（一）尿细胞学检查
应作为首选的检查方法，若能发现癌细胞或可能存在尿路上皮癌，可说服患者接受膀胱镜等检查。假阴性病例多数为分化良好的乳头状瘤。假阳性常为结石、感染、损伤、尿潴留等所致。其阳性率为70％～80％，故细胞学检查可以作为职业性膀胱癌的筛选。
（二）膀胱镜检查
在膀胱肿瘤诊断中占有极重要位置。客观存在可以直接看到膀胱癌的形态是乳头状还是实性、团块状。有血管蒂存在还是广基，其他如肿瘤所在部位、数目、大小等皆可观察。并可取活体组织检查明确诊断。粘膜病变与预后关系最密切的是轻度或重度的异常增生以及原位癌，其次是多发性。肿瘤的大小、细胞级，粘膜固有层有无浸润不是主要因素。
（三）流式细胞术（FCM）
可快速定量分析细胞核酸含量，DNA含量或DNA倍体与膀胱肿瘤生物行为的关系。异倍体随病理期递增。流式细胞术与细胞学以及细胞图像分析等相结合可明显提高膀胱肿瘤的诊断。
（四）B型超声扫描
B超无论经腹壁或经尿道与膀胱镜检查相结合，都可能发现超过1cm的肿瘤，甚至0.5cm肿瘤，并可检查肿瘤的浸润深度，对肿瘤临床分期有帮助。
（五）CT
主要应用于有浸润的膀胱癌，膀胱壁厚变形，并可能发现肿大淋巴结，亦可配合穿刺肿大淋巴结行细胞学检查。CT对憩室内癌和膀胱壁内癌诊断有特殊意义，CT检查膀胱应注射增强剂并向尿道内注入空气有助于诊断。
（六）磁共振成像（MRI）
可行矢状、冠状面成像，有助于诊断。使膀胱穹窿部、底部容易和前列腺、尿道分辨。膀胱壁炎症、肥大、充血都可以从MRI发现，并能诊断膀胱癌的浸润深度和转移淋巴结增大者。
（七）泌尿系造影
一般都是用静脉尿路造影。任何膀胱癌病例都应了解上尿路有无异常。首先是因尿路上皮肿瘤容易多器官发病，另一方面在膀胱癌浸润影响输尿管口以及肿瘤位于膀胱颈、三角区排尿时，可出现肾积水，甚至不显影。还可行如下检查：
1．逆行性膀胱造影、注气造影、双对比等造影术，现已较少应用。
2．膀胱动脉造影，可清晰看到膀胱瘤血管。
3．淋巴造影，目前应用常与淋巴结穿刺细胞学检查相结合。造影示最早转移部位为闭孔淋巴结。
（八）双合诊
膀胱双合诊可初步了解肿瘤有无浸润。
（九）单克隆抗体（MCAb）
近年从三个方面应用单克隆抗体于膀胱癌：
1．区分低级低期和高级高期的单克隆抗体。2．同位素标记的单克隆抗体诊断膀胱癌及其转移癌。3．标记的单克隆抗体或与化疗药物结合的单克隆抗体可作治疗用。
（十）免疫状态
了解膀胱肿瘤的免疫状态可作为诊断的一部分，一般晚期病例细胞免疫反应受到抑制。皮肤试验延误反应亦与免疫反应能力有关。
膀胱癌鉴别诊断 1 膀胱炎性肉芽肿 膀胱壁普遍增厚，常有膀胱容量变小，内有局限性隆起，隆起内可以有钙化或囊变，较多见于女性，易误诊，须结合膀胱镜活检。
2 内翻性乳头状瘤 少见，肿瘤向腔内突出，膀胱壁连线完整，肿块边缘有光滑的长分叶，似有飘浮感，增强后一般均有明显强化。
3 前列腺癌突入膀胱 可见前列腺体积增大，密度不均匀，增强后呈结节状强化，多呈菜花状突入膀胱底部，双侧精囊角消失，可见精囊增大。另外，膀胱壁因长期慢性排尿困难，造成整个膀胱壁增厚，但无局部改变，此可与膀胱癌鉴别。
4 膀胱内凝血块 平扫密度较膀胱癌高，CT值50～60Hu，形状不规则，改变体位，可见病灶位置改变。要注意的是膀胱癌合并凝血块，因此应多改变几次体位。可在临床行膀胱冲洗后，复查B超或CT，可见凝血块消失。对于表浅的膀胱肿瘤可采用经尿道切除(TURBt)或电灼。分化属于髓以上，分期在T2以内，肿瘤直径在2厘米以内均是TURBt的适应征。多发的肿瘤可分次切除。
肾癌的恶性程度用肾癌分级来加以评定，当今应用最为广泛的是细胞核分级系统，认为可较好地为判断预后提供依据。肾癌分级最常用的是Fuhrman分级系统。Fuhrman分级方法是将病理经过化验，判断其是良性还是恶性以及恶性程度的方法，可分为Ⅰ～Ⅳ级。肾癌细胞分化程度越高，肾癌细胞就与正常细胞越相似，肾癌的分级就越低，相应肾癌的恶性程度就越低。临床上也采用高分化、中分化、低分化(未分化)的病理分级标准来评定肾癌的恶性程度，分别对应Fuhrman评分中的Ⅰ～Ⅱ级，FuhrmanⅢ级及FuhrmanⅣ级。
如今人们吃得好，营养也更加的丰富，肾癌的发病率呈上升趋势，很绝大多数的病人都是体检时才发现的，没有任何症状。如何预防肾癌，我们需要避免罹患肾癌的危险因素，如吸烟、肥胖、高血压、接触辐射、滥用药物、接触有毒有害气体，如化工原料等。其次，要加强个人体育锻炼，适当运动，提高自身免疫力，同时合理饮食，多吃蔬菜和水果。
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