西药的发展离不开社会的发展，它能在几百年的历史的短短历史中就被全世界人的认可，和它的治疗和防止疾病所作出的贡献分不开。社会的飞速发展疾病也在快速的进化，西药对疾病的快速有效治疗正是人们所求。它的治疗作用我们不应对他忽视。我们是应当加快开发和利用它的优越性。
中华民国的建立，结束了两千多年的封建君主统治，但是中国仍未改变半封建半殖民地的社会性质。加之国家连年战争，社会动荡，经济衰退，致使中国科技发展缓慢而不平衡，远远落后于欧美、日本等，失去了16世纪以前中国在世界科技上普遍领先地位。在西方科技文化大量涌入的情况下，出现了中西药并存的局面。与此相应，社会和医药界对传统的中国医药逐渐有了“中医”、中药”之称，对现代西方医药也因此逐渐称为“西医”、西药”。
社会的发展进步，疾病也在发生着很大的变化，药物的发展已经不可能对抗所有的疾病，中药的传统性和西药的开发时间问题已经不能应付很多的新疾病，中药和西药的合并已经不可避免。2003年的非典，正是一个成功的中西药结合医疗的典型范例，而现在的对抗癌证就有很多是中西药结合同时治疗的成果。它们的成功已经被很多的国内外人士的认可。2004年的西药巨头“葛兰素史克访问中国“太极集团”就是一个认可。
西医是如何进入中国的，是在什么时候开始取代中医显赫地位的现如今西医成为人们日常行医看病的主要方式，早已取代了往日中医的显赫地位，然而在它出场之时并没有引起人们太多的重视，人们更多的是对它的好奇，西学是以古希腊罗马医学为基础，并随着自然科学的进步逐渐形成和发展起来的，西医作为一门科学，16世纪以后就大规模进入了中国。
进入中国的初期，西医并不是以医道的传播，而是以介绍西医基础生理学知识为主。明朝末期，关于这些方面的知识首先零散地出现在一些传教士的著作中。1569年，主教加内罗在澳门设立的医院，可谓是近代西医传入中国的鼻祖，康熙年间，康熙帝因为身体欠佳，中医又一直没有效果，因此对西医产生了兴趣，他对传教士白晋等人讲述的西医中的病因知识和相关的心理学很是好奇，特别是17世纪法国解剖学家福尔纳的著作更加感兴趣。于是下令一个最好的画家专画人体解剖图像，并将中医中的铜人模型做对比，发现铜人模型也有静脉，但无动脉和血管。
1698年，法国传教士巴多明参加最先进的西医理论，用了近5年的时间将白净的人体讲稿整理存放，还编程了《人体解剖学》康熙帝对此也很关注，但为了维护封建礼教，并没有花太多精力去研究，此书在丹麦的皇家图书馆被发现。
西医进入我国以后，产生了两种截然不同的态度，有些学者对西医产生了浓厚的兴趣，尝试着对照西医采取治疗，王宏翰便是第一位接受西医的医学家。他集中反映了自己所受西医的影响，并创作了一些书籍。乾隆时期的王清任也是相信西医的学者，常常因为没有看到人体脏腑而感到遗憾。后来瘟疫流行，小孩死的很多，王清仁趁机查看了小孩死者的脏腑，多达30几人，才弄清楚中国古代医学所绘制的脏腑与实际的不符，后来就写了一本《医林改错》记述脑髓说。
排斥西医的人也很多，西医学在人体结构和身体功能认识及医疗体制上比中医更有所长，就引起了人们对猎的关注，但未对中医引起冲击和震荡，直到1908年，光绪帝和慈禧太后先后在数日内去世，顽固的太医院开始反省，太医院作为旧时代传统中医的象征，从此就消失了，在清末至辛亥革命建立新政权时期，西医被纳入到国家行政部门，这就表明西医已经正式进入中国，占据中国一滩的首要地位。而西药也是在西医传入中国后才有的概念，是伴随着西医的传入而相应传入的，西医所用的药物被称之为西药，中国的传统药物则称之为中药。
远古时代人们为了生存从生活经验中得知某些天然物质可以治疗疾病与伤痛，这是药物的源始。这些实践经验有不少流传至今，例如饮酒止痛、大黄导泻、楝实祛虫、柳皮退热等。以后在宗教迷信与邪恶斗争及封建君王寻求享乐与长寿中药物也有所发展。
但更多的是将民间医药实践经验的累积和流传集成本草，这在我国及埃及、希腊、印度等均有记载，例如在公元一世纪前后我国的《神农本草经》及埃及的《埃伯斯医药籍》（Ebers‘Papyrus）等。明朝李时珍的《本草纲目》（1596）在药物发展史上有巨大贡献，是我国传统医学的经典著作，全书共52卷，约190万字，收载药物1892种，插图1160帧，药方11000余条，是现今研究中药的必读书籍，在国际上有七种文字译本流传。
在西欧文艺复兴时期（十四世纪开始）后，人们的思维开始摆脱宗教束缚，认为事各有因，只要客观观察都可以认识。瑞士医生Paracelsus（1493-1541）批判了古希腊医生Galen恶液质唯心学说，结束了医学史上1500余年的黑暗时代。后来英国解剖学家W.Harvey （1578-1657）发现了血液循环，开创了实验药理学新纪元。
意大利生理学家F.Fontana （1720-1805）通过动物实验对千余种药物进行了毒性测试，得出了天然药物都有其活性成分，选择作用于机体某个部位而引起典型反应的客观结论。这一结论以后为德国化学家F.W.Serturner（1783-1841）首先从罂粟中分离提纯吗啡所证实。18世纪后期英国工业革命开始，不仅促进了工业生产也带动了自然科学的发展。
其中有机化学的发展为药理学提供了物质基础，从植物药中不断提纯其活性成分，得到纯度较高的药物，如依米丁、奎宁、士的宁、可卡因等。以后还开始了人工合成新药，如德国微生物学家P.Ehrlich从近千种有机砷化合物中筛选出治疗梅毒有效的新胂凡纳明（914）。药理学作为独立的学科应从德国R.Buchheim（1820-1879）算起，他建立了第一个药理实验室，写出第一本药理教科书，也是世界上第一位药理学教授。
其学生O.Schmiedeberg（1838-1921）继续发展了实验药理学，开始研究药物的作用部位，被称为器官药理学。受体原是英国生理学家J.N.Langley（1852-1925）提出的药物作用学说，现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展，第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药，如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。近年来药动学的发展使临床用药从单凭经验发展为科学计算，并促进了生物药学的发展。
1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸，（乙酰化的水杨酸）但没能引起人们的重视。
1897年德国化学家费利克斯·霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好。在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质。
1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。
扩展资料：
阿司匹林性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。分子相对质量：180.16，CAS号：50-78-2，熔点：136-140℃，沸点：321.4°C at 760 mmHg。
闪点： 131.1°C，水溶性：3.3 g/L（20℃），蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C，溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
参考资料来源：百度百科-阿司匹林
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