请问化妆品的三证指什么

请问化妆品的三证指什么,第1张

说到化妆品三证,有两种概念。“化妆品生产三证”,“进口化妆品三证”

何谓化妆品生产三证?

化妆品生产厂家在生产化妆品前,必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等,方可进行生产。

一证: 营业执照--在工商行政管理部门办理。

二证:卫生许可证:普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报, 通过省卫生防疫站检测后,由卫生厅发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所办理。

三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门申请。

这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理,别的零售或批发商家无权申请或拥有。

何谓进口化妆品三证?

一证:入境货物检疫证明

二证:进出口化妆品标签审核证书

三证:化妆品检验检疫CIQ标志

目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断,才能确定它的真伪。

我们来分析一下。

一证:入境货物检疫证明

同样的一个SKII神仙水,在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。虽说化妆品行业是个暴利的行业,但差距这么大,是不是有些离谱了呢?进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后,再根据企业与市场供求情况综合核定的。商家承诺提供入境货物检疫证明,就是说已经交纳了上述的关税,交纳上述关税后如果价格还是极低,消费者可注意了。

二证:进出口化妆品标签审核证书

很多在国外畅销的产品,在中国市场上却找不到专卖店。它们不是不想在中国开店,而是还没有通过中国质量监督,卫生等部门的产品成分审批,就是上面的化妆品生产三证,要通过这个审核标准,那可不是一天两天的事情。但是很多在中国根本就没有申请,或还没有通过卫生许可的进口化妆品,怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢?这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。

三证:化妆品检验检疫CIQ标志

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。 2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件; 3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及许可范围。 4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件; 5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》(即批准文号)复印件; 6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》(即批准文号)复印件; 7、如系进口保健食品,需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。 扩展资料保健食品亦称功能性食品。一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用,但不以治疗疾病为目的,适于特定人群食用。《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行,严格定义:保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

参考资料:

百度百科-保健食品

化妆品行政许可检验项目包括微生物检验、卫生化学检验、毒理学试验、人体安全性检验以及防晒化妆品防晒效果人体试验等项目。

化妆品行政许可检验管理办法,省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后,应当按照国家食品药品监督管理局有关规定及时派员到实际生产企业试制现场进行抽样并封样,同时填写产品抽样单。

检验流程:一是防晒化妆品的抽样;二是行政许可检验申请;三是行政许可检验受理;四是样品检验;五是出具检验报告。

扩展资料

不同包装类型的样品,应当按照以下规定进行检验:

1、一个样品包装内有两个以上独立小包装或分隔(如粉饼、眼影、腮红等),且只有一个产品名称,原料成分不同的样品,应当分别检验相应项目;非独立小包装或无分隔部分,且各部分除着色剂以外的其他原料成分相同的样品,应当按说明书使用方法确定是否分别进行检验;

2、含有两个以上部分、不可拆分的组合包装样品,且只有一个产品名称,各部分的规格、物态、原料成分不同的,各部分应当分别检验相应项目;

3、两剂或两剂以上配合使用的染发类、烫发类等样品,卫生化学检验项目应当按剂型分别检验相应项目;毒理学试验项目应当按说明书中使用方法进行试验。

参考资料来源:百度百科-化妆品行政许可检验管理办法

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