胆囊壁的正常厚度是多少?

胆囊壁的正常厚度是多少?,第1张

你好,正常人的胆囊长径:胆囊颈部到底部的长度。在胆囊有折叠的时候,应分段测量。正常值:小于8cm。胆囊横径:为胆囊体的最宽径。正常值:通常小于3.5cm。胆囊壁厚径:正常值:小于2.5mm。

不知道你是属于哪种原因的:请仔细阅读

胆囊腺肌增生症的病因尚未完全阐明,有人提出其发病原因必须能解释下列三个基本现象:(1)。在胆囊黏膜上皮发生变化的局部,必定有肌层肥大的变化。(2.)至少在发病的早期该病周围的胆囊壁均属正常。(3).病变倾向于产生缩窄和在胆囊底部产生结节两种表现形式。近年来的研究认为该病与胆囊管的汇合异常有关。Chang总结了1992-1996年确诊为胆囊腺肌增生症并行ERCP的12例病人,其中有6例有胆囊管异常,5例属于胰-胆管汇合异常,认为胆胰管汇合异常,特别是胰-胆管汇合异常是胆囊腺肌增生症的致病原因之一。还有下列因素也可能与胆囊腺肌增生症的病因有关:(1)退行性变。该病的发生率是随年龄的增长而增高。(2).胆囊排空障碍,由于胆囊动力和收缩功能紊乱导致胆囊腔内压力增高。最后可导致黏膜从肌层裂缝中突出。(3)慢性炎症:King(1931)报告在Rokitansky-Aschoff窦内深部可见有胃样腺细胞,窦旁有慢性炎症。(4)神经肌肉紊乱。由于胆囊壁的神经纤维异常增生,肌层肥大,表现为胆囊收缩功能亢进。

病理

正常胆囊壁厚度不超过1mm,黏膜由高柱状上皮组成,形成细微的绒毛,在绒毛之间常发现由上皮排列的腺体样裂式窦。即Rokitansky-Aschoff窦。此窦并非真正腺体,正常时不穿过肌层,只能在显微镜下观察到。胆囊腺肌增生症形成后,胆囊壁增厚,可达正常的3-5倍,囊腔缩小,黏膜上皮有过度增生现象,Rokitansky-Aschoff窦增多和肌层增厚。由于黏膜增生,它会突入或穿过肌层形成小窝或小管,最终窦与胆囊相通形成典型的Rokitansty-Aschoff窦,故胆囊腺肌增生症有壁内憩室之称,根据其病变范围可分为3型:

l型(弥漫型):病变从胆囊颈至胆囊底侵犯整个胆囊,胆囊壁是普遍性增厚。胆囊造影可见围绕胆囊影有许多斑点状致密影,形态和大小不一,有圆形、卵圆形或不规则形。自针尖至10 mm大小。此型约占38%。

Ⅱ型(节段型):病变多发生在胆囊体,颈部。胆囊壁有节段性腺肌增生,使病变区胆囊腔造成环形狭窄。胆囊造影可见突入胆囊腔的增生组织表现为三角形,半月板形或带状的透光影,胆囊影因而变为葫芦形或哑铃形。

Ⅲ型(局限型):常见于胆囊底部,局部病变明显。胆囊造影可见:胆囊底部肿块样增厚或结节窦入腔内形成充盈缺损,充盈缺损中央有一致密点影,为肿块中央凹下的脐。

临床表现

胆囊腺肌增生症,女性发病率较高,平均年龄为45岁,病程一般较长,如伴有结石,临床症状类似胆囊炎,胆石症;无结石者,起病隐匿,病程缓慢,主要表现为消化不良,食欲减退及上腹胞胀不适,尤以进食脂肪饮食时,症状加重或产生胆绞痛。部分病人表现为右上腹疼痛,是由于胆囊黏膜下神经纤维密集,对促胆囊收缩的物质的反应增强,并刺激迷走神经和交感神经末梢,兴奋的神经可反射至这些神经分布区域引起胃、十二指肠、食管下段的收缩所致。

诊断

1. 有类似慢性胆囊炎、胆石症的临床表现。

2. X线胆囊造影,胆囊显影浓和Rokitansty-Aschoff窦显影。可分为三型:(1)弥漫型:胆囊壁的边缘不整齐,其周围有一层环形的点状阴影,有时可见线状影与胆囊腔相连:(2)节段型:胆囊壁的一段多为中部呈环形增生狭窄,至胆囊影成葫芦形;(3)局限型:胆囊底部呈圆形或半球状充盈缺损征象。

3. B超检查提示胆囊壁局限性或弥漫性增厚不均匀,不规则,胆囊壁内有小的圆形液性囊腔或可显示结石。脂餐检查显示胆囊亢进征群,胆囊收缩明显,排泄快。

(1) 胆囊壁明显增厚。可分为①基底型。最常见,病变局限在胆囊底部,形成环状,囊壁增厚,形态上有时似实性肿瘤。②弥漫型。表现为胆囊壁全体增厚。③节段型。病变多发生在胆囊体、颈部,显著增厚的肌层呈三角形向腔内突出,形成所谓“三角征”。

(2) 增厚的胆囊壁内回声不均,散在分布多个无回声的小囊,此即为Rokitansky-Aschoff窦。窦内含有胆汁,囊内常可见到由胆固醇结晶构成的斑点状强回声灶伴彗星尾征。

(3) 部分病人胆囊腔内见强回声的结石或高回声的胆泥(Sluge)。

治疗

曾经认为胆囊腺肌增生症即不是炎症性疾病,又不是肿瘤性疾病,仅仅是胆囊黏膜上皮的增生和肌层的肥厚。因此,治疗意见不统一。近年来发现胆囊腺肌增生症会发生癌变,治疗观念就要更新。单纯限制饮食和解痉治疗,只能控制症状,而不能根治,所以胆囊腺肌增生症一旦确诊,则宜手术切除胆囊。胆总管腺肌增生症:若在胆总管中段,可做胆总管节段性切除,然后行胆总管空肠Roux-en-Y吻合术。乳头部腺肌增生症,可切除乳头部病变组织,行奥狄括约肌切开成形术。切除的组织即送冰冻病理。

预后

胆囊腺肌增生症由于过去认识不够,临床上很少考虑该病,故常被漏诊。对症治疗的效果仅是暂时的,以致迁延多年得不到确诊。临床上要提高对该病的认识和诊断水平。凡确诊的病人经手术治疗后,其疗效较好。节段型腺肌增生症恶变率高,故更应积极手术治疗。若发生恶变,疗效欠佳。

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