5ml利多卡因=80mg嘛有位医生说

医院常用的利多卡因一支5毫升,100毫克,浓度为2%

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盐酸利多卡因注射液,本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。利多卡因说明书是怎样的呢?本文是我整理的利多卡因说明书资料，仅供参考。

利多卡因说明书介绍

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。

药物简介

【 药品名称 】 盐酸利多卡因注射液

【 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection

【 药品别名 】 塞罗卡因(xylocaine)

该品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

【 性 状 】该品为无色的澄明液体。

【 孕妇及哺乳期妇女用药 】该品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

【 儿童用药 】

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)

【 老年患者用药 】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，>70 岁患者剂量应减半.

【 药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)与下列药品有配伍禁忌： 苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B,氨苄西林,美索比妥，磺胺嘧啶钠。

【 药物过量 】

超量可引起惊厥和心脏骤停。

【 规 格 】5ml:0.1g

利多卡因说明书说明书

【药品名称】

通用名：盐酸利多卡因注射液

【适应症】

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

本品对室上性心律失常通常无效。

【用法用量】

1.麻醉用

(1)成人常用量：

①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1：200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。 ⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg牙科用2%溶液，20～100mg肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。

⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg腰麻用1.0%溶液，50～100mg。 ⑦一次限量，不加肾上腺为200mg(4mg/kg)，加肾上腺素为300～350mg(6mg/kg)静注区域阻滞，极量4mg/kg治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。

(2)小儿常用量 随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。

2.抗心律失常：

(1)常用量 ①静脉注射1～1.5mg/kg体重(一般用50～100mg)作首次负荷量静注2～

3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015～0.03mg/kg体重速度静脉滴注。

老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟0.5～1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。

(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

(1)对局部麻醉药过敏者禁用。

(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。

【注意事项】

(1)防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。

(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。

(3)对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。

(4)本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。

(5)其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。

(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1 -酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。

(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备心电图p-r间期延长或qrs波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

【药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与? 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡

因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。

(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高去甲肾上腺素因减

少肝血流量，可使本品总清除率下降。

(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普纳，甘露醇，两性霉素b，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶钠。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停。篇二：利多卡因说明书 核准日期：2006年12月12日 修改日期：2009年09月02日 复方盐酸利多卡因注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语：对局部麻醉药过敏者禁用对本品成分过敏者禁用

【药品名称】

通用名称：复方盐酸利多卡因注射液 汉语拼音：fufang yansuan liduokayin zhusheye

【成 份】本品为复方制剂，其主要成分：每只中含盐酸利多卡因40mg.薄荷 脑6.5mg，辅料为甘油，乙醇，聚山梨酯80.

【性 状】本品为无色透明液体。

【功能主治】肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉：手术麻醉、术后镇痛 等。

【规 格】5ml:盐酸利多卡因40mg，薄荷脑6.5mg.

【用法用量】1 手术麻醉：用于肛肠科疾病，做肛门周围浸润麻醉，一般用量 15ml-20ml用于普外科、妇产科等手术科作局部浸润麻醉，根据切口大小。一般 用量5ml-20ml.

2 术后镇痛：用于肛肠科疾病，于手术结束后在切口边缘皮下浸 润注射，一般用量10ml-20ml用于普外科及其它外科手术，于缝合切口前将药 物均匀注入边缘皮下，一般用量5ml-20ml.

百分之几的意思是100ml溶液里面几克利多，2%就是100ml里2g，1%就是1g

利多卡因药理作用及用法用量

药理：

“药效学”

本品属ⅠB类抗心律失常药。具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。相对地延长有效不应期，降低心室肌兴奋性，提高室颤阈值。治疗剂量不减慢正常心肌的房室传导速度，也不减低心肌收缩力及血压，甚至加快心肌传导纤维的传导速度，减轻单向阻滞，从而消除折返性室性心律失常。

“药动学”

口服生物利用度低，经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、肾及其他血运丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。蛋白结合率约51％。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。肌注后5～15分钟起效，一次肌注200mg后15～20分钟达治疗浓度，持续60～90分钟；静注后立即起效（约45～90秒），持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5μg/ml，中毒血药浓度为5μg/ml以上。持续静滴3-4小时达稳态血药浓度，急性心肌梗塞者需8-10小时。90%经肝脏代谢，代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺（MEGX）及甘氨酰二甲苯胺（GX）具有药理活性，持续静滴24小时以上者，代谢产物可产生治疗及中毒作用。静注后半衰期α约10分钟，β约1～2小时。GX半衰期较长约10小时，MEGX半衰期近似原药。心衰、肝病患者、老年人及持续静滴24～36小时以上，本品的清除减慢。由肾脏排泄，10％为原药，58％为代谢物（GX），不能被血液透析清除。

用法用量：

　“成人常用量”

①肌内注射，一次按体重4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；

②静脉注射，按体重1mg/kg（一般用50—100mg）作为首次负荷量静注2—3分钟，必要时每5分钟后再重复注射1—2次，一小时内最大量不超过300mg；

③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟1—4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重0.015—0.03mg/kg速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5—1mg静滴。医学教育网搜集整理

极量：肌内或静脉注射1小时内最大负荷量按体重4.5mg/kg（或300mg）。最大维持量为每分钟4mg.

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