染色体异常，可能有遗传性疾病，建议赶紧检查治疗！！！
染色体变异
在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时(缺少，增多)或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。
发现
染色体结构变异最早是在果蝇中发现的。遗传学家在1917年发现染色体缺失,1919年发现染色体重复,1923年发现染色体易位,1926年发现染色体倒位。人们在果蝇幼虫唾腺染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究。
发生
光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。下面分别介绍这几种结构变异的情况。
鉴定
⑴最初细胞质存在着无着丝点的断片。
⑵缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆。
①参照染色体的正常长度；
②染色粒和染色节的正常分布；
③着丝点的正常位置；
⑶当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的末端是否有长短。
遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利。
①缺失纯合体很难存活；
②缺失杂合体的生活力很低；
③含缺失染色体的染色体一般败育；
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的。
46指一共有46条染色体，这是正常的，因为正常人的染色体数就是46条。XX是性染色体，XY代表男性，XX代表女性，说明这是一个女性的染色体核型。
15是指查了15个细胞，这15个细胞的染色体核型都是【46，XX】，即正常女性。
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