如何从国外化进口化妆品到国内详细流程（转

进口化妆品流程：

1填写申报产品及相关申报信息确认表

2签订委托申报代理协议

3准备样品/申报资料

4审核后送检

5准备送审资料

6审核后提交申报

7取得批件

备注：品行政许可申报流程：

①在华申报责任单位授权书备案 （同时申请用户名密码）

②产品检测

③产品申报

④形式审查

⑤技术审查

⑥签批。

（CFDA）国家药监局注册获取证书如下：

1   非特殊类，取得进口非特殊用途化妆品备案凭证（国妆备进字J）

2   特殊类，取得进口特殊用途化妆品卫生许可批件（国妆特进字J）

上海专业化妆品进口公司哪家好？

     进口化妆品因为其中涉及的环节很多，所需资料繁多，经常被认为是复杂业务，其实只要熟悉申报所需资料和流程，进口化妆品也并非是难事。年前的时候客户找到咨询关于从美国进口一批化妆品的事项，想要进口化妆品首先是要取得化妆品进口备案凭证，此凭证需在食品药品监督管理局办理。在客户办好之后，便负责接下来化妆品进口的全套流程。

先让客户提供了产品配方、包装翻译件等资料做报关准备，其次货物从国外发货时并没有贴中文标签。这种情况下在进境申报时，是需给检验检疫机构提供符合国家标准的标签或者官方鉴定机构的标签咨询报告，事后检疫机构会出具检验检疫证明，否则商品将无法进入市场销售。

进口化妆品报关的操作流程

     所以请官方机构设计了标签，在标签设计好之后便开始安排货物的运输。待货物到港后就开始提交准备好的单据向海关正式申报。在海关放行之后，安排车队将货物送到检验检疫机构的指定仓库实施了查验，在标签审核无误后，所有标签均在仓库内张贴。贴完标签之后将货物送到了客户的手中。在半个月后，客户拿到了检验检疫机构出具的检验检疫证明，至此客户就可以开展货物的销售活动。

化妆品进口的主要难点一是在于各类文件的办理，二是商品标签的设计，以及如何将繁琐的各个步骤流畅顺利的办理。

国外化妆品进口需要办理的手续：

化妆品备案凭证/行政许可批件，是国家为了保护消费者的合法权益，对进口化妆品入关前做的检测及评审业务取得的凭证资格。

扩展资料：

现在国内市场对于化妆品的消费能力正在逐步增强，很多企业想要瞅准时机加入化妆品销售的行列，想一般贸易合规化进入中国，就必须通过正规手续进入中国大陆市场。

中国对于化妆品的基本管理办法《化妆品监督管理条例》中明确规定了：化妆品在销售前必须在国家食品药品监督管理局（CFDA）注册或备案。

你可能会问进口化妆品审批的程序是怎么样的？

①进口化妆品根据宣称功效被分为两类：非特殊化妆品、特殊化妆品。

②进口非特殊化妆品采取备案制，特殊类产品为注册制。

③进口化妆品的申报程序：样品检验—整理申报材料—申请注册—材料审评—颁发卫生许可批件

④进口化妆品审批需要很多专业材料准备。

如：进口非特殊用途化妆品行政许可申请表、产品中文名称命名依据、产品质量安全控制要求、经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料等。

从国外买的化妆品可以进口清关到国内

可以通过老司机走香港包税进口到国内，手续简单，无需提供复杂的文件证明

我们可以先将货物寄送到中国香港，因为香港是贸易自由港口，所以国外的产品进入香港是很容易的，手续简单，不需要太多的报关程序，大多数产品从国外进口到香港不需要关说，可以合理避税

货物寄我们的香港仓库，香港仓库会立即安排分拣、打包，并通过中港运输车进口清关到国内，不需要相关的文件和批文，国内段再直接派送到收件人手中

化妆品走香港中转进口清关国内的优势

1速度超快：正常情况下，香港交货，在三个工作日左右可以到大陆。

2安全放心：正规手续报关，绝对安全放心

3价格优势：比一般贸易进口少了增值税，关税，优势明显

希望能够帮到您！

化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解

1什么样的化妆品进入中国需要办理手续？

所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。

2国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？

国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

3在申报时如何进行产品分类？

按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。

普通化妆品分类： 1发用品 2护肤品 3彩妆品 4指(趾)甲用品 5芳香品

特殊用途化妆品分类： 1育发类 2健美类 3美乳类 4染发类 5烫发类 6防晒类※ 7除臭类※ 8祛斑类※ 9脱毛类※

以上标有的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。

4卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？

自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。

①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。

②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。

注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。

5化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？

化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。

检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。

受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。

评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。

卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。

6到哪做检验

进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：

①中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

联系电话：010-67791264

地址：北京市朝阳区潘家园南里七号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品

②上海市疾病预防控制中心

地址：上海市长宁区中山西路1380号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

③广东省疾病预防控制中心

地址：广州市新港西路176号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

7要做哪些检验项目？周期多长？

化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。

检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

8卫生部化妆品评审会每年有几次？

卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。

9 进口化妆品需提供哪些资料？

普通类：

（一）检验申请表；

（二）检验受理通知书；

（三）产品说明书；

（四）检验报告；

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，另附未启封的样品1件

特殊类：

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表

（二）产品配方

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据

（四）生产工艺简述及简图

（五）产品质量标准

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件

（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。

（十）可能有助于产品审评的其它资料

（十一）可能有助于评审的其它资料

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件

10 对化妆品配方有什么要求？

（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；

（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；

（3）配方中的成份应使用INCI名称，不得使用商品名；

（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；

（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；

（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；

（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；

（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。

检验中特殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量超过05%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；

（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；

（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。

11 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？

多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；

（四）其他原产国生产产品原包装；

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。

13需要提供的证明性材料有哪些？

主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（3）代理申报的，应提供委托代理证明；

前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。

14哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？

英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利

15可以多个产品申请一个批号吗？

原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。

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