为什么唐氏综合征的孩子，没有“遗传”父母的样貌，长得都差不多

唐氏儿童就是唐氏综合症的患者， 每1100名婴儿中就会有1位唐氏综合症患者， 确诊唐氏综合症的患者最大的表现就是智力水平低下，他们无法更好地为自己的人生谋划，一生都需要他人的照顾和陪伴。

令人疑惑的是，世界上有如此多不幸的儿童确诊唐氏综合症，为何来自不同国家，不同地区的唐氏儿童，他们的长相却极其相似？

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为什么唐氏综合征的孩子，没有“遗传”父母的样貌，长得都差不多

【53岁童真马特】

前段时间有这样一段视频，在网络上迅速火爆，视频中的主人公是一位88岁的老父亲和53岁患唐氏综合征的儿子，分别5天后在机场相聚的温馨画面。

据这位父亲介绍：儿子特从小就患有唐氏综合症，自从母亲去世后，儿子一直跟着自己的父亲生活，就这样一直度过了53年的时光。

即便已经53岁，马特却依旧像 三岁儿童 一样，一下飞机便飞奔到老爸的怀中，在爸爸的脸上又亲又摸，这一画面令众多网友感动流涕。

唐氏综合症或许并不是疾病，而是上天给父母的最大恩赐，他们虽然没有高智商，却会用行动将自己内心最真实的想法和感受，表达出来，温暖了身边的家人和朋友。

【天才指挥家--舟舟】

不知道大家是否还记得，唐氏综合症天才指挥家--舟舟。

1978年出生于湖南长沙的舟舟，从小就被医生诊断患有唐氏综合症，虽然舟舟的智力水平低下，但在 音乐指挥 方面却有着非同一般的天赋，凭借着自己的努力和强大的意志力，舟舟终于登上万人舞台，成为受人瞩目的天才指挥家。

【杰出演员--杰米布鲁尔】

虽然杰米布鲁尔是一位女性，但她的长相与舟舟、马特，极其相似，甚至将其说是三胞胎，都有人相信，来自不同地区不同国家的孩子，在没有遗传父母样貌的情况下，长相几乎相似。

唐氏宝宝之所以长相相似，是因为患唐氏综合症的患者体内的 21号染色体 发生了异常，导致患者的面部受影响，无法正常遗传父母的面相。

1866年，罗伯特·朗顿·唐发现了唐氏综合症的孩子都有着非常相似的脸，由于基因变异的原因，导致他们无法控制自己的面部生长，在病情的影响下，就会导致唐氏综合症的患者越长越像。

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唐氏综合症患者的特点

1、贯通手、草鞋足

2、张口伸舌容易流口水

3、眼裂小、眼间距宽、眼睛上斜、鼻梁低平

4、智力水平低下只有20~50、生长缓慢发育迟缓

5、男性不育、女性生育率低

6、容易患其他慢性疾病，比如：心脏病、心血管疾病、免疫力低下、白血病、老年痴呆。

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如何降低唐氏宝宝的发生率？

（1）不做高龄产妇和高龄爸爸

孕妇年龄过高或父亲的年龄高，是导致唐氏儿童发生的重要原因，超过35岁以后的女性生孩子诱发唐氏而发生的几率是年轻妈妈的几十倍。

如果不想怀上唐氏儿童的话，一定要在最合适的年纪生育，不要做高龄产妇和高龄爸爸，年龄过高的男性生子会降低精子的质量，也会加大胎儿患唐氏的几率。

女性的最佳生育年龄是 24~29 岁，各位女性朋友一定要把握好黄金生育年龄，不只是为了自己，更是为了宝宝的 健康 。

（2）孕期定期体检

唐氏宝宝的发病原因，是由于体内21号染色体发生异常导致的遗传性疾病，孕妈妈在怀孕的过程中，一定要养成定期孕检的好习惯，密切观察宝宝的生长发育状况。

一旦发现孩子的生长异常时，就要请求专业医生的帮助，进行人工干预终止妊娠，避免唐氏儿童的出生，无论是对孩子还是对家长来说都是一件好事，也能有效减轻家庭的重担。

唐氏宝宝是无辜的，是值得大家珍惜和关爱的，愿每位即将降生在这个美丽世界的小宝宝都能 健康 平安，快乐成长。

愿世界永无病痛！

常言道：“ 一母生九子，子子各不同 ”，说的就是即使是一母同胞的兄弟姐妹，也会在各个方面上不同。从生物学上来讲，是基因的变异特性，使得每个生物都会自己独特的性状。

就像那句话：“世界上没有两片相同的叶子”，同理，也没有长得完全一模一样的人。

那么在亲生兄弟姐妹都长得有可能千差万别的情况下，不知道大家有没有发现， 唐氏儿的样貌看起来十分相似呢？

唐氏儿所患的疾病叫“唐氏综合征”，也叫“21-三体综合征”，是由于染色体异常，他们要比普通人多了一条21号染色体。（正常人染色体是46条，唐氏儿的染色体是47条）。

美国最近报告显示：大约每700个出生婴儿中就有一个唐氏儿。而唐氏儿的发病因素和孕妇的年龄成正比，尤其是那些超过35岁的孕妇。

想必看过唐氏儿的朋友们都会发现这样一个现象： 为什么唐氏儿，在外观上看起来那么相似呢？甚至神态也会十分相近呢？

唐氏儿最明显的就是面部特征， 他们往往是双眼睑裂小、眼距较宽，眼外翻侧上斜，鼻梁地平，张口伸舌流口水，头小颈短等 。

这是因为这些表现特征都在他们多出来的那条染色体基因中，科学上认为：多出来的那条染色体含有200多个基因，而有些致病基因就存在导致唐氏儿的一些相似特征。

除了样貌上的相似， 唐氏儿的智商都是比较低下的，而且出生后患其他疾病的几率也高于常人。所以唐氏儿的寿命普遍偏短，平均存活年龄只有20-30岁。

其实每个唐氏儿仔细辨认的话，还是有自己独特的面貌特征的，只不过唐氏儿的外形特征过于明显，就会导致给外人看起来容貌很相似的感觉。

就像我们平时看黑人，也觉得他们大部分长得都是一样的，如果我们接触这类人群多了以后，会发现其实， 唐氏儿彼此之间还是有区别的，他们更多的还是会遗传到彼此父母的基因特征。

目前，对于唐氏儿的预防，还无法做到100%，因为孕妇在孕期毫无异样，所以目前 最好的办法就是产检的时候做唐氏筛查，而如果一旦发现肚子里的孩子是唐氏宝宝，那么就要立马终止妊娠，不要因为不忍心而伤害孩子的一生。

这里需要明确，唐氏筛查只可以检测出70%的唐氏儿 ，而且，检查也只能说明宝宝患上唐氏综合征的几率，并非是决定性的，也就是说，化验的指数偏高，代表孩子患病的可能性大，但并不代表一定就有问题，希望孕妈和家人能明确这一点，慎重考虑。

一般，唐氏筛查的时间是在孕期的16-18周，如果错过了检测的最佳时间，是无法补检的，所以孕妈要自己记好检查的时间。

写在最后：

在孕期，每项检查都有其存在的意义，所以孕妈需要正确看待并且重视，定期准时到医院进行检查，这样不仅利于医生了解孕妈的身体情况，对于胎儿的情况也是能及时知晓。

另外，像 唐氏筛查和大排畸这样的重要检查，孕妈更是不能跳过 ，这是在充分保证胎儿的安全和 健康 ，否则一旦由于忽视而出现了宝宝不 健康 的情况，到时候后悔也来不及了。

世界上有一些孩子，他们来自于不同的国度，有不同的父母，但是他们却似乎长着一张相同的脸，为什么会出现这种神奇的现象呢？ 其实他们患了同一种病症，就是唐氏综合征。

相信对于每一个父母来说，都希望自己的宝宝 健康 又聪明，但是生宝宝是一项风险投资，谁也说不准，生出来的宝宝一定是 健康 的。虽然孕期做孕检，可以降低畸形儿的出生率，但是有些时候还是有意外出现。

唐氏综合症又被称之为 21-三体综合征，是因为21号染色体发生了异常所导致的染色体疾病，这属于一种基因异常。

这种疾病最初发掘于1866年，国外医院 罗伯特·朗顿·唐发现有一些孩子有着非常相似的脸，而且这些孩子智商大多都有明显缺陷，一直到1959年，大家才确定这种病的发病原因，是因为21号染色体发生了病变，所以才取名为Down综合征，译音后也即是“唐氏综合征”。

因为 唐氏综合征的病人脸部特点与蒙古族拥有一定的类似 ，所以在一开始的时候被称之为蒙古族脸，后来感觉这种情况带有歧视的意思，所以又被改成国际脸。

唐氏综合征最直观的一个特点就是外形的特点，唐氏综合征的孩子他们的外形都极为相似，除了拥有相似的面部特征之外，还有很多患者有更加严重的症状：

1、嘴巴总是处于半张的状态，很容易流出口水，

2、 智力低下智商只有25~50， 生长发育缓慢或者出现障碍，

3、男性不育女性少数有生育能力，但是这种概率非常低，

4、一般 还可能会伴随着其他畸形症状，比如心脏病、白血病，免疫力低下等问题，甚至在30岁之后就可能出现老年痴呆，失去说话的能力 。

正常情况下，孩子的相貌特征是遗传了父母的， 正常孩子身体内有23对染色体 ，在胚胎发育的过程当中就基本已经定型。

但是对于唐氏综合征的宝宝，他们的21号染色体出现了异常，所以 五官分裂遭受了侵害，导致容貌上不再遗传父母 ，反而展现出一种特殊的表面形状。

其实并不是父母没有把外貌遗传给孩子，而是因为21号染色体这一颗老鼠屎直接导致了整个个体的运转异常。

虽然唐氏综合征患者只是比正常人多了一条21号染色体， 但人体是一台精密的仪器，哪怕一个非常微小的改动就会引起人体的巨大变化。

唐氏综合征终生无法被治愈，但是在孕期做检查的时候，可以检测出是否患有唐氏综合征。

在怀孕之后医院就会推荐到底需要做什么样的检查， 其中包括的检测是唐筛准确率为70%。

在没有高危因素，也就是高龄产妇有其他疾病的情况下，可以选择普通的唐筛，如果有高危因素或者唐筛结果不好的产妇可以 进一步做羊水穿刺检查准确率为95%，其他方式还有无创DNA检测。

科学家认为孕妇的年纪过高，基因遗传要素外部的胎儿畸形化学物质是造成唐氏综合征，具体发病原因，其中孕妈妈的年纪越高，孩子患有唐氏综合征的几率越大， 当孕妈妈超过35岁时，孩子患有唐氏综合征的几率能够高达1/400。

不过就算是唐氏综合症患者也有生存的权利，既然来到世界上就要好好呵护他，大家也不能用歧视的眼光对待他们， 愿每一个即将来到这个世界上的小宝宝们， 健康 喜乐，百岁无忧。

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