伊夫黎雪Yves Rocher水果系列的香水怎么样啊

伊夫黎雪YVES ROCHER Pur Desir de Gardenia栀子花女性香水 (查看22个点评) 白色的栀子伸展着如玉般的花瓣，散发着温馨的香气，用精致的美丽象征着天与地的浪漫结合――它的女性气息超越平凡，给你难以忘怀的感受。PurDésirdeGardenia系列代表了神圣的感觉、绝对的温柔和纯粹的华丽享受。这款最贴近原香的香氛，能够让你钟爱的栀子花随时随地的陪伴着你 非常好 9条 伊夫黎雪YVES ROCHER Neonatura Elevate绿之舞女性香水 (查看0个点评) 这款香水以现代的手法，重新诠释了经典的绿花香调。木质绿色大黄作为头调，更为它增添了高雅精致的气质。我是流动的，就象是绿色大自然散发出来的一层轻雾。风信子、水仙及香根草微妙融合，令人神采奕奕。我轻盈飞翔，大自然的活力赋予我一双透明的翅膀。前调：大黄中调：风信子、水仙基调：广藿 非常好 0条 好 0条 还行 0条 较差 0条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER EAU DE TOILETTE UN JOUR SE LEVE COMME UNE EVIDENCE清曦日之初淡香水 (查看0个点评) 植物奥秘：紫罗兰叶、野生铃兰、广藿香等植物精华肌肤奇迹：怡人、柔和、典雅让嗅觉触发鲜活的灵感，启动无限舒畅的开始。清爽而振奋,新的一天，让嗅觉出发鲜活的灵感，启动无限舒畅的开始。前调，青草般的清爽感受在紫罗兰叶和野生铃的激发下油然迸发，接下来，在麝香和广藿香的味道中沉淀回味 非常好 0条 好 0条 还行 0条 较差 0条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER VANILLE BOURBON EAU DE TOILETTE香草味淡香水 (查看0个点评) 植物奥秘：蕴含波旁群岛的香草精华。肌肤奇迹：源自波旁群岛的美味香味，充满振奋人心的力量。甜蜜的美妙滋味，让你在芳香萦绕间回味起童年的美好时光。让全身肌肤爱上甜美的鲜果味道，让身体的每寸肌肤重现快乐。使用方法：轻按喷嘴将香水喷洒于耳后、腕部等身体关节处。另有20ml装。 非常好 0条 好 0条 还行 0条 较差 0条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER黎雪果粹菠萝淡香水 (查看0个点评) 草本力量结合天然果粹香氛，引领我们告别单一使用沐浴乳的年代。举手投足之间散发出淡香果味，为我们的沐浴护理方式注入全新理念。适合所有热爱鲜果美味，喜欢享受香氛沐浴护理的女性。 非常好 0条 好 0条 还行 0条 较差 0条 好 10条 还行 3条 较差 0条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER EAU DE PARFUM Iris Noir浓情鸢尾香水 (查看8个点评) 嘘……听那跳动的节奏，它如此独特，又带有令人挣扎，矛盾和琢磨不定的味道，如此的与众不同。黑蓝幽暗的鸢尾是最芳香的味道，它强烈而又细微，是女性内心坚强与幽柔的象征，是女性矛盾魅力的化身。初调:佛手柑与胡荽，清新、辛辣香味的跳跃性混合中调:鸢尾花在发散出一种植物的花香的同时，弥 非常好 4条 好 0条 还行 1条 较差 2条 很差 1条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER EAU DE PARFUM ROSE ABSOLUTE情迷玫瑰香水 (查看7个点评) 世间最为宏大壮阔的花朵，一切美好事物的礼赞之花，被盛入瓶中。花之皇后—玫瑰的迷魅与热情，凝结为滴滴馨香，为你奉上。象征着欲望和自恋的玫瑰，是女性魅力的自然化身。浓郁而温润的味道，迷魅而又真实。初识的刹那，即让人被那高贵且充满诱惑的芳香俘获，无法自拔。请米玫瑰，创造出一个香水 非常好 1条 好 0条 还行 5条 较差 1条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER NOIX DE COCO EAU DE TOILETTE椰果味淡香水 (查看4个点评) 植物奥秘：蕴含椰子精华。肌肤奇迹：散发甜美香味。使用方法：轻按喷嘴将香水喷洒于耳后、腕部等身体关节处。另有20ml装 非常好 1条 好 2条 还行 0条 较差 0条 很差 1条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER MURE SAUVAGE EAU DE TOILETTE黑莓味淡香水 (查看4个点评) 植物奥秘：蕴含黑莓精华。肌肤奇迹：散发浓郁黑霉鲜果味，亲近自然唤醒全身活力。让全身肌肤爱上甜美的鲜果味道，让身体的每寸肌肤重现快乐。使用方法：轻轻喷洒于耳后、腕部等关节处。另有20ml装 非常好 0条 好 1条 还行 1条 较差 2条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER Ode à l'amour粉红爱之心女性香水 (查看4个点评) 产品介绍：这是一款充满了魔幻味道的香水。全水果成份配方，能够让你的心情感到愉快。醉人的心形瓶身设计，更能体现出你的与众不同。沉浸于爱河的女人的香水，诱人果香前味，清新夷兰中味，最后是掩饰不住的温香性感基调。洋溢幸福，倾诉爱的快乐…前调：李子、黑加仑子中调：花香调基调：檀香木 非常好 0条 好 2条 还行 1条 较差 0条 很差 1条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER EAU DE TOILETTE STRAWBERRY草莓味淡香水 (查看5个点评) 植物奥秘：蕴含草莓精华肌肤奇迹：时刻散发草莓的甜美芳香，让全身肌肤爱上甜美的鲜果味道，让身体的每寸肌肤重现快乐。使用方法：轻轻喷洒于耳后、腕部等关节处另有20ml装 非常好 1条 好 1条 还行 1条 较差 2条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER EAU DE PARFUM COMME UNE EVIDENCE清曦香水 (查看3个点评) 清曦系列的代表之作。高雅神秘的柑苔香型与清新的绿色花香相得益彰，勾勒出清晨日出一刻的丰富意境：无限开放的空间，温柔洒落的日曦，若隐若现的香氛伴您左右。透明香水瓶身，优雅的线条，充满平衡与光线感。植物奥秘：紫罗兰叶、茉莉、广藿香等植物精华肌肤奇迹：沁入心扉的典雅香型，简单而通 非常好 2条 好 1条 还行 0条 较差 0条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER Comme une Evidence Eau de Parfum清曦淡香精 (查看3个点评) 自然带来无限空间。自然之美是至高之美，她能带给你丰富的感受和无尽的和谐，宛如清澈的日曦……这是一个纯粹的情感时刻，一切都是那么简单而又耀眼地美丽着。沐浴在日光的微曦之中，无限的空间在你面前豁然展开，深深体会自然的和谐、满足之美。清曦系列，简洁优雅的香氛表达，蕴含无尽讯息。香 非常好 2条 好 0条 还行 1条 较差 0条 很差 0条我来点评 伊夫黎雪YVES ROCHER NATURELLE EDT悦己清风香水 (查看2个点评) 如沐清风，悦己自然它好似一缕清风掠过发梢，香脆清甜的绿苹果带来熠熠闪烁的夏日清新气息，令人精神振铄。接着，埃及茉莉花和桃花交织出的馥郁芬芳扑面而来，仿佛徜徉于满园春色令人情不自禁沉醉其中，无比心旷神怡。最后，挺拔于大森林中坚毅清雅的白雪松和珍贵纯正的琥珀、麝香令微醺感觉渐渐 非常好 0条 好 1条 还行 1条 较差 0条 很

海洋生物来源药物先导化合物的研究进展

摘要 海洋生物中活性物质丰富，本篇文章对国内外近3年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了归纳，并对其研究趋势进行了展望。这些新发现的萜类化合物广泛分布于海藻、珊瑚、海绵以及一些海洋真菌等海洋生物中，主要以单萜、倍半萜、二萜、三萜结构型式存在；而糖苷类化合物在海藻、海绵、海参、海星等海洋生物中发现大部分以糖苷脂、甾体糖苷、萜类糖苷型式存在。

关键词 海洋生物 萜类化合物 糖苷类 生物活性

Abstract Marine organism show some important biological activities This paper reviews terpenoids and glycosides from marine organism at home and abroad since 2005, and provides scientific evidence for reasonable exploitation and application Terpenoids are mainly occurred on marine algae, coral, sponge and some fungi by monoterpene, sesquiterpene, diterpene and triterpene And glycosides with structures of lipid, steroid and terpenoid are distributed to marine algae, sponge, sea cucumber and starfish

Key words Marine organism; terpenoid; glycoside; bioactivity

海洋是生命之源，由于海洋环境的特殊性，具有高压、低营养、低温（特别是深海）、无光照以及局部高温、高盐等生命极限环境，海洋生物适应了海洋独特的生活环境，必然造就了海洋生物具有独特的代谢途径和遗传背景，必定也会有新的、在许多陆地生物中未曾发现过的新结构类型和特殊生物活性的化合物。

萜类物质是一类天然的烃类物质，其分子中具有异戊二烯(C5H8)的基本单位。故凡由异戊二烯衍生的化合物，其分子式符合(C5H8)n通式的均称萜类化合物(terpenoids)或异戊二烯类化合物（isopenoids）。但有些情况下，在分子合成过程中由于正碳离子引起的甲基迁移或碳架重排以及烷基化、降解等原因，分子的某一片断会不完全遵照异戊二烯规律产生出一些变形碳架，它们仍属于萜类化合物。海洋生物中萜类化合物主要以单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜为主，三萜和四萜种类和数量都较少，且大部分以糖苷形式存在。萜类化合物是海洋生物活性物质的重要组成部分，广泛分布于海藻、珊瑚、海绵、软体动物等海洋生物中，具有细胞毒性、抗肿瘤活性、杀菌止痛等活性作用。

糖苷的分类有多种方法，按照在生物体内是原生的还是次生的可将其分为原生糖苷和次生糖苷（从原生糖苷中脱掉一个以上的苷称为次生苷或次级苷）；按照糖苷中含有的单糖基的个数可将糖苷分为单糖苷、双糖苷、三糖苷等；按照糖苷的某些特殊化学性质或生理活性可将糖苷分为皂苷、强心苷等；按照苷元化学结构类型可分为黄酮糖苷、蒽醌糖苷、生物碱糖苷、三萜糖苷等，海洋类的糖苷大部分是按照此特点分类的，主要包括鞘脂类糖苷、甾体糖苷、萜类糖苷和大环内酯糖苷等，在很多海洋生物如海藻、珊瑚、海参、海绵等中均发现有糖苷类化合物存在。已有的研究表明海洋糖苷类成分大都具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、增强免疫力等生物活性。抗白血病和艾氏癌药物阿糖胞苷Ara-C(D-arabinosyl cytosine) 1、抗病毒药物的Ara - A 2以及Ara-C的N4-C16-19饱和脂肪酰基化衍生物3是海洋糖苷类药物成功开发的典范〔1〕。

本篇文章对国内外自2005年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了总结。

1 萜类化合物

11 单萜 2005年M G Knott等人〔2〕对从红藻Plocamium corallorhiza中分离得到的三种多卤代单萜化合物plocoralides A-C（1～3）〔3，4〕进行了活性研究，发现化合物Plocaralides B（2）， C（3）对食管癌细胞WHCOI具有中等强度的细胞毒作用，这些化合物具有卤素取代基。

12 倍半萜 从海泥来源的真菌Emericella variecolor GF10的发酵液中分离得到两个新型的倍半萜化合物6-epi-ophiobolin G（4）和6-epi-ophiobolin N（5），化合物在1～3μM浓度时能使神经癌细胞Neuro 2A凋亡，同时伴随细胞萎缩和染色体聚集〔5〕。这一类ophiobolins是天然的三环或四环的倍半萜化合物，对线虫、真菌、细菌以及肿瘤细胞有着普遍的抑制活性。

Willam Fenical等人从海洋沉积物分离得到一株放线菌CNH-099，在该菌的代谢产物中分离到具有细胞毒作用的新颖的 marinonc 衍生物 neomarinone（6）、isomarinone（7）、hydroxydebromomarinone（8）和methoxydeuromomarinonc（9），它们均是倍半萜萘醌类抗生素。Neomarinone（6）和marinones（7～9）对HCrll6结肠癌细胞显示中等程度的体外细胞毒作用(IC50=8μg/ml)，而且，neomarinone(6)对NCI-s60癌细胞也具有中等程度细胞毒作用（IC50=10μg/ml）〔6〕。

化合物花侧柏烯倍半萜（10～12）从希腊北爱情海希俄斯岛采集的红藻 L microcladia中分离得到〔7〕。红藻 L microcladia 经有机溶剂CH2Cl2/MeOH (3:1)提取，以Cyclohexane/EtOAc（9:1）为洗脱液进行硅胶柱层析，最后经HPLC纯化得到化合物（10-12）。该试验并对化合物活性进行了研究，发现三种化合物均对肺癌细胞NSCLC-N6 和 A-549有抑制作用，化合物（10）：IC50=1969 μM (NSCLC-N6)和2428 μM (A-549)，化合物（11）：IC50 = 734μM (NSCLC-N6) 和524 μM (A-549) ，化合物（12）：IC50= 837 μM (NSCLC-N6)和810 μM (A-549)。后两个化合物对肺癌细胞毒活性作用明显高于第一个化合物，推测可能由于后两个化合物结构中酚羟基以及五环内双键的存在提高了化合物活性，而化合物中溴原子的存在并没有对其活性构成影响。从中国南京采集的红藻L okamurai也分离出四种衍生的花侧柏烯倍半萜化合物，分别是Laureperoxide （13）, 10-bromoisoaplysin （14）, isodebromolaurinterol （15）和10-hydroxyisolaurene （16）〔8〕。5种snyderane倍半萜（17～21）化合物从红藻L luzonensis中分离得到〔9〕。

从一个软海绵种属Halichondria sp中分离得到四种具有抗微生物活性的含氮桉烷倍半萜化合物halichonadins A-D（22～25）〔10〕。该海绵采集于日本冲绳运天港，25 kg样品溶于4L MeOH，所得的115g MeOH提取物分别用1200ml EtOAc和400MlH2O萃取，79g EtOAc萃取物经硅胶柱层析后，洗脱液为MeOH/CHCl3（95:5）和石油醚/乙醚（9:1），得到化合物halichonadins A-D（22～25）和已知化合物acanthenes B、C。活性检测实验显示：化合物halichonadins A-D均具有抗细菌活性，同时halichonadins B和C也具有抗真菌活性，化合物halichonadins C对新型隐球菌（Cryptococcus neoformans）的半致死浓度（IC50）达到00625μg/ml。三个部分环化的倍半萜（26～28）化合物具有抑制磷酸酶Cdc25B活性，从海绵Thorectandra sp中分离得到〔11〕。冷冻的海绵样品经4℃去离子水浸泡冷冻干燥后得到的干涸物， 随后用MeOH/CH2Cl2（1:1）和MeOH/H2O（9:1）的有机溶剂提取获得粗提物。采用活性追踪的方式，对粗提物（IC50=8μg/ml）进一步分离，将其溶于100mlMeOH/H2O（9:1）有机溶剂中，得到12g的粗提物加入300ml正己烷，获得水相部分溶于MeOH/H2O（7:3）的溶剂中，再用300ml CH2Cl2提取得到的部分经活性测定显示对磷酸酯酶抑制活性最强（IC50=6μg/ml），之后采用反相C-18柱HPLC分离，得到部分环化的倍半萜化合物（26）16-oxo-luffariellolide（12mg, tR=18min），化合物（27） 16-hydroxy-luffariellolide (25 mg, tR=19min)以及化合物（28） luffariellolide (420mg, tR=38min)。五种属于倍半萜类的化合物hyrtiosins A-E （29～33），从中国海南两个不同地方的海绵Hyrtios erecta种属中分离得到〔12〕。

氧化的倍半萜化合物gibberodione（34）, peroxygibberol（35） 和 sinugibberodiol（36）从台湾软珊瑚Sinularia gibberosa分离得到〔13〕，化合物（35）具有较温和的细胞毒性〔14〕。从珊瑚Eunicea sp中提取的七种倍半萜代谢产物（37～43）〔15〕，含有榄烷，桉烷和吉玛烷骨架结构，研究显示对Eunicea 种属的疟原虫具有轻度的抑制作用。

13 二萜 以前很少有从绿藻中分离得到萜类化合物的报道，但是与2004年相比，提取的代谢产物数量有所增加〔16〕。从澳大利亚塔斯马尼亚采集的绿藻Caulerpa brownii中分离出许多新型二萜类化合物，其中化合物（44～48）在没有分支的绿藻中提取得到〔17〕，而类酯萜化合物（49）是从分支的绿藻中获得，该研究同时显示提取的类酯萜化合物对细胞、鱼类、微生物均有不同程度的毒性作用〔18〕。

日本Koyama K等人从褐藻Ishige okamurae来源的未知海洋真菌(MPUC 046)中分离到一种新型的二萜类化合物phomactin H（50）〔19〕。真菌(MPUC 046)经含150g小麦的400ml海水25℃发酵培养31天后，采用CHCl3溶剂提取、硅胶层析及HPLC纯化得到phomactin H。该化合物同已发现的phomactin A-G化合物一样，均属于血小板活化因子（PAF）拮抗剂，能抑制PAF诱导的血小板凝聚，同时推测此活性与化合物的某个特定骨架结构有关。

从法国南部大西洋海滨采集的褐藻Bifurcaria bifurcata中分离得到（51～55）五种新型的极性非环状二萜类化合物〔20〕。该褐藻经CHCl3/MeOH（1:1）提取，硅胶层析（洗脱液为不同比例的Hexane，EtOAc，MeOH），经反相C-18柱HPLC纯化获得十二种化合物，其中五种为新型二萜类化合物。化合物（51～53）在Hexane: EtOAc（2:3）洗脱液中发现，而化合物（54）和（55）则从Hexane: EtOAc（1:4）洗脱液中获得。

6种新型的Dactylomelane二萜类化合物 (56～61)从西班牙特纳里夫南部家那利群岛采集的红藻Laurencia中分离得到〔21〕，其结构具有C-6到C-11环化的单环碳新型结构。采集的红藻经CH2Cl2/MeOH(1:1)有机溶剂提取后，用洗脱液Hexane/CHCl3/MeOH(2:1:1)进行Sephadex LH-20反相色谱分离，结合TLC点样筛选的部分用洗脱液EtOAc/hexane（1:4）进行硅胶柱层析，最后采用硅胶柱进行HPLC纯化得到六种新型的单环碳二萜类化合物Dactylomelans。从红藻L luzonensis中也分离得到二萜类化合物luzodiol (62)〔9〕。一个溴代二萜类化合物 (63)从日本其他红藻Laurencia物种中分离得到 〔22〕。

Xenicane二萜类化合物(64～71)从台湾珊瑚Xenia blumi分离出来，而化合物xeniolactones A-C (72～74)则是从台湾Xenia florida中分离出来的〔23〕。化合物 (64～67), (69), (70) 和 (72)具有轻微的细胞毒性作用。非Xenicane代谢产物xenibellal (75)对Xenia umbellata也具有轻微的细胞毒性作用〔24〕。化合物Confertdiate (76)是一个四环的二萜类物质，从中国珊瑚Sinularia conferta中分离得到〔25〕。

从史密森尼博物院癌症研究所收集的海葵中分离得到的二萜类化合物actiniarins A-C (77～79)能适度抑制人cdc25B磷酸酶重组〔26〕。 Periconicins A,B (80～81)〔27〕是从内生红树林真菌Periconia sp分离得到的二萜类的新化合物，能抑制不同微生物的生长活性，诸如bacillus subtilis ATCC 6633, Staphylococcus aureus ATCC 6358p, Staphylococcus epidermis ATCC 12228等等。

南海真菌2492#是从采自香港红树林植物Phiagmites austrah样品中分离得到的，从2492#菌株的发酵液中分离得到的两种二萜类化合物 (82～83)有很好的生理活性〔28〕，如抗肿瘤、降压、调整心率失常，同时降压调整心率失常的作用在相同的条件下优于临床现用的阳性对照物。

从中国红树林植物Bruguiera gymnorrhiza分离出二萜类化合物 (84～86)，化合物(86)对小鼠成纤维细胞具有适当的细胞毒活性〔29〕。也从中国红树林另一物种Bruguiera sexangula var rhynchopetala分离出三种二萜类化合物 (87～89) 〔30〕。与之结构相似的二萜类化合物 (90～93)从中国Bruguiera gymnorrhiza中分离得到，其中化合物 (92)和 (93)有轻微的细胞毒活性〔31〕。

14 二倍半萜 Willam Fenical研究小组从曲霉属Aspergillus海洋真菌（菌株编号CNM-713）分离到一个新的二倍半萜化合物aspergilloxide (94)，该化合物为含有25个碳原子的新骨架，对人的结肠癌细胞HCT-116有微弱的细胞毒活性〔32〕。在此之前，Willam Fenical等人从巴哈马的红树林中的漂浮木中也分离到一株真菌Fusarium heterosporum CNC-477， 并从中分离得到一系列多羟基二倍半萜类化合物neomangicols A-C（95～97）〔33〕和mangicols A-G (98～104)〔6〕，它们的结构如下图所示。Neomangicols的骨架为25个碳的二倍半萜，是首次从天然物中分离得到。药理实验显示化合物 (96)具有和庆大霉素大致相当的对革兰阳性细菌的抑制能力，化合物 (98)和 (99)对MPA(phorbol myristate acetate)诱导的鼠类耳朵水肿有抗炎症活性。15 三萜 从海洋生物中提取得到的三萜类化合物主要以三萜皂苷、三萜烯类、三萜糖苷等形式存在。四环三萜皂苷类化合物nobilisidenol (105) 和 (106)是从中国黑乳海参Holothuria nobilis分离得到的〔34〕。采集于福建东山的黑乳海参洗净切碎后用85%的EtOH冷浸提取，得到的流浸膏均匀分散于水中，依次用石油醚、二氯甲烷、n-BuOH萃取，研究发现n-BuOH提取物经大孔吸附树脂、正相硅胶层析、反相C-18硅胶柱层析以及反相C-18 柱HPLC分离得到三萜皂苷类化合物nobilisidenol (105)和(106)。易杨华等同时从海参中提取到了其它的三萜糖苷类化合物以及三萜皂苷脱硫衍生物〔35，36〕。三萜烯类化合物intercedensides D-I（107-112）从中国海参Mensamaria intercedens中分离得到，具有细胞毒功能〔37〕。新西兰海参Australostichopus mollis是单硫酸酯三萜糖甙化合物mollisosides A（113）, B1（114） 和 B2（115）的来源〔38〕。

具有细胞溶解作用的三萜类化合物sodwanone S (116)是从印度洋多毛岛采集的海绵Axinella weltneri中分离得到的〔39〕。三萜苷类化合物sarasinosides J-M (117-120)分离自印尼苏拉威西岛采集的海绵Melophlus sarassinorum，对B subtilis和S cerevisae的细菌具有抗微生物活性作用〔40〕。

2 糖苷类化合物

从中国海南采集的甲藻A carterae中分离得到一种不饱和的糖基甘油酯化合物（121）〔41〕。甲藻采集于中国海南三亚，经分离筛选得到的A carterae大规模培养后用甲苯/MeOH（1:3）的有机溶剂提取，所得干涸物分别用甲苯、1N NaCl 水溶液提取。研究发现有机相提取物经硅胶柱（洗脱液为不同比例的MeOH/CHCl3）、反相C-18硅胶柱层析（洗脱液为MeOH/H2O=9:1），最后经反相C-18柱制备型HPLC（流动相为MeOH/H2O =95:5）分离纯化得到25mg不饱和的糖基甘油酯化合物（121）。从多米尼克普次矛斯采集的绿藻Avrainvillea nigricans中可以分离出一个甘油酯avrainvilloside（122），该化合物含有6-脱氧-6-氨基糖苷部分〔42〕。

两个甘油一酯化合物homaxinolin（123）和（124），磷脂酰胆碱homaxinolin（125）以及能抑制细胞生长的脂肪酸（126）是从韩国海绵Homaxinella sp中分离得到的〔43〕。从红海采集的海绵Erylus lendenfeldi分离得到的两个甾体糖苷类化合物erylosides K（127）和L（128）能选择性的抑制酵母菌株的rad50芽体，rad50能修复协调受损的双链DNA〔44〕。

海参Stichopus japonicus是五种糖苷化合物SJC-1（129），SJC-2（130）, SJC-3（131）, SJC-4（132） 和 SJC-5（133）的主要来源〔45〕。五种化合物均从弱极性CHCl3/MeOH部分分离出来，其中SJC-1（129）, SJC-2（130）, SJC-3（131）是典型的鞘甘醇或植物型鞘甘醇葡萄糖脑苷脂类化合物，含有羟基化或非羟基化的脂肪酰基结构。SJC-4（132） 和 SJC-5（133）也含有羟基化的脂肪酰基结构，但是含有独特的鞘甘醇基团，是两种新型的葡萄糖脑苷脂类化合物。Linckiacerebroside A（134）是从日本海星Linckia laevigata分离出的一种新型糖苷脂化合物〔46〕。

甾体糖苷孕甾-5, 20-二烯-3β-醇-3-O-α-L-吡喃岩藻糖苷（135） 和 孕甾-5, 20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（136）从中国短足软珊瑚Cladiella sp中分离得到〔47〕。将新鲜的软珊瑚干质量 16 kg用乙醇在室温下浸泡 3 次, 合并提取液, 减压浓缩后得到深褐色浸膏 1665g用30%的甲醇溶解后, 依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取, 石油醚提取液经减压浓缩后得棕黑色胶状物 625g，将此提取物硅胶柱减压层析, 用石油醚乙酸乙酯溶剂体系梯度洗脱, 从石油醚/乙酸乙酯（20:80）洗脱液中所得的洗脱部分在反相C-18柱上进行HPLC分离, 用MeOH洗脱得到化合物60mg（135）和3mg（136），该类化合物具有抗早孕和抑制肿瘤细胞生长活性。

四种甾体糖苷化合物（137-140）是从中国珊瑚Junceella juncea EtOH/CH2Cl2提取液中分离得到〔48〕。

3 结语

目前，从海洋生物中发现的萜类和糖苷类天然化合物的数量近几年呈现逐渐增加的趋势，有些化合物的活性确切而且活性作用强烈是很有希望的一些药物先导化合物，但是用于临床研究的化合物还相对较少，因此开发更多新的天然化合物是有必要的。其次，从海洋生物中发现的活性化合物也存在着活性较低或毒性较大等问题,可以通过对其结构进行修饰，使其活性达到最佳效果。此外，从海洋生物中提取的活性化合物含量通常较低，而且化合物在提取过程中受到提取试剂、方法等外界因素的影响，所以采用化学合成的方法进行化合物的半合成或者全合成解决化合物在提取过程中结构易变、试剂耗量大等缺点。例如从海洋真菌中发现的结构新颖，有抗菌、抗癌和神经心血管活性的物质头孢菌素C，就是从海洋真菌中分离得到的，这是一大类半合成的广为人知的抗生素，它已广泛用于临床〔49〕。所以采用合成或半合成的方法解决活性化合物作为药源的大量生产方式是通行的。我们期待着这些药物先导化合物在药物开发方面发挥重要作用。

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