马凡氏综合征引起的症状主要是累及人体的各个脏器，各个系统比如常见的有心血管系统。会导致先天性的心血管畸形、主动脉根部出现扩张、主动脉瓣膜关闭不全，也可能会出现主动脉夹层动脉瘤、二尖瓣的脱垂、二尖瓣关闭不全等情况的发生。还可能会出现室间隔、房间隔的缺损动脉导管未闭，主动脉缩窄等情况的发生。也可能会导致眼部的视网膜剥离、高度近视、白内障、虹膜震颤等，骨骼和肌肉系统也是比较经常受累的器官。而肢体会延长、肌肉不发达，会出现鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等情况的发生。
马凡综合症的典型症状：四肢细长，有蜘蛛痣，两手松驰时超出膝，并且下身比上身长，人体的身体素质较为差，全身肌肉不先进的乏力型身体素质。马凡综合症是一种遗传、先天性的发育不全的病症。具体表现为身型高瘦，四肢细长，之前臂和大腿根部最突显。指或趾尤其长，拇指内收，其他四指握紧拳头，大拇指顶尖超过手掌心下方缘，外观像搜索引擎蜘蛛一样。身型高瘦，四肢细长，尤其是手臂和大腿根部。除此之外，还主要表现眼睛眼距宽变大或变小、下颚长、牙齿不整齐。
凡综合症是一种遗传结缔组织疾病，归属于一种常染色体显性基因病，很有可能和原纤维蛋白原1基因变异相关。患者具体表现为身型高瘦，四肢细长，展现蜘蛛指，并且患者的头较为长，脸部较为窄，脊柱畸形更改，也是有患者会伴随主动脉扩大，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等结蹄损伤的病症，并且有一些患者还发生眼睛部位的变病，例如视网膜脱离、白内障、视网膜震颠，发生先天性内斜视等，此病现阶段没有还行治疗办法，只有依据发生的病发症采取有效的治疗措施。
马凡氏综合征的早期症状有以下几个方面：一、是形象化身型主要表现出身型出现异常又高又大。一般患者在年轻的时候比平常人又高又大，除此之外，患者的手掌心和手指头像搜索引擎蜘蛛爪，手指头尤其苗条并且较长，还会发生漏斗胸、鸡胸病、全身肌肉不比较发达等特点。二、是马凡氏综合征的早期症状和患者还会发生眼睛近视、视网膜震颠、晶状体脱位或半脱位、白内障等眼睛疾病。三、是心脑血管病领域的病症。有70%以上的患者会得先天性的心脑血管病畸型，较为广泛的有主动脉渐行性的扩大、主动脉瓣关闭不全。
马凡氏综合征又被叫做蜘蛛指综合征，这是一种结缔组织疾病，并且伴随着常染色体显性遗传是一种遗传疾病。马凡氏综合征的临床症状表现有骨骼肌肉系统发育不全，眼睛视力会出现很多问题和心血管系统不正常。
患有马凡氏综合症的人在身体方面会有很明显的症状，首先就是自己的四肢，手指和脚趾它是不对称的，就是长得奇奇怪怪，有的很长，有的很短。而且患有马凡式综合症的人身高也比较异常，跟同龄人比起来，身高明显的要超出同龄人，而且在心脑血管方面也是非常不一样的，心脏会有很多疾病，随时都有爆发的可能。最后一个就是眼睛视力问题，患有这种疾病的人，他的眼睛是高度近视的，同时还伴随着白内障等疾病的出现。
马凡氏综合症是一种家族遗传病，他的临床症状有，有骨骼肌肉系统发育不完全，骨骼肌肉系统发育不完全会导致四肢手指长短不均匀，有的很长，有的很短，而且肌肉非常的不发达，很多地方会出现松弛，关节过度生长的症状。对于这种病人来说是非常痛苦的。第二，就是患有这种疾病的人眼睛方面有很大的问题，首先就是高度近视，同时的话会有白内障，视网膜破裂等症状的出现。这种疾病男性要多于女性。身高在同龄人中高出很多，所以看起来特别的不正常。
患有这种疾病的孩子，可以通过一些体育活动来帮助自己恢复，更重要的一点就是需要给孩子心里面的辅导，避免给孩子造成过大的压力。可以给孩子运动的项目，有篮球，足球，棒球和还有一些举重等，但是同时要避免运动的时候，肌肉过于紧张。
不是的，我有个朋友也是长的跟照片上的差不多的马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点
表现为：1、骨骼肌肉系统
主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2、眼
主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3、心血管系统
约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
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