械字号面膜为什么没有执行标准

面膜不属于医疗器械。

械字号是指中国食品药品监督管理局对医疗器械分类的一种方式，主要是对医疗器械进行管理和监督。而面膜并不属于医疗器械范畴，因此不需要执行医疗器械械一个标准。

面膜产品还需要遵循各种国家和地区制定的法规和标准，例如中国质量标志强制性产品认证、化妆品安全技术规范、欧洲联盟化妆品指令、美国FDA等。

都具备。每个面膜的执行标准都是一样的。按照国家食品药品监督管理局对标准化妆品外包装的规定，正规产品的标签上应标有11项详细内容，包括卫生许可证、生产日期、成分标识等。任何在我国境内销售的化妆品，都应具备以下基本信息:产品名称；生产企业名称；生产企业地址；化妆品生产企业卫生许可证编号（国产产品）。

每个面膜的执行标准都是一样的。

按照国家食品药品监督管理局对标准化妆品外包装的规定，正规产品的标签上应标有11项详细内容，包括卫生许可证、生产日期、成分标识等。

任何在我国境内销售的化妆品，都应具备以下基本信息：

1、产品名称；

2、生产企业名称；

3、生产企业地址；

4、化妆品生产企业卫生许可证编号（国产产品）。一般的标准格式为：(发证年份4位)一卫妆准字一(省、自治区、直辖市代码2位)～×k一第××××号。

广东：GDFDA〔发证年份4位〕卫妆准字29－×k－××××号。这个编号可以在生产企业所在地的省级卫生监督所或食品药品监督管理局网站上查到。

5、化妆品生产许可证号：格式为XK16-108××××。生产许可证可以在国家质检总局网站数据库上查到>

6、原产国或地区（进口产品）；

7、化妆品批准文号或备案号（如有）；

8、产品全成分标识；

9、质量合格标记；

10、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期；

11、安全警示用语（必要时）。

扩展资料：

面膜纸分类

1、按成品分为：压缩的和不压缩的。

2、按材质分为：蚕丝、全棉、涤纶、混纺、生物纤维等。其中生物纤维面膜纸最好，混纺面膜纸最次。

湿纸巾型面膜纸分为棉布型、蚕丝型、其他类和最新的生物纤维型面膜。

面膜分类

撕剥型面膜

主要成分是高分子胶、水和酒精，清洁原理与泥膏型相同，也是通过升高表皮温度，促进血液循环和新陈代谢。要自上而下撕剥，避开眼眶、眉部、发际入嘴唇周围的肌肤。由于不含保湿剂，不适合干性皮肤，撕剥的方式不适合敏感型皮肤。

冻胶型面膜

把冻胶型清洁面膜中的碱剂入表面活性剂拿掉，再加入一些保养成分，就成为冻胶型的保养面膜了。其中透明的只加入水溶性的护肤成分，更适合油性肤质，不透明的加入的成分比较多，干性肤质也可以使用，涂抹要有一定的厚度，一定要盖住毛孔，才能更好地发挥作用。

乳霜型面膜

效果与一般晚霜的效果差不了多少，质地跟护肤霜差不多，具有美白、保湿、舒缓等效果的面膜大多属于此类。敷完后擦拭干净即可。因为质地温和，适应面比较广。

精油面膜

精油的分子小，吸收快，精油本身就有美容的效果，配合保湿剂、精华等美容成分，效果更好。

棉布式面膜

就是将调配好的高浓度保养精华液吸附在棉布（纸）上。

功效型面膜

功效型面膜是针对不同的肌肤问题，一款面膜就相当于一个肌肤问题的解决方案，以良好的功效为特点，可以更快速安全有效的解决各种不同女性的肌肤问题。

功效型面膜可以理解成一种天然安全专业型的面膜，适用于不同类型的肌肤，安全性比较高基本不会出现过敏现象，将来势必会成为面膜市场的新宠。

膜粉型面膜

用水和软膜粉调和好后，涂抹在脸上，15分钟后成膜，然后轻轻撕下。是美容院常见的一种面膜形式。根据不同的效果，可以保湿，清洁，去黄等。优点在于用后便于清洁，对皮肤有很好的清洁作用。也有水洗类膜粉，但比软膜类的清洗麻烦，但营养功效成分更丰富。

参考资料来源：百度百科——面膜

参考资料来源：中国工信部—中华人民共和国工业和信息化部公告2017年第14

肯定有的

一、进口化妆品应标明进口化妆品卫生许可证批准文号、生产许可证、执行标准及经销商代理商名称、地址。进口化妆品必须标有卫生部的“卫妆进字”或“卫妆进备字”文号。进口化妆品经相关检测部门检测合格后，会贴上检验检疫CIQ标志的标签。在购买进口化妆品时，要注意查看此标签。

二、在购买商品时，注意检查生产日期和保质期，进口化妆品在包装上应该印有该产品的中文名称，另外应配有产品的中文使用说明。在特殊用途化妆品（染发、烫发、育发、脱毛、除臭、祛斑、防晒等）的产品包装上应该有特殊类化妆品批号，在购买时应注意检查。

三、在购买进口化妆品时，要选择具有合法经营资格的卖场并及时索取购物发票及相关凭证。另外，根据国家有关规定，进口化妆品的成分必须全部标注在其产品说明书上。一旦使用进口化妆品后出现皮肤不适或其他现象，应停用并到正规医疗机构就医。在自己的合法权益受到侵害后，应及时向有关部门投诉

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