病情分析：蚕豆病是一种遗传性疾病，它是由于患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而导致患者吃蚕豆时发生溶血的一种疾病。蚕豆病的治疗包括输血，是蚕豆病急性发作时最有效的治疗方法；糖皮质激素治疗，急性期适量应用糖皮质激素可以缓解患者的症状。另外注意有酸中毒及肾衰竭时注意纠正，平时注意不要进食蚕豆和各种蚕豆制品，饮食以高蛋白、富含维生素的食物为主。
蚕豆病是一种伴X染色体隐形遗传病，如果父母都正常的话，男孩和女孩患蚕豆病的可能性是不一样的，如果双亲都没有蚕豆病的话，生出来是女孩的是不会患蚕豆病的，除非遗传基因在女孩身上发生了变异，但是这种几率是很小很小的，如果生出来的孩子是男孩的话还是有一定几率患蚕豆病的，概率大概为二分之一，男孩和女孩相对来说，蚕豆病还是在男孩身上发生比较多。
步骤/方法：
1、蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，一次性吃大量的蚕豆就可能会的这种病，所以专家说不要一次性吃大量的蚕豆这种病还是能避免的，蚕豆病病情的轻重对身体影响都不同还是要注意的。
2、轻度的蚕豆病患者会有发烧、呕吐、腹泻等一系列的状况，严重的话会出现昏迷、惊厥还有肾衰竭等情况，还有可能会造成急性死亡状况，蚕豆病是可以通过遗传传递给下一代的，因此要谨慎。
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性占90％。成人患者比较少见，但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。预防
有“蚕豆病”病史者，不能进食蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱），亦不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟疾药（伯氨喹啉、奎宁）、退热药（氨基比林、非那西丁）、痢特灵、磺胺类药物，如果收藏衣物使用了樟脑丸，穿衣以前要曝晒，因为萘也可引起溶血。
蚕豆病在临床当中是一种不完全显性伴性遗传病，在临床当中发现病理基因主要是在人体的X染色体变化上。正常情况下是儿子接受父亲基因当中的Y染色体和母亲的基因当中一条X染色体，也就是说女性体内的一对X性染色体都带有蚕豆病的基因才会引起孩子发病，男性的基因当中因为只有一个X性染色体，所以只要这个X 染色体存在异常的情况就会导致孩子遗传。在现实生活当中体内只有一个异常X染色体的女性身体上上没有任何的表现和症状的，但是重点就在于她们所生的男孩如果被遗传到了这个存在异常的X染色体，那么就会在食用蚕豆之后。
基于上述的原因，所以这种蚕豆病在现实生活当中主要是以男性为多，而有所不同的就是他们的父母可能自身是没有这个病的症状的。比较多见的情况就是父母亲双方都没有这个病，但是母亲的基因当中带有一个有病的染色体，生育的男孩百分之五十会被遗传生育的是女性就不会发病就都正常，但是需要注意的是其中百分之五十的情况就是会跟母亲一样，基因当中带有一个隐性的遗传基因。
总的来说儿子患蚕豆病，根据蚕豆病的遗传方式，原因一定是从母亲的基因当中遗传的，女儿如果患病的原因，可能是从孩子的父亲身上遗传的，也可能是孩子的母亲身上遗传的，当然也不可否认是从父母双方的基因当中遗传而来。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
