反映出一个化妆品OEM厂家的员工管理是否到位。

三、化妆品研发实验室和团队

目前国内化妆品oem加工厂大多数还是处于生产阶段，真正有研发能力的少之又少。有很多工程师处于看懂配方阶段，而研发团队是一个化妆品oem加工厂的重中之重，没有的话只能说用现有配方或者原料商提供的配方，或者做一些小改动，这样到真正研发的时候可能就没那个能力了。因此，选择化妆品oem加工厂时，如果自己没有配方，还是要找一家配方成熟或者研发团队成熟的化妆品oem加工厂合作。

在选择提供化妆品代加工服务的厂家时，就需要注意以上几点了。

化妆品公司注册条件：

1、一人有限公司最低注册资本10万元人民币，注册资本需一次性出资；

2、二人或以上投资注册的有限公司最低注册资本3万元人民币，注册资本可分批出资，首批不低于20%，其余的在2年内到位；

3、若申请一般纳税人，则化妆品公司最低注册资本为50万元人民币。

化妆品公司注册所需材料：

1、股东、法人身份证及****；

2、公司名字、经营范围；

3、注册资本及出资比例；

4、公司注册地址证明，需提供注册地址的房产证复印件及租赁协议和房产证复印件(注册在开发区可由开发区提供)；

5、工商登记所需材料，主要是办理公司营业执照，应向工商局提交下述材料：《企业名称预先核准通知书》、公司章程、股东会决 议、《企业告知承诺书》，工商注册登记表；

6、对于特殊行业，还需符合行业规定的条件。

7、其他注册公司资料。

扩展资料：

抗衰老活性物质的作用效果包括：清除自由基；提高细胞增殖速度；延缓细胞外基质的降解速度，因此抗衰老化妆品需要选择优良的皮肤护理剂，给皮肤补充足够的养分，达到深层营养。同时，还要减缓皮肤中水分的散失，保护皮肤。

高效防晒：日光的照射是加速皮肤老化的重要原因。因此防日晒、防紫外线照射是抗衰老化妆品必备的产品。

深层保湿：虽然促使皮肤衰老的因素有很多，但皮肤含水量的多少，是保持皮肤柔软和弹性、防止衰老的主要因素。

抑制蛋白醉活性，增加蛋白质的合成：皮肤由胶原蛋白、弹性蛋白组成，皮肤的状态取决于蛋白质的流失与皮肤中细胞合成蛋白的能力。弹性蛋白降解及降解后变性，会导改皮肤出现失去弹性、松弛、皱纹等衰老症状。所以延缓弹性蛋白的降解速度也是抗衰老化妆品设计的原则之一。

清除自由基：从皮肤衰老的机理可以看出，皮肤衰老与体内抗氧化机能减弱、自由基增多有关。因此清除自由基已成为抗衰老化妆品的研究热点。

参考资料来源：百度百科-化妆品

自己手上有让人尖叫，效果好的不得了的化妆品配方，但自己又没有工厂，自己开个工厂嫌麻烦，却又不想放弃手上的一笔财富。作为一个化妆品OEM的小编当然是推荐你找一个化妆品OEM家生产。那做化妆品代加工需要准备些什么呢？小编收集了一些资料供大家参考。

一、受理事项 化妆品委托生产备案。

二、备案条件 符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产企业卫生规范》的基本要求。

三、提交资料

1、《化妆品委托生产备案申请表》

2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。(委托双方均在本省的可不提供)

3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件（携带原件核实）。

4、委托企业和被委托企业营业执照复印件（携带原件核实）；

5、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件；

6、委托生产特殊用途用途化妆品的，需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件（携带原件核实）；

7、委托生产产品的配方（不包括含量，限用物质除外）。

8、委托生产化妆品的标签、产品说明书（样稿）。标签说明书应符合相关规定要求，应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号，生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。

9、委托方与被委托方产品卫生安全质量管理制度文件；

10、凡申请人提交申报资料时，申报人不是法定代表人本人，应当提交《授权委托书》及申报人身份证复印件；

11、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

四、需提交资料的填报要求、说明

1、与申请事项相关的卫生法律法规、卫生规范和标准是申报和审批的依据，申请单位及有关人员应认真仔细阅读，确知享有的权利和应承担的义务。

2、申报单位在填写单位名称时，应使用工商行政部门依法核准的名称全称；产品名称应符合"健康相关产品命名规定"，申报资料中产品中英文名称、申报单位名称前后要完全一致。

3、所有申报资料均须打印，均应使用A4规格纸张打印，建议中文使用4号仿宋字，英文使用12号字，按目录顺序排列并逐页加盖公章后装订成册，提交原件资料一份复印件一份，复印件与原件需完全一致。

4、申请表需微机打印填报，填报内容应完整、清楚、不得涂改，不需申明的事项请注明“无”，不得空项；申请人使用从河北省食品药品监督管理局网站下载的申请表填报。

5、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。申报单位名称应与其公章一致。

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