自己手上有让人尖叫,效果好的不得了的化妆品配方,但自己又没有工厂,自己开个工厂嫌麻烦,却又不想放弃手上的一笔财富。作为一个化妆品OEM的小编当然是推荐你找一个化妆品OEM家生产。那做化妆品代加工需要准备些什么呢?小编收集了一些资料供大家参考。
一、受理事项 化妆品委托生产备案。
二、备案条件 符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产企业卫生规范》的基本要求。
三、提交资料
1、《化妆品委托生产备案申请表》
2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。(委托双方均在本省的可不提供)
3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件(携带原件核实)。
4、委托企业和被委托企业营业执照复印件(携带原件核实);
5、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件;
6、委托生产特殊用途用途化妆品的,需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件(携带原件核实);
7、委托生产产品的配方(不包括含量,限用物质除外)。
8、委托生产化妆品的标签、产品说明书(样稿)。标签说明书应符合相关规定要求,应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号,生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。
9、委托方与被委托方产品卫生安全质量管理制度文件;
10、凡申请人提交申报资料时,申报人不是法定代表人本人,应当提交《授权委托书》及申报人身份证复印件;
11、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。
四、需提交资料的填报要求、说明
1、与申请事项相关的卫生法律法规、卫生规范和标准是申报和审批的依据,申请单位及有关人员应认真仔细阅读,确知享有的权利和应承担的义务。
2、申报单位在填写单位名称时,应使用工商行政部门依法核准的名称全称;产品名称应符合"健康相关产品命名规定",申报资料中产品中英文名称、申报单位名称前后要完全一致。
3、所有申报资料均须打印,均应使用A4规格纸张打印,建议中文使用4号仿宋字,英文使用12号字,按目录顺序排列并逐页加盖公章后装订成册,提交原件资料一份复印件一份,复印件与原件需完全一致。
4、申请表需微机打印填报,填报内容应完整、清楚、不得涂改,不需申明的事项请注明“无”,不得空项;申请人使用从河北省食品药品监督管理局网站下载的申请表填报。
5、申报资料中同一项目的填写应当一致,不得前后矛盾。申报单位名称应与其公章一致。
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首先得知道:
“电路”的英语是:(electric) circuit
“术语”的英语是:(technical) term
“这些词是电路术语” 的英文是:These words are the (technical) terms on (electric) circuits
注:这里的“on”是“关于”的意思,用于学术科技方面。不用about
首先,看商标。
有TM和R商标之分。TM是商标申请受理了,但是正式的商标证书还没到品牌公司手中,就已经生产产品销售了。一般情况,没有商人愿意去假冒一个TM商标的产品。除非那款产品真的是火的不得了。因为,TM转R的时间一般是两年内。如果造假的货还没卖出去,正品就换R商标的包装了,那就亏了。当然,也有很多品牌方有自己的R商标。自己开发产品的时候就直接用的R商标了。
其次,看产品是否备案,或查条码。
正常情况下,护肤品生产前都是要备案的。条码也都是一款产品一个条码。可以直接在药监局的备案网上查询备案状态,或者扫条码查看产品信息。
再有,看产品的包装。
想要长期做下去的品牌,对包装都要求比较严。彩盒的材质,工艺,和瓶子的材质工艺都是比较精致的。如果包材不行的,工厂是不会让其做成成品的。品牌方也不会允许次品出现在市场的。如果销售渠道比较多的品牌,品牌方会在彩盒上贴上一个供客户查询真伪的防伪标,这个防伪标是一物一码的,它也同时方便品牌公司追溯产品的流通情况。
贴牌生产需要这些资料:第一组是委托方与商标管理局,这一组关系中,委托方需要依据相关法律申请商标权,以获得相应证件;第二组是受委托方,也就是具体加工产品的单位,这个单位需具备生产资质,因此该生产单位需要去市场监督管理部门申请相应的行政许可证件;第三组贴牌生产的委托方与被委托方,当事双方需要签订合法有效的委托代为加工合同。
具体的申请流程是:找专业的第三方公司--确定合作方式--包材设计、采购--产品备案--落实加工细节。
公司于2006年成立,是以支持整形外科医师植村冨美子实施的美容相关治疗所用化妆品为主,为开发追求美丽与健康而进行研究的相关商品而创立的公司。以促进手术后的快速恢复并长期保持治疗效果为目的的护肤品和护发用品,以及具有芳香治疗效果的肥皂,这些产品均受到众多患者的欢迎。公司为了向快速发展的中国的女性提倡更具个性的美丽与健康,于2007年在上海开设了事务所。
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