【功能主治】
高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意应用本品可治疗其总胆固醇升高低密度脂蛋白胆固醇升高载脂蛋白B升高和甘油三酯升高 在纯合子家族性高胆固醇血症患者阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时）以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇
【主要成分】
本品主要成份为阿托伐他汀钙
【包装规格】
铝铝水泡眼包装10mg7片/盒
【用法用量】
病人在开始本品治疗前应进行标准的低胆固醇饮食控制在整个治疗期间也应维持合理膳食应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整
常用的起始剂量为10mg每日一次剂量调整时间间隔应为4周或更长本品最大剂量为80mg每日一次阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用并不受进餐影响
1. 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗
大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg每日一次其血脂水平可得到控制治疗2周内可见明显疗效治疗4周内可见最大疗效长期治疗可维持疗效
2. 杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗
患者初始剂量为每日10mg/日应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至40mg/日如果仍然未达到满意疗效可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗
3. 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗
在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中其中46例患者有相应的LDL受体信息这46例患者的LDL－C平均下降21％本品的剂量可增至80mg/日
对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者本品的推荐剂量是10－80mg/日阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如LDL血浆透析法）的辅助治疗或当无这些治疗条件时本品可单独使用
4. 肾功能不全患者用药剂量
肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响也不会对其降脂效果产生影响所以无需调整剂量
【不良反应】
本品最常见的不良反应为便秘胃肠胀气消化不良和腹痛通常在继续用药后缓解
临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗
根据临床研究的数据和上市后广泛经验立普妥的不良事件如下述
按照惯例不良事件的估计频率排序为常见（≥1/100<1/10）少见（≥1/1000<1/100）罕见（≥1/10000<1/1000）非常罕见（<1/10000）
胃肠道功能异常
常见便秘胃肠胀气消化不良恶心腹泻
少见厌食呕吐
血液和淋巴系统功能异常
少见血小板减少症
免疫系统功能异常
常见变态反应
非常罕见过敏反应
内分泌系统功能异常
少见脱发高糖血症低糖血症胰腺炎
精神
常见失眠
少见健忘症
神经系统功能异常
常见头痛头晕感觉异常感觉迟钝
少见外周神经病
非常罕见味觉障碍
眼睛异常
非常罕见视觉障碍
肝-胆功能紊乱
罕见肝炎胆汁淤积性黄疸
非常罕见肝脏衰竭
皮肤及其附属物
常见皮疹瘙痒
少见风疹
非常罕见血管神经性水肿大疱性皮疹（包括多形性红斑Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症）
耳-迷路异常
少见耳鸣
非常罕见听力受损
骨骼肌肉异常
常见肌痛关节痛
少见肌病
罕见肌炎横纹肌溶解症肌肉痉挛
非常罕见肌腱断裂
生殖系统和乳房异常
少见阳痿
非常罕见男子乳腺发育
全身异常
常见衰弱胸痛背痛外周水肿疲劳
少见不适体重增加
客观检查
与其它HMG-CoA还原酶抑制剂相同曾报道服用本品的患者出现转氨酶升高不过这些改变通常是轻微一过性的并不需要中断治疗在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(>正常上限3倍)的发生率为0.8％所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的
与其它临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制剂相似服用本品的患者中有2.5％的病人出现血清磷酸肌酸激酶(CPK)升高大于正常上限3倍服用本品的患者中有0.4％的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍（参见【注意事项】）
【注意事项】
肝脏影响
开始治疗前应做肝功检查并定期复查患者出现任何提示有肝脏损害的症状或体征时应检查肝功能转氨酶水平升高的患者应加以监测直至恢复正常如果转氨酶持续升高超过正常值3倍以上建议减低剂量或停用本品（见【不良反应】）
过量饮酒和/或曾有肝疾病史患者慎用本品
强化降低胆固醇水平预防脑卒中发生（SPARCL研究）
在一项事后分析中在无冠心病（CHD）而近期有卒中或短暂脑缺血发作的患者中对卒中亚性进行分析与安慰剂比较阿托伐他汀80mg治疗组患者出血性卒中发生率较高在研究入选时有出血性卒中或腔隙性梗塞史的患者中危险性的增加较显著对于既往有出血性卒中的患者阿托伐他汀80mg治疗的风险与获益的平衡尚不确定在开始治疗前应仔细考虑出血性卒中的潜在危险
骨骼肌影响
与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样在罕见情况下阿托伐他汀可能影响骨骼肌引起肌痛肌炎和肌病可能进展为威胁生命的横纹肌溶解症表现为CPK明显升高（超过10倍以上正常上限）肌球蛋白血症和肌球蛋白尿导致肾衰
治疗前
阿托伐他汀慎用于易感横纹肌溶解症的患者下列情况应在治疗前测定CPK
肾功能异常
甲状腺功能低下
个人或家族遗传性肌病史
既往他汀或贝特类药物肌损伤史
既往肝病史和/或大量饮酒
对于70岁以上的老年人可根据是否存在其他横纹肌溶解症易感因素来判断该项检查的必要性
在上述情况下应权衡治疗危险-治疗获益比推荐进行临床监测
若基线CPK水平明显升高（超过5倍正常上限）不应开始治疗
肌酸磷酸激酶测定
剧烈运动或存在任何可能使CPK增加的因素时不应测定CPK这会使结果解释造成困难如CPK基线水平显著升高（超过5倍正常上限）应于5-7天内复查以核实结果
治疗过程中
应告知患者及时报告肌痛抽筋或无力（尤当伴有不适或发热时）
若正在服药过程中出现以上症状应测定CPK一旦发现显著升高（超过正常上限5倍）应终止治疗
如果肌肉症状严重引起日常不适即使CPK水平≤5倍正常上限也应考虑终止治疗
若症状缓解CPK水平恢复正常在密切监测下可重新使用阿托伐他汀或换用另一类他汀应从最小剂量开始
如临床上发生CPK水平超过10倍正常上限或确诊/疑诊横纹肌溶解症时必须停用阿托伐他汀
阿托伐他汀与下列药物合用可增加发生横纹肌溶解的危险性如环孢菌素红霉素克拉霉素依曲康唑酮康唑奈法唑酮烟酸吉非贝齐其他纤维酸衍生物或HIV蛋白酶抑制剂与依哲麦布合用也可能增加发生疾病的危险性如果可能应当考虑替代这些药物的其他治疗（见相互作用）在这些药物与阿托伐他汀必须合用的情况下应但仔细考虑联合治疗的获益和风险当患者正在接受可增加阿托伐他汀的最大剂量同时建议对这些患者进行适当的临床检测(见【药物相互作用】)
对半乳糖不耐受人乳糖缺乏或有葡萄糖-半乳糖吸收障碍等罕见遗传疾病的患者不应服用本品
【禁忌】
本品禁用于以下患者 对本品所含的任何成份过敏者禁用 活动性肝病患者血清转氨酶持续超过正常上限3倍且原因不明者 肌病 孕期哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）
【孕妇用药】
孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙片育龄妇女应采取适当的避孕措施阿托伐他汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到证实（见【禁忌】） 动物试验证实HMG－CoA还原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育产生影响当服用阿托伐他汀剂量超过20mg/kg/日(相当于临床人给药剂量)时大鼠后代发育迟缓出生后存活率下降 大鼠血浆中的阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度与其乳汁中的浓度相同该药及其活性代谢产物是否在人乳中分泌尚不清楚（见临床前安全性资料）
【儿童用药】
本品应只由专科医生在儿童中使用本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4到17岁) 患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者 本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日根据患者的反应和耐受性剂量可增加至80mg/日尚无本品对该人群生长发育的安全性资料
【老年用药】
在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙其疗效及安全性与普通人群没有区别
【药物相互作用】
在应用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗期间与下列药物合用可增加发生肌病的危险性如环孢菌素纤维酸衍生物大环内酯类抗生素包括红霉素咪唑类抗真菌药HIV蛋白酶抑制剂或盐酸在极罕见情况下可导致横纹肌溶解肌球蛋白尿而后继发肾功能不全在这些药与阿托伐他汀必须合用的情况下应当仔细考虑联合治疗的获益与风险当患者正在接受可增加阿托伐他汀血浆浓度的药物治疗时建议从较低剂量开始阿托伐他汀治疗合用环孢菌素克拉霉素和依曲康唑时应当考虑降低阿托伐他汀的最大剂量同时建议对这些患者进行适当的临床检测（见【注意事项】） 细胞色素P450 3A4抑制剂阿托伐他汀经细胞色素P450 3A4代谢本品与细胞色素P450 3A4的抑制剂(环孢菌素大环内酯类抗生素如红霉素或克拉霉素和咪唑类抗真菌药如伊曲康唑及HIV蛋白酶抑制剂)合用时可能发生药物相互作用合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加所以当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意（见【注意事项】） 载体抑制剂阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B1载体的底物阿托伐他汀10 mg与环孢菌素5.2 mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的暴露增加7.7倍在阿托伐他汀与环孢菌素必须合用的情况下阿托伐他汀的剂量不应该超过10 mg 红霉素克拉霉素红霉素和克拉霉素是已知的细胞色素P450 3A4的抑制剂阿托伐他汀80 mg每日1次与红霉素(500 mg QID)合用可使阿托伐他汀的全部活性暴露增加33%阿托伐他汀10 mg/日与红霉素(500 mg BID)合用可使阿托伐他汀的暴露增加3.4倍在阿托伐他汀与克拉霉素必须合用的情况下建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量对于服用超过40 mg剂量的患者建议进行适当的临床监测 伊曲康唑阿托伐他汀20 mg至40 mg与依曲康唑200 mg/日合用可使阿托伐他汀的暴露增加1.5-2.3倍在阿托伐他汀与依曲康唑必须合用的情况下建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量对于服用超过40 mg剂量的患者建议进行适当的临床监测 蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂为已知的细胞色素P450 3A4抑制剂与阿托伐他汀合用时增加其血药浓度 盐酸地尔硫卓阿托伐他汀40 mg与地尔硫卓240 mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加51%在开始地尔硫治疗或其剂量调整后建议对这些患者进行适当的临床监测 单独使用依哲麦布治疗与肌病的发生相关因此依哲麦布与阿托伐他汀联合使用时可能增加肌病的危险性 柚子汁包含抑制细胞色素P450 3A4的一种或更多成分可增加经过该酶代谢的药物血浆浓度摄入240 mL柚子汁使阿托伐他汀AUC增加37%活性对羟基代谢物AUC降低20.4%但是摄入大量柚子汁（每天饮用超过1.2 升连续5天）可使阿托伐他汀和HMG-CoA还原酶抑制剂活性（ 阿托伐他汀和代谢物）的AUC分别增加2.5倍和1.3倍所以建议服用阿托伐他汀患者不应同时摄入大量柚子汁 细胞色素P450 3A4诱导剂细胞色素P450 3A4诱导剂(如依非韦伦利福平贯叶连翘)联合应用可以使阿托伐他汀血浆浓度产生不同水平的降低由于利福平的双重相互作用机制（ 诱导肝细胞细胞色素P450 3A4 和抑制肝细胞摄取载体OATP1B1）因为在利福平给药后延迟阿托伐他汀的给药与阿托伐他汀血浆浓度的显著降低有关 因此建议阿托伐他汀与利福平同时给药 维拉帕米和胺碘酮尚未进行与维拉帕米和胺碘酮的药物相互作用研究维拉帕米和胺碘酮已知均可抑制CYP 3A4活性与阿托伐他汀合用可使阿托伐他汀的暴露增加 其他联合治疗 吉非贝齐/纤维酸衍生物单独应用贝特类药物有时与肌病的发生有关阿托伐他汀与纤维酸衍生物合用 发生肌病的危险性可能增加（ 见【注意事项】）与吉非贝齐600 mg BID合用可使阿托伐他汀的暴露增加24% 地高辛本品10 mg与多个剂量的地高辛联合用药时地高辛的稳态血浆浓度不受影响本品80 mg/日与地高辛联合用药时地高辛浓度增加约20％这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制同时服用地高辛的患者应予以适当临床监测 口服避孕药本品与口服避孕药合用时炔诺酮和乙炔雌二醇的血浆浓度增高选用口服避孕药时应注意其浓度增高 考来替泊(消胆胺)考来替泊与本品合用时阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约25％但二药合用的降脂效果大于单一药物使用的降脂效果 抗酸剂本品与含有氢氧化镁和氢氧化铝的口服抗酸药混悬剂合用时阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约35％ 但其降低低密度脂蛋白胆固醇的作用未受影响 华法林本品与华法林合用凝血酶原时间在最初几天内轻度下降15天后恢复正常即便如此服用华法林的患者加服本品时应严密监测 氨替比林本品多个剂量与氨替比林联合用药时未发现对氨替比林清除的影响 西咪替丁有关本品与西咪替丁相互作用的研究未发现二者之间存在相互作用 氨氯地平在健康受试者中进行的药物相互作用研究中阿托伐他汀80 mg和氨氯地平10 mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加18% 其它本品与降压药物或降糖药物合用的临床研究中未发现有临床意义的药物相互作用
卒中拼音
【注音】： zu zhong
卒中解释
【意思】：见〖中风。
卒中造句：
1、初步研究表明运动皮质的刺激增强卒中后的运动康复。
2、此举是为了降低高血压的发病率，而高血压是导致心脏病，脑卒中和肾脏疾病的主要因素。
3、几乎半数药物被判定属于对心脏病发作，卒中和肾移植排斥超过已有治疗的显著进展；
4、垂体卒中是指垂体瘤病人因痛内出血而出现的临床症状恶化为表现的综合征。
5、然而，与卒中总数并不存在联系。
6、科学家们正在研制研制一种药片，它能使人们免受心脏病发作和卒中的痛苦。
7、抛开已知的风险因素吸烟、高血压、肥胖和家族史，研究者发现在抑郁和卒中二者间并没有密切的联系。
8、在开始使用任何一种此类药物治疗之前，患者应该告诉他们的`医生自己是否患有糖尿病、心脏病以及心脏病或卒中发作的病史。
9、对于房颤病人卒中预防的治疗选择我们究竟该何去何从呢？
10、首先，我们需要有更强有力的方法来预测缺血性卒中和出血的个人风险——尤其是颅内出血。
11、在表1另一栏里增加血压下降值和一小部分夜间血压比较结果，这些数据对卒中的发生更为重要。
12、我们推测，通过在国家卒中登记中心的医院间进行开放比对，可以帮助减少临床实践中的差异。
13、高血压是各种类型卒中最重要而且可以干预的危险因素。
14、方法：对住院脑卒中患者进行神经心理学评定与头颅CT检查，并进行中医证候积分评定和相关性分析。
15、如果能加快TIA患者接受评估的速度，英国每年有很多卒中事件都是可以预防的。
16、发生在脑部血流阻断时的卒中可能杀伤脑组织，并且在世界范围内都是死亡和永久性致残的主要原因之一。
17、主要终点是，复发的卒中。
18、细胞因子的失控性释放在卒中并发全身炎症反应综合征向多器官功能障碍综合征的转化过程中起关键作用。
19、偏头痛与卒中的相关性一直是神经科医生的难题。
20、如果每个适宜预防的人都接受干预措施，那么心梗和卒中的发病率将会各自下降63%和31%。
21、颈动脉狭窄是缺血性卒中的主要病因之一。
22、目的探讨改善吞咽动作训练治疗脑卒中吞咽障碍疗效。
23、现在ACTIVEA结果加入到我们对于强效抗血小板治疗在选择性预防房颤病人卒中作用的理解中。
24、结论——：我们的数据表明：有选择的阻断血小板粘附和聚集的关键性信号通路，会带来不同的关于卒中后果和出血并发症方面的影响。
25、本文就高血糖对脑卒中后脑损害发生机制及胰岛素对脑损害修复中的作用进行综述。
26、抑制缺血性内皮组织和内皮下基质的血小板粘附的早期步骤，是一种治疗急性卒中的新颖且安全的治疗策略。
27、目的：探讨实施家属健康教育对脑卒中偏瘫患者日常生活活动能力的影响。
28、这是对强化降胆固醇治疗对卒中预防（SPARCL）研究所收集的数据的再次统计分析，也是SPARCL研究的一部分。
29、因为以前的数据表明出血性卒中的风险增高，研究者检查并发现在阿斯匹林使用者中因中风死亡的危险增高无统计学意义。
30、控制血压可以降低心脏病，卒中，糖尿病肾病及其他慢性糖尿病并发症发生的风险。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
