六价铬浓度标准是多少?

六价铬浓度标准是多少?,第1张

svhc法规测试六价铬:svhc法规规定直接与人体皮肤接触的皮革制品(真皮产品、人造革产品),六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的,禁止投放市场。其二包含皮革部件的产品,其与人体接触部分的皮革部件中六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的,禁止投放市场。一般进口商在检测六价铬含量的时候会根据这个标准去判断产品是否适合流入市场,如果产品的六价铬含量没有达到svhc法规测试六价铬的标准就会直接被退货或被毁约。

svhc法规适用于消费者或工人在正常、合理并可预见情况下所使用的直接与人体肌肤接触的所有皮革制品及包含皮革部件的产品六价铬处理方法是根据六价铬超标不合格的阶段进行处理,因为六价铬超标在不同的阶段上是有不一样的性质,因为六价铬的属性在不一样的情况上有不一样的,皮料上的六价铬更好进行处理。因为皮料上的展示面更宽,如果使用AO-C6R-N2(A/B)融于水配好的直接将皮料完全浸泡在六价铬测试剂中,待产品完全浸泡完毕就可以拿出来晾干就好,如果是半成品或成品中I50处理剂直接处理就好。

金属元素的常规分析检测除了六价铬和汞有更独特便捷的方法外 其它基本上都一致 所以我就将金属常用检测方法的原理分为三类分别向你介绍

1 汞(包括类金属砷、硒 这两个指标常用检测方法原理与汞相近)

2 铬(包括六价铬、三价铬、总铬)

3 其它金属元素

1 汞

原子吸收法、原子荧光法

冷原子吸收法原理:

用强氧化剂对样品进行消解 消解分两种 一种冷消解 一种热消解 根据样品状态和实验室条件进行选择 这个我不细说 如果有兴趣了解的话我再详细向你介绍 消解的目的之一是将样品中的汞统一氧化为最高价+2价(另一个目的是去除有机物等杂质的干扰) 然后将消解好的样品放置在冷原子吸收测定仪配套使用的吸收瓶内 加入强还原剂 一般选用氯化亚锡 在一瞬间将样品中的汞原子化、蒸气化(还原为0价)并将汞蒸气以空气为载气导入仪器测定单元内 汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收 汞蒸气浓度与吸收值成正比 根据这一特性来测定导入的汞蒸气的含量 进而对样品中的汞定量

原子荧光(AFS)法:

测定前处理(消解)基本相同 主要目的都是将样品中的汞氧化为最高价 然后用硼氢化钾将+2价汞还原为原子态的汞蒸气 以惰性气体为载气将其导入仪器测定单元内 以特制汞高强度空芯阴极灯作为激发光源对其进行照射 将基态汞原子被激发至高能态 一段时间后又回到基态 在这个过程中汞原子会放射出特征波长的荧光 其荧光强度在一定范围内与汞原子浓度成正比 测定这个汞特征波长的荧光强度并通过数据处理就能对样品中的汞定量

砷、硒甚至其它的金属元素也都能用原子荧光法检测 方法原理与汞一样 只是前处理有些差异 但是常规环境监测中一般只用这种方法检测汞、砷、硒 这种方法的缺点是每测定一种元素都需要相对应的空芯阴极灯 很麻烦

2 铬(六价铬、三价铬、总铬)

六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法

在酸性环境下 六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫色化合物(具体反应原理以及化学反应式据说仍不为大众所知 只有极少数的机构或个人掌握着) 此紫外化合物在540nm可见光处有强烈吸收 紫色化合物浓度与吸收值成正比 由此可以推算成六价铬的含量 对样品中的六价铬进行定量

总铬 二苯碳酰二肼分光光度法

检测原理与六价铬一样 只不过前面加了一个预处理的步骤 用强氧化剂对样品进行消解 将样品中各种价态的铬氧化成最高价+6价 再执行六价铬的测定步骤就OK了

三价铬 二苯碳酰二肼分光光度法

原理依旧一样 用总铬的测定结果减去六价铬的测定结果 得到的就是三价铬的测定结果 不过这种算法只是环境监测中的一个经验算法 在某些情况下不一定对 例如样品中存在铬单质(0价)

其实 不论是六价铬、三价铬、还是总铬 都是铬元素 铬也算得上是一种常规金属 因此适用于其它金属的广泛测定方法 例如上面提到的原子荧光(AFS)以及下面将提到的原子吸收(AAS)、电感耦合等离子光谱法(ICP)都适用于总铬的测定 但是缺点是很难分辨铬元素在样品中的价态分布 这不能满足环境监测中对铬元素测定的要求(主要监测六价铬)

3 其它金属元素

原子吸收(AAS) 电感耦合等离子光谱法(ICP) 很多元素的检测也有分光光度法 由于方法局限性较大 使用并不广泛 所以这里不细说

原子吸收:

除非是状况特别好的样品 否则的话第一个步骤都是对样品进行前处理-氧化剂消解 消解的目的主要是:一将待测元素氧化为最高价 二去除有机物等杂质干扰 消解好后用载气(多使用惰性气体)将样品导入原子化发生器 金属元素在热解石墨炉或火焰炉中被加热原子化 成为基态原子蒸汽 对被测金属元素所对应的空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收 在一定浓度范围内 其吸收强度与试液中被的含量成正比 根据这一原理 对样品中的被测元素进行定量

这种方法适用于所有金属元素 但是缺点和原子荧光法一样 每测定一种元素都需要相对应的空芯阴极灯 很麻烦

电感耦合等离子体光谱法:

由于仪器的进样、检测单元易受到有机物或者其它固化、易固化杂质的干扰 所以仪器检测前的消解是必不可少的 消解好后 以惰性气体为载体通过进样系统的作用将待测样品雾化后以气溶胶的形式进入到仪器创造的等离子体火焰中 在极高温的等离子体火焰作用下 待测样品无条件地被原子化甚至离子化 并被激发发光 利用光谱发生器将激发光分解为光谱 对光谱进行分析 在光谱中 不同的元素对应不同的波长 根据这个特性对元素进行定性 每一个波长的光强与样品含量成正比 根据这个特性对样品进行定量

这种方法的优点是 无论你需不需要 都可同时检测多种金属和非金属元素(一般为30-50种 高端的为70余种 从理论上来说 惰性元素外的元素都可检测 据说国外已经实现)

缺点是 仪器非常昂贵 很娇嫩 抗干扰能力差 无法对元素进行价态分析 在不加装其它检测器的情况下检出限较低 有些元素在这方面比较突出 比如汞 这也许是汞的检测更多使用别的方法的原因吧

总的来说 除了汞更多使用别的方法外之外 金属元素的检测方法原理都是很接近的

真皮制品六价铬含量:

在欧盟地区对于人体接触的皮革产品要求六价铬不得超过3ppm。真皮六价铬超标的时候可以将六价铬还原成三价铬,三价铬是对人体无害的,在使用过程中不会对人体产生有害物体。六价铬处理剂-AKAO I50六价铬处理剂,一次还原六价铬。

在欧盟,会致癌或突变的六价铬都不允许公开贩售。

电化学工业中六价铬含量:

但电化学工业中铬酸被还原成CrO态(零价),而磁带工业则还原成CrO2(四价)。所以不影响电化学工业或磁带工业。

RoHS: 该指令所规范的电机电子设备自2008年起不得含有六价铬。以下除外吸收式冷藏柜冷却系统使用六价铬防腐蚀剂 TCO’01- Mobile Phones:对六价铬尚无管制规范。

欧盟ROHS指令中,明文规定,六价铬含量不能超过0.1%(1000PPM,1PPM的含义:百万分之一),即0.1%mg/kg中国钠)。大陆的规定与欧盟ROHS指令中对浓度的规定相同

电子产品六价铬含量:akao

电子产品都只能限制使用百万分之一ppm,人服用(包括短期接触)都会制癌,对人体有害 在电子产品中的用途:六价铬常在电化学工业中作为铬酸。此外还用于色素中的着色剂(亦即铬酸铅)及冷却水循环系统中,如吸热泵、工业用冷冻库及冰箱热交换器中的防腐蚀剂(重铬酸钠)。


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