1。服用倍他乐克如果突然停药会引起反跳现象，又叫“撤药综合征”，建议缓慢逐渐减量，每2-4天减量一次，2周内减完即可。
2。倍他乐克和康忻是同一类降压药，这类药起效慢，康忻一般是两周达最大降压效果，所以建议你在逐渐减少倍他乐克的同时，逐渐加用康忻，这是最稳妥的。（每100mg倍他乐克相当于10mg康忻的药效）
3。不管是突然换药还是逐渐加减量换药，都要密切观察血压变化，每天多测几次血压。
4。具体可以咨询大医院专科医生。祝您早日康复。
心肌缺血的用药，主要针对其常见病因，即冠心病进行治疗。主要有：1、β受体阻断剂：如倍他乐克、康忻等；
2、钙离子拮抗剂：地尔硫卓等，扩充血管；
3、硝酸酯类药：包括硝酸甘油、消心痛；
4、心肌能量代谢药：如曲美他嗪，改善心肌代谢；
5、抗血小板药：阿司匹林、氯吡格雷等；
6、其他药物：他汀类，以及抑制RAAS系统的药物；
具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。
比索洛尔【药品名称】通用名称：富马酸比索洛尔片
商品名称：康忻（Concor��）
博苏
【成份】
本品主要成分为富马酸比索洛尔
【性状】
本品为薄膜衣片.
康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片.
康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片.
【适应症】
高血压、冠心病（心绞痛）.
伴有心室收缩功能减退（射血分数��35%,根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭.在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗.
【优点】：选择性高,疗效确切,副作用更少；半衰期长,每日只服一次；肝肾双通道排泄.
【规格】
2.5mg/片；5mg/片.
【用法用量】
对于所有适应症：
应在早晨并可以在进餐时服用本品.用水整片送服,不应咀嚼.
高血压或心绞痛的治疗：
通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔.
慢性稳定性心力衰竭的治疗：
使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加剂量：
�� 1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至
�� 2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至
�� 3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至
�� 5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至
�� 7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至
�� 10mg,每日1次,作为维持治疗
最大推荐剂量为10mg,每日1次.
肝、肾功能不全者：
轻中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量.晚期肾功能衰竭（肌酐清除率<20ml/min）和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg.
【不良反应】 可有:疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳.偶见胃肠道反应,心动过缓,血压下降明显,传导阻滞,皮疹,红斑,肌痛,下肢肿.禁忌证:Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,心源性休克,严重心动过缓,低血压. 肺功能不全,支气管哮喘,严重肝、肾功能不全,心力哀竭,孕妇慎用.
【注意事项】 与其他降压药并用增强降压作用.与利舍平,甲基多巴、氯压定等联用加重心动过缓；与利舍平联用,需先停用本品几天后才可停用利舍平.与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓；与胰岛素或口服降糖药合用,可增强后者作用,掩盖低血糖症状(应检查血糖).麻醉时心排血量减低,应在手术前让麻醉医师知晓本品的使用.停药时应渐减量.不可突然停用,否则可出现症状反跳.
【禁忌】
比索洛尔禁用于以下患者：
1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者
2. 心源性休克者
3. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器）
4. 病窦综合症患者
5. 窦房阻滞者
6. 心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟
7. 血压过低者（收缩压低于100mmHg）
8. 严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者
9. 外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者
10. 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者
11. 代谢性酸中毒患者
12. 已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者
【药理毒理】
药理学：
比索洛尔是一种高选择性的��1－肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性.比索洛尔对支气管和血管平滑肌的��1－受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的��2－受体仅有很低的亲和力.因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和��2－受体调节的代谢效应.比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有��1－受体选择性作用.
对照的临床研究表明,每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔,100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔的效果相当.
比索洛尔无明显的负性肌力效应.
口服比索洛尔3－4小时后达到最大效应.由于半衰期为10－12小时,比索洛尔的效应可以持续24小时.比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应.
毒理学：
大鼠的生殖毒性研究表明,比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为.
【药代动力学】
比索洛尔从胃肠道几乎完全被吸收（>90%）.由于肝脏首过效应很小（<10%）,故其表现出高达约90%的生物利用度.比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%,分布容积为3.5升/公斤,总清除率约为15升/小时.每天一次给药后血浆半衰期为10－12小时,在血浆中可维持24小时.
比索洛尔通过两条途径从体内排出.50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出,剩余50%以原形药的形式从肾脏排出.由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同,轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整.对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究.
比索洛尔的动力学为线性,与年龄无关.
【贮藏】
2.5mg：25��C以下保存. 5mg：30��C以下保存.
【包装】
铝塑包装.10片/盒；28片/盒.
【有效期】
2.5mg：36个月.5mg：60个月
药品名称】通用名： 酒石酸美托洛尔片
曾用名： 倍他乐克
英文名： METOPROLOL TARTRATE TABLETS
拼音名： JIUSHISUAN MEITUOLUO'ER PIAN [编辑本段]【药品类别】抗心律失常药 [编辑本段]【成份】主要组成成份：本品主要成份为酒石酸美托洛尔；化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-（2-甲基乙基）苯氧基]-2-丙醇L（+）-酒石酸盐
化学结构式：（见图）
分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6
分子量：684．82 [编辑本段]【适应症】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等.近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用. [编辑本段]【规格】（1）：25毫克；（2）：50毫克；（3）：100毫克. [编辑本段]【性状】本品为白色片. [编辑本段]【药理毒理】药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.毒理：本品无致突变作用；对胎儿无影响.大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物. [编辑本段]【药代动力学】口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%～ 60%,故生物利用度（F）仅为40%～75%.食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍.口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1～2小时.血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系.血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5μg/g.也可从乳汁分泌.主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响.快代谢型者的半衰期（t1/2）为3～4小时；慢代谢型者的半衰期（t1/2）可达7.55小时.血浆高峰浓度的个体差异可达20倍.肾功能不全时无明显改变.在肝内代谢,经肾排泄,尿内以代谢物为主,仅少量(〈5%〉为原形物.不能经透析排出. [编辑本段]【用法用量】治疗高血压100～200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用.急性心肌梗死 主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现).在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率.一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10～15mg.之后15分钟开始口服25～50mg,每6～12小时一次,共24～48 小时,然后口服50～100mg/次,一日2次.不稳定性心绞痛 也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死.急性心肌梗死发生心房纤颤时若无禁忌证可静脉使用美托洛尔,其方法同上.心肌梗死后若无禁忌证应长期使用,因为已经证明这样做可以降低心性死亡率,包括猝死.一般50～100mg/次,一日2次.在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺机能亢进等症时一般 25～50mg/次,一日2～3次,或100mg /次,一日2次.心力衰竭 应在使用洋地黄和/或利尿剂等抗心衰的治疗基础上使用本药.起初 6.25mg/次,一日2～3次,以后视临床情况每数日至一周增加6.25～12.5mg/次,一日2～3次,最大剂量可用至50～100mg/次,一日2次.最大剂量不应超过300～400mg/天. [编辑本段]【不良反应】1. 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象, 2. 因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较多.疲乏和眩晕占 10%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等.偶见幻觉. 3. 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药. 4. 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等. [编辑本段]【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病. [编辑本段]【注意事项】1. 普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小.须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现.但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药. 2. 长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7～10天内撤除,至少也要经过3天.尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速. 3. 大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致,β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加,但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转.尽管如此,对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药,如有可能应在麻醉前48小时停用. 4. 用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药. 5. 低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用. 6. 慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔,如需使用以小剂量为宜,且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔.对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂,剂量可按美托洛尔的使用剂量调整. 7. 对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔,具体用法参见 (用法用量). 8. 不宜与维拉帕米同时使用,以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏. 9. 在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察. [编辑本段]【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起各种胎儿问题,包括胎儿发育迟缓.β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用. [编辑本段]【儿童用药】儿童使用本品的经验有限. [编辑本段]【老年患者用药】老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患者用量无需调整. [编辑本段]【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度；与利血平合用可增强本品作用,需注意低血压与心动过速. 与降压申贴、李氏药贴、复方罗布麻片等中药合用可加强降血压稳定血压的效果. [编辑本段]【药物过量】过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1～2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素.若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞,严重心动过缓或低血压时,可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1～5μg/分钟迅速纠正. 都是一类药物.
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