1.什么是“采集脚后跟血”
事实上，“采集足跟血液”在医学上被称为新生儿足跟血液检查。这项检查是在孩子出生72小时后进行的。采集血液时，只需要采集婴儿脚后跟血就可以了，因此被简单地称为“采集脚后跟血”检查。有些保姆会认为自己在怀孕期间已经为孩子做了很多怀孕检查。孩子到达后再做检查是不必要的。这些检查不仅费用昂贵，而且还没有用。其实想说这种想法是不对的。“足跟采血”检查主要针对部分发病率较高的疾病，发病初期症状不明显的疾病，分别为“苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下”两种。
2.为什么一定要收集脚跟的血医生们为新生儿采脚跟的原因是新生儿脚下的血液可能比较丰富。因为医生能准确地找到孩子的血管，收集速度会大大加快，孩子会少受罪。
婴儿对脚的敏感度不是很强。采集孩子脚跟的血，孩子对疼痛的感觉会更少。新生儿为什么要摘“脚后跟血”，先别纠结，里面的好处不是一两个
有必要采集脚后跟血吗？
我国新生儿“采集脚后跟血液检查”从1985年开始。目前该检查的适用范围比较低，很多父母对该检查的认知力也不够全面。根据目前的数据，我国患有先天性甲状腺空气功能低下的婴儿数量正在增加。而且，我国西部地区是婴儿先天性甲状腺功能下降和苯丙酮尿症的高发地区。
1.采集足跟血液，可以确认新生儿是否有血液病
2.采集足跟血液，可以确认新生儿是否有笨、反应慢的情况
检查主要是为了检查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能下降。这两种病的主要表现是婴儿笨，反应慢，发育速度比同龄人慢。如果婴儿在检查中确诊这两种疾病，婴儿的父母就不必过度担心。疾病治疗费用由国家承担，疾病治愈率可达95%以上。
但是父母不审查孩子，错过最好的治疗时间后发现疾病，很难治疗，很有可能会耽误孩子的一生。
新生儿出生72小时后需要做足跟采血，做疾病筛查。一般包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。南方地区由于地域性，会增加G-6-P-D筛查。这几项检查是非常有必要的，如果发现异常，可尽早治疗。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，指在早发现、早诊断、早干预、早治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。现有几十种代谢性疾病可以进行筛查，我们国家目前目前国家法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查，已经被列入了免费筛查项目。
所谓的新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生儿对所有出生72小时哺乳至少6-8次的活产新生儿，筛查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症的新生儿，还有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿。
新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施，是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危及儿童生命，危害儿童生长发育，导致儿童智能障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。从而使患儿在临床上未出现疾病表现，而其体内代谢有异常变化时就作出早期诊断，早期而有效的对症治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损伤，保证儿童正常体格发育和智能发育。
高苯丙氨酸血症是最常见的是常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，他出生时大多表现都正常，未治疗者3-4个月后逐渐表现出智能发育落后，头发由黑变黄，皮肤变白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲状腺功能减退症的孩子，可以按分类按病变部位分为原发性和继发性，由于临床症状不典型，因此在早期筛查时能够发现甲状腺功能异常，及早给予甲状腺素片治疗，防止出现智力低下的严重后遗症。
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