eb病毒dna测定值多少为合格

根据实验室仪器和试剂的选择不同，在eb病毒dna的参考范围上会有一定的差异，检查DNA不能判断是正在感染还是既往感染或是即将感染，需要检查EB病毒抗体，但是若是eb病毒dna检验为阳性的，则表明受到感染或者是有鼻咽癌、伯奇氏淋巴瘤等疾病的可能。

EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖，然后感染B淋巴细胞，这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染，并可长期潜伏在人体淋巴组织中。EBV感染可表现为增殖性感染和潜伏性感染。不同感染状态表达不同的抗原，增殖性感染期表达的抗原有EBV早期抗原。

扩展资料

eb病毒引发疾病：

1、传染性单核细胞增多症

传染性单核细胞增多症是一种急性淋巴组织增生性疾病，多见于青春期初次感染EBV后发病，其临床表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常、外周血中单核细胞和异型淋巴细胞大量增多。急性期后，低热、疲劳可持续6个月之久，正常人预后良好，免疫缺陷患者可出现死亡。

2、非洲儿童恶性淋巴瘤

非洲儿童恶性淋巴瘤，又称伯基特淋巴瘤（Burkittlymphoma）。多见于5～12岁儿童，发生在中非等温热带地区，呈地方性流行。好发部位为颜面、腭部。儿童在发病前已受到EB病毒重度感染，在伯基特淋巴瘤的活检组织中可检出EB病毒的DNA及核抗原。

3、鼻咽癌：鼻咽癌是与EBV密切相关的一种常见上皮细胞恶性肿瘤。多发生于40岁以上中老年人，我国南方（广东、广西、福建等）及东南亚是鼻咽癌高发区。鼻咽癌的活检组织可检出EB病毒的DNA及核抗原；其血清中亦含有较高滴度的EB病毒特异的VCA-IgA或EAIgA抗体。

百度百科—EB病毒

HBV-DNA为乙肝病毒脱氧核糖核酸的英文缩写，它载有病毒所有遗传信息，乙肝病毒靠它才可以复制、增殖、繁衍后代。研究证明，乙肝病毒的裸DNA(没有蛋白质包裹DNA)就有传染性，侵袭人体后会导致体内出现完整的乙肝病毒颗粒。也就是说HBV-DNA相当于完整的乙肝病毒颗粒。

因此，检测HBV-DNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”。

HBV-DNA检测的目的主要是判断患者病毒复制的程度，也是传染性大小，尤其在判断乙肝的转归，以及疗效判断有很重要的作用，也是重要的用药指征之一，尤其是抗病毒治疗。

检查结果的临床意义

一般来说，HBV-DNA的检测分为定性和定量检查。

定性

“+”(阳性)，体内病毒存在复制(对应于定量方式中HBV-DNA＞1x103

copies/ml)“-”(阴性)，病毒的复制程度低于检测限(对应于定量方式中HBV-DNA＜1x103copies/ml)。

定量HBV-DNA定量单位在报告单上通常用“copies/ml(拷贝数/毫升)”或“IV/ml”表示，表示每毫升的血清或血浆中病毒基因组的个数。该数据越大，表明病毒在人体的复制越厉害，传染性越强。例如“HBV-DNA=4.3x103copies/ml”代表每毫升血清中有4.3乘以10的3次方，也即4300个乙肝病毒。

a

x

10b

copies/ml(或a

x

10Eb

copies/ml)判断血清或血浆中病毒含量主要看上式中的“b”，b越大，表示含量越高，治疗过程中，b变小说明病毒的复制得到控制，治疗有效。通常，如果病毒含量下降至b＜3，说明病毒基本得到控制如果病毒含量降至“0”，则说明病毒在血清或血浆中不存在，病毒的复制已被抑制。

一般来说，HBV-DNA转阴是件好事情，但也有可能是病毒发生变异，现在的仪器还不能识别已经变异了的病毒。当然，这毕竟是相当少的部分。

HBV-DNA值不代表肝脏损害程度

DNA复制程度的大小并不代表肝脏实际损害的程度，DNA复制程度高，并非就代表肝脏受损严重。是否有损伤或损伤的程度要参考生化检查结果或肝活检的结果。

另外，

PCR(检查HBV-DNA的一种方法)虽然精确度高，但是误差相对较大，而且假阳性率也比较高。所以，对于每次检查的结果，在两个数量级之内的变化，通常会认为没有变化或变化不大。而且HBV-DNA也在不断地波动，所以不能以1次或2次的检查结果就简单地判断病情是否好转，应该综合其它检查结果以及DNA的变化趋势作出判断。

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