是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快，从而加速了边缘的溶剂迁移，让边缘比移值变大，他可以通过展开前的饱和来和点子距色谱板1cm来减小。
薄层色谱可适用小量样品（几到几十微克甚至0.01μg）的分离：也可用于多达500mg样品的分离，是近代有机化学中用于定性，定量的一种重要手段。特别适用于那些挥发性小的化合物，以及在高温下易发生化学变化而不能用气相色谱分析的物质。
扩展资料
薄层色谱展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。薄层的展开在密闭的容器中进行。先将选择的展开剂放入广口瓶中，使广口瓶内空气饱和5－10min，再将点好试样的薄层板放入广口瓶中进行展开。
点样的位置必须在展开剂液面之上，当展开剂上升到薄层的前沿（离前端5~10mm）或多组分已明显分开时，取出薄层板放平晾干，用铅笔划溶剂前沿的位置后，即可显色。
显色如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。如果本身无色，可先在紫外灯光下观察有无荧光斑点（有苯环的物质都有），用铅笔在薄层板上划出斑点的位置；对于在紫外灯光下不显色的，可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点（因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点），显色后，立即用铅笔标出斑点的位置。
计算Rf值准确地找出原点，溶剂前沿以及样品展开后斑点的中心，分别测量溶剂前沿和样点在薄层板上移动的距离，求出其Rf值。
参考资料来源：百度百科-边缘效应
会产生边缘效应。所谓的边缘效应，是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象。原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和，在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发，则造成边缘的展开剂中极性极性溶剂的比例增大，Rf相应增大。摘自《分析化学简明教程》之P-263欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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