化妆品正品和港版有什么区别

一、产地区别：

1、化妆品正品是国内进口到国内的商品，过海关，走关税，有进口通行证。

2、化妆品港版不是国内进口过来的，由香港生产的，或者是在香港出售的商品，不走国内的化妆品。

二、价格区别：

港版一般比正品国内进口的要便宜。

扩展资料：

港货字面意义：由香港流入或在香港购买的商品。实质上，港货是在香港出售的，经过香港的关税，没经过大陆关税的商品。是一种特殊的水货，按照是否为香港当地销售分，一般分为香港行货或者香港水货，因为原本的是要送到香港出售，却被各种途径走私或正常进入到内地。

初期主要以电子产品居多，少量的日用百货产品。随着时间的推移，渐渐的港货的范围分类也大了起来，包括了各种电子产品，日用品，烟酒等特殊产品，最为明显的就是奶粉了。

港货以电子产品居多，尤以手机、PSP、playstation游戏机等小型高智能电器居多。价格较正规渠道的行货有很大的优势，港货在水货中属于质量有保障的类型，大部分港货手机都已经实现的全国联保（范围在中国大陆和香港地区）。因此港货又叫港行货。

水货的正确概念是，在某国家或地区没有经过原生产厂家所指定的销售代理而进行销售的产品。

参考资料来源：百度百科-港货

香港拿化妆品到中国大陆来销售需要进口化妆品三证或其他证件

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度：进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售。国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。

所有进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家卫生部备案批准（具体主管部门：国家食品药品监督管理局食品许可。

一、申报手续流程

准备样品/资料---送 检---准备送审资料----申 报---取得批件

二、申报周期、费用

●周期：

1卫生部备案周期：

普通产品：整个申报过程约持续4个月左右。

特殊产品：整个申报过程约持续6个月左右。

2中文标签审核：

此项在进口通关进行，不需提前备案。

●费用：包括检验费、申报费等，具体见下表：

项目 单个产品费用（万元/个） 备注

检验费 普通 048~078

特殊 0．71~3左右

备案费 020

三：进口化妆品注册申报所需资料：

（1） 进口化妆品卫生许可申请表

（2） 产品配方

（3） 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）

（4） 生产工艺及简图

（5） 产品质量标准（企业标准）

（6） 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告

（7） 产品包装（含产品标签）

（8） 产品说明书

（9） 受委托申报单位应提交委托申报的委托书

（10） 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件

（11） 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；

（12）可能有助于评审的其它资料

另附未启封的完整产品样品小包装3件。

2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求？

答：根据最新申报受理规定规定：

1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）生产工艺简述和简图；

（五）产品质量安全控制要求；

（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十三）可能有助于行政许可的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）产品质量安全控制要求；

（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；

（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十一）可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

3、　申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：

（一）化妆品新原料行政许可申请表；

（二）研制报告

1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；

2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；

3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。

（三）生产工艺简述及简图；

（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；

（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（七）可能有助于行政许可的其他资料。

另附送审样品1件。

4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品名称命名依据；

（三）产品质量安全控制要求；

（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；

（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（九）可能有助于行政许可的其他资料。

另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：

（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致； （二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；

（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；

（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；

（五）使用中国法定计量单位；

（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；

（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；

（八）产品配方应提交文字版和电子版；

（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。

日系的一定不会是国内生产的，但是有可能是东南亚国家包括台湾生产。在专柜或者是莎莎，药房等， 所有国际牌子的化妆品， 一定卖的是非中国产的， 有牌子的原产地， 有东南亚产地。

日本是亚洲消费圈里对消费品要求最严苛最爱奢侈品的国家。很多品牌在亚洲区投放日本市场的产品是最好的，且只销往日本，只在日本市场销售。比如巴宝莉，日本人对巴宝莉的酷爱追捧，巴宝莉特在日本设了蓝标黑标两条生产线，只在日本设计出售，连英国本土都没得卖。

比如化妆品，地域不同，质量要求也存在差异，在日本、香港、台湾、大陆等地销售的同样商品存在着质量差异。一般情况下，日本的质量最好（一级市场），香港、台湾等地的次之（二级市场），咱大陆的更差些。

在日本，化妆品的生产与投放都是经过严格的市场调查的，厂家都与商场或超市以及代理商有着密切的销售情况信息调查，产品的销量直接影响着厂家的生产，也就是说厂家会根据市场的销售情况来生产商品，绝对不会出现过量的现象，一旦饱和将逐步减少产量。

护肤品的保质期限是3年，彩妆是5年，如果出现市场销量低下问题，厂家会在投放市场的2年期间全面收回或者由商家自行销毁，把新的产品再次投放市场，日本厂家的严格性，是不会让一件面临过期的东西在市场上流通的，即使有再大的关系再大的本事，也不可能拿到即将过期的东西。

扩展资料：

《中华人民共和国进出口商品检验法》

第十一条 为完成进口和销售记录，境内收货人应为向其提供化妆品的境外生产企业和出口商（代理商）填写有关信息，信息包括：

企业名称、地址、国家（地区）、联系人、****、化妆品种类及填写人信息等内容，获得境外生产企业信息记录号和境外出口商（代理商）信息记录号，并对信息的真实性负责。

境外生产企业和出口商（代理商）也可自行填写其有关信息。企业应对所记录信息的真实性负责。

第十二条 收货人应当保存如下进口记录档案材料：贸易合同、提单、根据需要出具的国（境）外官方相关证书、报检单的复印件、检验检疫机构出具的《入境货物检验检疫证明》等文件副本。

第十三条 收货人应当建立进口化妆品销售记录（化妆品进口后直接用于零售的除外），指派专人负责。

第十四条 进口化妆品销售记录应当包括销售流向记录及召回记录等内容。

销售流向记录应当包括进口化妆品名称、规格、数重量、生产批号及限制使用日期或生产日期及保质期、销售日期、购货单位名称及****、化妆品召回后处理方式等信息。记录格式见附件3。

召回记录应当包括涉及的进口化妆品名称、规格、数重量、生产批号及限制使用日期或生产日期及保质期，召回原因，自查分析、应急处理方式，后续改进措施等信息。

参考资料来源：百度百科-进口化妆品境内收货人备案进口记录和销售记录管理规定

1、标准不同

同一国际大品牌的化妆品供大陆与供香港的质量标准是不一样的，比如有毒标准，同一产品供香港的有毒含量只允许01微克，那供大陆的可能是02-05微克，有毒含量越多那副作用越大，这主要是两地的法律允许标准不一样的，大陆法律比较宽松，香港是按欧洲无毒标准会比较严。

2、来源与价格不同

香港一般是进口的化妆品，国外的化妆品行业与国内的化妆品行业执行的标准不同，相对来说香港进口来的化妆品成分更安全，不象内地的化妆品，配方中对皮肤不好的化学产品更多。价格方面供大陆产品比香港还要便宜，因为质量标准严了生产成本就高。主要还是看个人的承受标准的。

扩展资料：

对皮肤敏感的人来说，化妆品最好不要选择气味过于芬芳的。因为气味芳香的护肤品大多含有多种香料，化学成分复杂，容易引起过敏。同时还含有酒精和果酸成分，而酒精和果酸对皮肤刺激大，对敏感性肌肤无疑是雪上加霜。一般来说，敏感肌肤的过敏症状因人而异，其表现也各不相同，如有的人在使用护肤乳液过敏时可能有些瘙痒，而有些人会出现红肿成片、灼烧、刺痛的感觉，所以只要是第一次用时皮肤感到不对劲，就要停用此种护肤品，别以为是正常反应而等等看。

根据《化妆品卫生规范》的规定，共列出在化妆品组分中禁用的化学物质有421种，限用的化学物质有三百余种。些物质具有强烈的毒性、致突变性、致癌性、致畸性，或者对皮肤、粘膜可能造成明显损伤，或者有特殊的、生化妆品中不希望具有的生物活性。但是仍有一些化妆品的配方设计者在组方中使用禁用物质或超量使用限用物质。主要介绍一些禁用和限用的化学物质的毒性及临床表现。

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