小儿肾病综合症多发生在三到六岁的孩子，并且男孩子的得病率明显高于女孩子，由于小儿肾病综合征的患儿在疾病治疗期间往往自身的免疫力非常弱，一旦劳累或者是感冒就会使身体感染病毒，非常容易导致疾病复发。
肾病综合征的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传背景、感染、年龄、环境、性别、免疫功能等因素有关。肾病综合征的主要表现是大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。肾病综合征确诊后，应进行肾穿刺检查，确定具体病理类型，选择针对性治疗方案。膜性肾病需要激素结合免疫制剂系统。轻微的病理变化可以单独用激素治疗。肾病综合征病因
肾病综合征根据病因分为原发性和继发性。前者之诊断主要依靠排除继发性肾病综合征。
继发性肾病综合征的病因常见为糖尿病肾病、肾淀粉样变、系统性红斑狼疮、新生物、药物及感染引起的肾病综合症。一般小儿应着重除外遗传性、感染性疾病及过敏牲紫癜等继发性肾病综合征；中青年应着重除外结缔组织病、感染、药物引起的继发性肾病综合征；老年则应着重考虑排除代谢性、肿瘤有关的肾病综合征。
引起原发性肾病综合征的病理类型以微小病变肾病{MCD}，肾小球局灶节段性硬化(FSGN)、膜型肾病(MN)、系膜毛细血管增生性肾炎(MsCGN)、系膜增生性肾炎MsPGN)五种临床—病理类型最为常见。其中儿童及少年以微小病变肾病较多见；中年以膜型肾病多见。其他较少见的病因有急性及急进性肾炎。
你好，先天性肾病综合征指生后3个月内发病的肾病综合征，具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等，很大一部分患儿有阳性家族史，且多数患儿为35～38周早产、体重偏低，常为臀位，常有宫内窒息史、羊水中有胎粪，本病特征是大胎盘，正常儿胎盘不超过胎儿体重的25%，而患儿胎盘占体重42%，母亲妊期常合并妊娠中毒症，羊水AFP水平增高是患儿的特征性改变，由于在宫内排蛋白尿，在妊娠16～22周时，羊水的AFP水平增高。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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