(1)肝脏良性上皮细胞肿瘤
包括肝细胞腺瘤、肝内胆管腺瘤、肝内胆管囊腺瘤和胆囊乳头状瘤。
(2)肝脏恶性上皮细胞肿瘤
包括肝细胞癌、胆管腺癌(肝内或周围胆管癌)、胆管囊腺癌、肝细胞与胆管混合癌、肝胚细胞癌和未分化癌。
(3)肝脏非上皮细胞肿瘤
包括血管肌脂瘤、血管瘤、幼儿血管内皮瘤、上皮样血管内皮瘤、血管肉瘤、未分化肉瘤、横纹肌肉瘤和其他。
(4)肝脏其他细胞瘤
包括局部纤维化肿瘤(局灶性纤维问皮瘤、纤维瘤)、畸胎瘤、卵黄囊瘤(内胚窦瘤)、癌肉瘤、卡波西肉瘤(Kaposi
sarcoma)、杆状细胞瘤和其他。
(5)肝脏未分类肿瘤。
(6)肝脏造血及淋巴瘤。
(7)肝脏转移瘤。
(8)肝脏上皮性异常病变
包括肝细胞发育不良、胆道畸形。
(9)肝脏瘤样病灶
包括错构瘤(含间质错构瘤、胆管错构瘤)、先天性胆道囊肿、局灶性结节性增生、代偿性小叶增生、肝脏紫癜、异位损伤和其他。
胆管癌分期：
按照国际抗癌协会（UICC）提出TNM分期标准，可把胆管癌分为0～Ⅳ期：0期，原位癌，无淋巴结或远处转移。Ⅰ期，肿瘤侵及粘膜或肌层，无淋巴结或远处转移。Ⅱ期，肿瘤侵及肌层周围结缔组织，无淋巴结或远处转移。Ⅲ期，在上述情况下伴有淋巴结转移。Ⅳa期，肿瘤侵犯邻近组织如肝、胰、十二指肠、胆囊、胃、结肠，有或无淋巴结转移，无远处转移。Ⅳb期，无论肿瘤大小，有无淋巴结转移，有远处转移。Bismuth分型：1975年法国的Bismuth-Corette对肝门部胆管癌进行的分型现已被广泛使用。Ⅰ型，肿瘤位于肝总管，未侵犯汇合部。Ⅱ型，肿瘤侵犯肝总管及左右肝管汇合部。Ⅲ型，肿瘤侵犯肝总管，左右肝管汇合部并已侵犯右肝管(Ⅲa)或左肝管(Ⅲb)。Ⅳ型，肿瘤侵犯肝总 管，左右肝管汇合部并同时侵犯左右肝管。
病理组织学分型：大体上分为4型：
(1)乳头型：表现为管内多发病灶，向表面生长，形成大小不等的乳头状结构，排列整齐，癌细胞间可有正常组织。
(2)硬化型：质硬的灰白色环状增厚，并引起大量纤维组织增生，向外周浸润累及肝门血管或方叶。
(3)结节型：管腔内结节状肿瘤，质地韧，常位于胆管一侧。
(4)浸润型：沿胆管壁广泛浸润，管壁增厚、管腔狭窄，管周结缔组织明显炎症反应，与硬化性胆管炎不易区别。
在组织学上又分为六型：
(1)乳头状腺癌；
(2)高分化腺癌；
(3)低分化腺癌；
(4)未分化癌；
(5)印戒细胞癌；
(6)鳞状细胞癌。
传统的临床病理学描述将其定义为：
肝管分叉处体积小、高分化、生长缓慢的肿瘤。但近年来研究的观点认为并非如此，低中分化腺癌可占一半左右，其原因可能是早期肝门部胆管癌手术切除率较低，而能行切除者均为分化程度较高的病人，因为肿瘤组织分化程度与其周围浸润程度和转移率呈反比，因此低分化者由于未能切除而被忽略了。
临床分型：
高位胆管癌临床分型，目前广为引用的是法国Bismuth-Corlett分型方法：Ⅰ型肿瘤位于肝总管分叉处，左右肝管之间相通；Ⅱ型肿瘤占据左右肝管汇合部，两者之间无通道；Ⅲ型肿瘤侵犯一侧肝管，累及右肝管者为Ⅲa型，累及左肝管者为Ⅲb型；Ⅳ型肿瘤双侧肝管均受累。临床上根据癌肿对肝动脉和门静脉的侵犯，可将胆管癌的病程分为4期。Ⅰ期：肿瘤限于胆管，无门静脉及肝动脉侵犯；Ⅱ期：肿瘤累及单侧的门静脉及肝动脉；Ⅲa期：肿瘤累及一侧肝动脉及门静脉的分叉部；Ⅲb期：肿瘤累及一侧门静脉及肝固有动脉；Ⅳ期：肿瘤累及肝固有动脉及门静脉的分叉部。
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