为什么早产儿容易得坏死性小肠结肠炎？

本病一般发生在体重低于2500克的早产儿，而且出生时曾发生过窒息，或出生后曾患过呼吸困难，败血症或腹泻等疾病的早产儿更易引发本病。

本症的发病原因，可能和肠壁缺氧及肠道细菌感染关系密切，因缺氧时机体调整血流分布，为了使重要器官得到较多氧气，肠壁缺氧显得更重，再因肠壁受损，肠道细菌乘机侵入，可引起肠粘膜坏死，重者肠壁各层都可能坏死，甚至并发肠穿孔。

本症无明显季节性，男女发病率大致相同。有窒息、换血等诱因者，发病多在生后2周内，以2～10天为高峰。因腹泻、败血症或无诱因而发病的婴儿则起病年龄较晚，在出生后3～4周甚或7～8周发病。

本病症状以腹胀、腹泻、呕吐、便血为主，可分轻症和重症两种。轻症仅有轻度和中度腹胀，以腹泻和呕吐、便血为主，腹泻和呕吐次数不多，每日1～3次，大便稀薄，可有少量血液，有时大便颜色深，呈血阳性。重症者腹胀明显，甚至腹壁发亮，可看到肠型，腹泻和呕吐次数可多可少，便血量多，成为果酱样便或黑粪。呕吐物呈咖啡状或吐鲜血。严重者腹壁红肿并伴有肌紧张。全身症状有发热或体温不升，出现神志萎靡、心率减慢、呼吸不规则或呼吸暂停，有的病例可并发肠穿孔和腹膜炎，有的并发败血症。

治疗期间应严格禁食，停止一切喂哺5～10天，禁食期间从静脉滴入葡萄糖液、生理盐水和营养液，有时需输血或血浆，待症状消失后开始喂糖水和喂奶，均从少量到多量，逐渐增加。为控制肠道细菌感染需用抗生素治疗如用庆大霉素、卡那霉素和氨苄青霉素等。

早产儿的危险期是没有固定时间。具体是由胎儿的体重，胎龄因素决定。

早产儿必须至少通过三关才算度过危险期。

1、第一关是呼吸，因为早产儿呼吸中枢发育不全，出现呼吸不规则，甚至出现呼吸暂停的现象比较常见。再一种就是早产儿肺泡表面活性物质比较少，容易发生肺泡衰竭、通气量减少、呼吸减弱、呼吸衰竭。

2、第二关是喂养问题，一般早产儿在第三天通过呼吸这一关以后，下一步就是喂养。因为早产儿离开母体比较早，他的胃肠功能很不成熟，特别是早产儿的喂养，通过稀释的奶粉开始，逐渐增加浓度、奶量，并逐渐适应他不成熟的胃肠道，要少量多餐喂养。

3、第三关就是感染关，早产儿和低胸体能儿细菌感染风险，明显高于足月儿，因为免疫球蛋白很不足，非常容易发生感染。如果度过感染关，不发生肺炎、败血症就度过危险期。

扩展资料：

注意事项：

1、由于早产儿在医院多与妈妈分房而居，所以很多宝宝失去了吃母乳的机会。除了母乳之外，早产儿专用配方奶粉就成了早产宝宝的最佳食品。但目前，专用配方奶粉只有在医院才能吃到。

2、由于早产儿的消化功能非常不完善，奶中的脂肪含量不宜过高，所以除了母乳和专用配方奶粉，大众化的脱脂奶粉成了宝宝必要的营养来源。

3、早产的宝宝肾脏没有发育完善，如果奶的浓度过高，对宝宝的体重增长会带来影响。因为早产儿的体内含水量很高，一般新生儿的含水量占人体的70%，而早产儿达到了80%-85%，体内含水量高了，面临的最大问题就是容易脱水。

参考资料来源：百度百科-早产儿

参考资料来源：百度百科-危险期

脓毒症（sepsis）是指各种病原体（包括细菌、病毒、原虫等） 感染 所引起的 全身炎症反应综合征 ，其中血液（或者脑脊液等无菌腔隙）能培养出致病菌（包括 细菌和真菌 ）引起的全身炎症反应综合征称 败血症（septicemia） 。细菌仍是引起新生儿脓毒症的主要病原体，另外，在临床实践中，新生儿科医生更习惯用败血症而非 细菌性脓毒症 （bacteriasepsis），同时为了与前两版方案保持一致，因此，本共识将沿用败血症这个词，主要讨论细菌性脓毒症这部分内容。

根据发病时间，新生儿败血症又被分为EOS及晚发败血症（Late⁃onset sepsis，LOS）。EOS一般发病时间≤3日龄，LOS一般>3日龄。由于EOS与LOS在高危因素、致病菌乃至治疗上都有差别，故本共识将分别阐述。

EOS在国内则以肠杆菌属为主（如大肠埃希菌），但近年来B 族链球菌（group B streptococcus，GBS）有逐渐增多的趋势。李斯特菌虽不多但致死。

LOS以 凝固酶阴性葡萄球菌 （coagulase negative Staphylococcus，CONS）特别是 表皮葡萄球菌 为最多，多见于早产儿，尤其长期动脉或静脉置管者。国内的 LOS 除CONS 外， 金黄色葡萄球菌 主要见于皮肤化脓性感染。气管插管机械通气患儿以 革兰阴性 （gram negative，G-）菌如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等多见。

部分EOS 患儿 临床表现不典型 （尤其是早产儿），刚出生时无明显症状，但很快出现 休克、弥漫性血管内凝血以及死亡 ，此时临床诊断将更多依靠产前高危因素及实验室检查。

临床表现多样：

1. 血培养：是诊断败血症的金标准，然而出结果时间慢，一般至少需要 2 d；敏感度低，EOS 患儿尤其低，生长速度慢以及培养条件苛刻的细菌检出率更低。由于新生儿尤其低、极低或超低出生体重儿取血量的限制，导致血培养敏感度更差，故要求 每次抽血量不少于1 mL 。

2. 尿培养：需采用清洁导尿或耻骨上膀胱穿刺抽取的尿液标本，仅用于LOS的病原学诊断。

3. 核酸检测：随着分子生物学的发展，越来越多的检测病原体核酸，如检测细菌 16 S rRNA 基因的PCR 试剂盒用于临床。

1. 白细胞计数：采血时间一般应等到 6 小时龄以后（EOS）或起病 6 h 以后（LOS），白细胞计数为6 小时龄~3 日龄≥30×10^9/L，≥3 日龄为≥20×10^9/L，或 任何日龄<5×10^9 /L，均提示异常（减少的意义更大） 。该项指标在EOS 中诊断价值不大，白细胞计数减少比增高更有价值。

2. 不成熟中性粒细胞（包括早、中、晚幼粒细胞和杆状核细胞）/总中性粒细胞（immature / total neutrophil，I/T）：出生至 3 日龄 I/T ≥0.16 为异常 ，≥3 日龄≥0.12 为异常。I/T 可能在 25%~50% 无感染患儿中升高，故只是该项升高，诊断新生儿败血症的证据不足，但其 阴性预测值高 达99%。

3. 血小板计数：在诊断败血症中特异度及灵敏度均不高，且反应较慢，不能用于抗菌药物效果及时评判，但血小板减低与 预后不良 有关。

4.C 反应蛋白（C⁃reactive protein，CRP）：临床上常用的急相反应蛋白包括 CRP以及降钙素原。CRP 在 感染后6~8 h 升高，24h达到顶峰，当发生炎症时，首先募集 白细胞介素6，随后刺激释放 CRP 。因此，如产时感染发生的EOS，患儿刚出生时CRP值可能不高，6 小时龄内 CRP≥3mg/L，6~24 小时龄≥5 mg/L 提示异常，>24 小时龄 ≥10 mg/L 提示异常。在生后或者怀疑感染后6~24 h 以及再延24 h后 连续 2 次测定 ，如均正常，对败血症（包括 EOS 以及LOS）的 阴性预测值 达到99.7%，可以作为 停用抗菌药物的指征 。20+元/次检查【湘雅二医院】

5. 降钙素原： ≥0.5 mg/L  ug/L或ng/ml 提示异常（>2ug/L提示败血症） ，通常在感染后4~6 h 开始升高，12 h 达到峰值， 比CRP更快 地诊断或排除感染。3 日龄内降钙素原有生理性升高，参考范围应该考虑生后日龄。降钙素原在 EOS和 LOS 中的指导价值不完全一样，在 EOS 疑似病例，降钙素原更多作为 抗菌药物停药 的指征，一般连续 2 次（间隔 24 h）降钙素原值正常可考虑停用抗菌药物；而在LOS 中降钙素原在 诊断以及停药 方面都有一定指导价值。200+元/次检查【湘雅二医院】

有报道称 23% 的新生儿败血症 患儿可能合并脑膜炎，腰椎穿刺检查在诊断中极为重要。新生儿脑膜炎中血培养阴性率高达38%，所以血培养阴性不能作为排除新生儿脑膜炎和败血症的指标

腰椎穿刺指征（下列 3 项任意 1 项）：（1）血培养阳性；（2）有临床表现且 非特异性感染指标≥2 项阳性 ；（3）抗感染治疗效果不佳。值得注意的是，足月儿只有实验室检查异常（指不包括血培养阳性的实验室检查）而无临床表现的 EOS，不需常规做脑脊液检查。

取脑脊液后 2 h 内完成检验 ，否则糖浓度和白细胞计数会下降。

通常多数足月正常新生儿脑脊液白细胞计数<20×10^6 个/L，正常新生儿脑脊液蛋白<1.7 g/L 及糖>400 mg/L（或>当时血糖的40%），与年长儿童类似。

（1） 疑似诊断 为3 日龄内有下列 任何一项 ，①异常临床表现，②母亲有绒毛膜羊膜炎，③早产 PROM（胎膜早破）≥18 h。如无异常临床表现，血培养阴性，间隔24 h 的连续2 次血非特异性检查<2 项阳性，则可排除败血症。

（2） 临床诊断 为有 临床异常表现 ，同时满足下列条件中任何一项，①血液非特异性检查≥2 项阳性，②脑脊液检查为化脓性脑膜炎改变，③血中检出致病菌 DNA。

（3）确定诊断为有临床表现，血培养或脑脊液（或其他无菌腔液）培养阳性。

临床诊断和确定诊断均为>3 日龄，其余条件分别同新生儿EOS。

EOS：在血培养和其他非特异性检查结果出来前，经验性选用广谱抗菌药物组合，尽早针对革兰阳性（gram positive，G+）菌、G-菌，用 氨苄西林（或青霉素）【GBS】+第三代头孢菌素【大肠埃希菌】 作为一线抗菌药物组合。【常见细菌为大肠埃希菌和GBS即B 族链球菌】西方国家最常使用氨苄西林+氨基糖苷类（主要是庆大霉素）【尽管第三代头孢菌素较氨基糖苷类药物抗菌谱更广，但是患儿的病死率、引起新生儿坏死性小肠结肠炎等严重并发症率较高、诱导耐药菌产生以及继发真菌感染可能性也较高；对GBS和李斯特菌有很好的协同杀菌作用，但用氨基糖苷类需要进行血药谷浓度监测，对于体重1500g以下患儿还需完善耳聋相关基因检测，因 有发生耳毒性和肾毒性的可能性 ，我国有关部门已明确规定在 <6 岁小儿禁用氨基糖苷类抗菌药物 ，若药物敏感试验提示病原菌仅对该类药物敏感并取得家长知情同意的情况下可考虑使用，但不作为首选和常规使用。】

LOS：在得到血培养结果前，考虑到 CONS 以及金黄色葡萄球菌较多，经验性选用 苯唑西林、萘夫西林（针对表皮葡萄球菌）或者万古霉素 代替氨苄西林联用第三代头孢。如 怀疑铜绿假单胞菌感染则用头孢他啶（如使用呼吸机） 。对于极低出生体重儿或者出生胎龄<28 周早产儿预防性使用氟康唑等抗真菌药尚有争议。

原则上应根据药物敏感试验结果进行抗菌药物调整，能单用不联用，如果经验性选用的抗菌药物不在药物敏感试验所选的范围内，临床效果好则继续用，否则改为药物敏感试验中敏感的抗菌药物种类。

确认GBS感染后 ：如果患儿已经进行经验性两联抗菌药物治疗，确认 GBS 感染后，因其对青霉素敏感（尽管 GBS 对青霉素耐药有增加的报道），可以考虑停用另一种，仅用氨苄西林或青霉素即可，合并脑膜炎者可考虑联合三代头孢。

李斯特菌感染 ：一般选氨苄西林，或必要时联用氨基糖苷类药物（在查血药浓度、体重1500g以下患儿查耳聋基因以及家长知情同意条件下）。

厌氧菌 ：克林霉素或者是甲硝唑

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA）和 CONS ：万古霉素或利奈唑胺，可考虑联用萘夫西林。万古霉素或利奈唑胺应当作为整个新生儿败血症抗菌药物疗法选用的二、三线药物，应谨慎使用以防止产生耐药，使用万古霉素时还应监测血药浓度。

多重耐药的 MRSA 且万古霉素效果欠佳 时，若有药物敏感试验结果支持，可在临床药师会诊同意后选用氟喹诺酮、磺胺甲恶唑联合甲氧苄氨嘧啶等药物。

若为产β内酰胺酶的病原菌（如肺克、大肠埃希菌）应采用 碳青霉烯类 抗菌药物如亚胺培南或美罗培南，怀疑或确诊合并脑膜炎， 应避免用亚胺培南，因有引起惊厥的不良反应 ，可采用美罗培南代替。

抗菌药物疗程在 10~14d ， 血培养在用药2~3d后应该转阴 ，持续阳性需要考虑换用抗菌药物。置管者导管相关感染如血培养出G-菌、金黄色葡萄糖球菌或者真菌，则应 拔出导管（一般3-4周拔） ，如果是CONS 可应用抗菌药物后复查（ 可不拔 ）。

一般用 头孢噻肟+氨苄西林（早期黄疸太高时不太适合使用头孢曲松） ，如果脑脊液培养出金黄色葡萄球菌，用 万古霉素或利奈唑胺 。GBS 引发的脑膜炎通常疗程需要14~21d。G-菌则需要21d或者脑脊液正常后再用14d，少数有并发症（室管膜炎、脑炎、硬膜下积液等）者需要更长时间，铜绿假单胞菌需要使用 头孢他啶 或根据药物敏感试验调整， 脆弱类拟杆菌需要甲硝唑 。【疗程要够，防止复发】

1. EOS：已经证实，母亲产前静脉点滴抗菌药物（ 青霉素、氨苄西林或头孢唑林等 ）能够预防GBS引起的EOS，使用指征如下。（1）在孕晚期经 培养 或者细菌 16 S rRNA 基因证实的 GBS 感染或定植。（2）GBS 感染状况未知但存在 1项或多项产时危险因素如胎龄<37 周、PROM≥18 h 或者产前体温超过38 ℃。 （3） 孕期尿检 GBS 阳性 。（4） 前次分娩有明确 GBS 感染 。以上是母亲 GBS 定植或感染的证据或依据，均为产前使用抗菌药物预防的指征，母亲应在 产前预防性使用抗菌药物至少4h ，如预防性使用抗菌药物不恰当，婴儿出生后无异常表现，则根据胎龄决定进一步处理，① ≥37 周，胎膜早破<18 h，密切观察不用抗菌药物；胎膜早破≥18 h，则做全套实验室检查（必要时相隔 24 h 的 2 次检查），并院内观察48 h ，未达到前述使用抗菌药物指征时不使用抗菌药物；② 胎龄<37 周，无论有无胎膜早破，完善全套实验室检查（同样必要时相隔24h的2次检查），院内观察 48 h ，未达到前述使用抗菌药物指征时不使用抗菌药物。

2. LOS：控制院内感染是控制 LOS 的关键。动静脉置管的护理是重中之重，其基本原则包括以下 3 点。（1）置管，尽量建立专职的团队， 掌握置管的指征及时机 ，选取合适的置管血管，在专门的隔离间内穿戴好 无菌 外衣、帽子、口罩及手套置管；（2）置管后护理，穿刺点周围酒精或碘伏消毒， 每日观察穿刺周围皮肤 情况；（3） 拔管，尽量减少置管时间（尽量不要超过21 d） ，血培养阳性（ CONS 除外 ）立即拔管。除此之外， 手卫生及母乳喂养 也是控制院内感染的关键措施。

HCMV是人类先天性病毒感染中最常见的病原体是导致 先天性耳聋 及 神经系统发育障碍 的常见病因。

常见临床表现：黄疸，肝脾大，肝功能损伤，呼吸窘迫，间质性肺炎，心肌炎，瘀斑，血小板减少，脑膜脑炎，小头畸形，脑室周围钙化，脑室扩大。

常见后遗症：感觉神经性耳聋，智力/运动发育障碍脑瘫，癫痫，视力障碍，BPD（肺发育不良）。

更昔洛韦使用指征：有中枢神经系统累及的先天性CMV感染；有明显活动期症状的CMV感染，如肺炎/肝炎/脑炎。

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