成都华神集团股份有限公司的发展历程_备孕

□ 1994年4月成都中医学院华神制药厂成立，成立之初租赁成都中医学院附属制药厂进行药品生产。1995年，公司在药业规模发展上取得了较大的成功，众多产品拥有巨大的市场开发前景，为创造更好的经济效益和社会效益，公司投资3500万元，建设新的药品生产基地，1999年，位于双流航空港的新厂区竣工投产，新厂严格按照国家GMP标准建设，具有处理原料3000吨，口服液7000万支，片剂2亿粒，胶囊剂4.5亿粒的生产能力。1998年华神集团二级公司成都中医药大学华神药业有限责任公司成立，公司充分利用医药开发的技术优势和资源优势，主要从事医药科研、开发、生产、经营。1999年5月成都中医学院华神制药厂成为成都中医药大学华神药业有限责任公司下属生产企业更名为成都中医药大学华神药业有限责任公司制药厂；2001年9月，更名为成都华神集团股份有限公司制药厂。

□ 1994年6月，鼻渊舒口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1995年，成都华神集团股份有限公司制药厂拳头产品鼻渊舒口服液荣获WHO世界传统医学大会金奖。

□ 1996年，鼻渊舒口服液列入九五国家级新产品，列入国家星火计划项目。

□ 1996年7月，鼻渊舒胶囊获得新药证书。

□ 1997年，华神集团公司投资3500余万元，按照国家GMP标准建设新的药品生产基地，该工程被国家列为国家重点双加工程。

□ 1997年12月，鼻渊舒胶囊被国家科委、税务总局、国家对外贸易经济合作部、国家技术监督局、国家环境保护局联合认定为国家重点新产品。

□ 1998年7月8日，无烟灸条被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日，儿感退热宁口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日，痛经口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日，活力苏口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1999年成都华神集团股份有限公司药品生产基地落成并投入使用。

□ 2000年3月8日罗红霉素颗粒获得新药证书。

□ 2000年5月盐酸格拉司琼胶囊获得新药证书。

□ 2000年8月15日，成都中医药大学华神药业有限责任公司制药厂被四川省药品监督管理局认定为药品生产企业质量管理A级机构。

□ 2000年10月27日，成都华神集团股份有限公司制药厂胶囊剂、片剂、颗粒剂、合剂一次性通过国家GMP认证。

□ 2001年5月27日，罗红霉素分散片获得新药证书。

□ 2001年6月7日，鼻渊舒口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2002年3月，抗肝纤维化中药与靶向制剂获得国家经贸委重点创新项目。

□ 2003年6月12日，三七通舒胶囊、三七三醇皂苷获得新药证书。

□ 2003年12月23日原料药（三七三醇皂苷）通过国家GMP认证。

□ 2004年成都中医药大学华神药业有限责任公司通过国家GSP认证。

□ 2004年1月成都华神集团股份有限公司制药厂“注射用三七通舒（冻干）新药研究列入四川省重点科技攻关项目。

□ 2004年4月，苯溴马隆原料、苯溴马隆胶囊获得新药证书。

□ 2004年8月13日，鼻渊舒胶囊列被列为国家二级中药保护品种。

□ 2004年三七通舒胶囊被评为国家级新产品。

□ 2004年10月，三七通舒胶囊荣获第六届中国国际高新技术成果交易会优秀产品奖。

□ 2005年3月鼻渊舒口服液相关研究（鼻渊舒口服液对大鼠鼻窦炎粘纤系统及其基因调控影响的研究）获得成都市科技进步三等奖。

□ 2005年12月13日，活力苏口服、痛经口服液液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2005年8月1日儿感退热宁口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2006年5月，乳康颗粒获得新药证书。

□ 2006年11月，公司与四川大学华西医院神经科医院合作的课题“三七通舒胶囊国际化（欧盟）药品注册合作研究”被列为“十一五国家科技支撑计划”项目，并列入成都市科技局科技公关计划项目。

□ 2007年1月，成都华神集团股份有限公司制药厂通过粉针剂（头孢菌素类）GMP认证。

□ 2007年8月，成都华神集团股份有限公司制药厂通过原料药（金龙胆草浸膏）GMP认证。

□ 2007年5月，成都华神集团股份有限公司制药厂“大孔吸附树脂纯化三七三醇皂苷技术优化及工业化改造”项目列入国家火炬计划。

□ 2007年10月，成都中医药大学华神药业有限责任公司获得高新技术企业认证。

□ 2008年1月成都华神集团股份有限公司制药厂“苯溴马隆原料及其胶囊研究”获得双流县科技进步三等奖。

□ 2008年9月12日，盐酸头孢吡肟获得新药证书。

□ 2008年9月，鼻渊舒品种工艺“一种中药组合物及其制备方法”获得国家发明专利授权，为华神又争取到了约20年的该品种独家享有权。

□ 2008年9月，成都华神集团股份有限公司制药厂“现代中药分离纯化集成技术中试研发平台建设”列入国家发改委技术中心创新能力建设项目。

□ 2008年10月，“中药Ⅱ类新药三七三醇皂苷原料及其制剂三七通舒胶囊的研究开发”荣获中国药学会科技进步三等奖。

□ 2008年12月25日成都中医药大学华神药业有限责任公司再次通过国家级高新技术企业认证。

□ 2008年12月三七通舒胶囊获得四川省“高新技术创新产品”称号。

□ 2008年12月26日，硫酸头孢匹罗获得新药证书。

□ 2009年3月，成都中医药大学华神药业有限责任公司通过GSP复认证；三七通舒胶囊荣获四川省高新技术创新产品、四川省重点新产品荣誉。

□ 2009年4 -6月，成都华神集团股份有限公司制药厂自主研制的“五龙颗粒”、“舒毕洗液”、“三七通痹胶囊”获得国家发明专利授权证书。

□ 2009年5月，成都华神集团股份有限公司制药厂灸剂生产车间通过GMP认证；鼻渊舒口服液、鼻渊舒胶囊、三七通舒胶囊、活力苏口服液、一清颗粒、金龙胆草浸膏片、儿感退热宁口服液、无烟灸条被列为地方名优产品推荐目录。

□ 2009年9月，复方丹参片、九味羌活颗粒进入国家基本药物目录（2009版）。

□ 2009年12月，活力苏口服液、儿感退热宁口服液、三七三醇皂苷、鼻渊舒胶囊和无烟灸条5品种质量标准成功被《中国药典》收录。

□ 2010年6月25日至26日，成都华神集团股份有限公司制药厂通过GMP复认证。

□ 2010年7月，成都华神集团股份有限公司制药厂位于四川省北川县桂溪乡占地面积700公顷的“四川省无公害中药材产地”通过四川省农业厅审核，被认定为四川省无公害农产品产地。

俗话说，是药三分毒，因此，不建议长期吃苯溴马隆片，具体请咨询主治医师。患者服用苯溴马隆片有时会出现肠胃不适感；极少出现荨麻疹；在个别情况下还会出现眼结膜发炎、短时间的阳痿、变态性的局部皮肤湿疹(皮疹)头疼和尿意频增感。

苯溴马隆片可用来治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。苯溴马隆片是类白色或白色的片剂，在临床上主要用于治疗痛风。苯溴马隆片属于苯骈呋喃衍生物，具有抑制肾小管对尿酸的再吸收作用因而降低血中尿酸浓度。口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。苯溴马隆片为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。如想更进一步了解苯溴马隆片，欢迎点击：查看相关产品评论了解。

苯溴马隆片的用法用量为：成人每次口服50mg（1片），每日一次，早餐后服用。用药1－3周检查血清尿酸浓度，在后续治疗中，成人和14岁以上的年轻人每日50－100mg（1—2片），或遵医嘱。

苯由于每个患者的体质、遗传、病情等情况会有不同，故是否需要或者是否能长期吃苯溴马隆片，需要由主治医师根据患者的实际情况来决定。但通常情况是不建议长期服用苯溴马隆片的。

秋水仙碱与苯溴马隆片在适应症、药理作用以及不良反应等方面存在区别，具体如下：

1.适应症

（1）秋水仙碱可用于急性痛风，对一般疼痛、炎症和慢性痛风无效；有抗肿瘤作用，但毒性大，现已少用；对乳腺癌疗效显著，对子宫颈癌、食管癌、肺癌可能也有一定疗效，部分病人的肿瘤缩小，有利于手术切除。

（2）苯溴马隆片适用于原发性高尿酸血症，痛风性关节灸间歇期及痛风结节肿等。

2.药理作用

（1）秋水仙碱能通过减低白细胞活动和吞噬作用及减少乳酸形成从而减少尿酸结晶的沉积，减轻炎性反应，而起止痛作用。主要用于急性痛风，对一般疼痛、炎症和慢性痛风无效。

（2）苯溴马隆片属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。

3.不良反应

（1）秋水仙碱有剧毒，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。

（2）服用苯溴马隆片有时会出现肠胃不适感，如恶心，呕吐，胃内饱胀感和腹泻等现象，极少出现荨麻疹(风疹)；在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜灸)，短时间的阳痿，变态性的局部皮肤湿疹(皮疹)，头疼和尿意频增感；有些情况下还要观察是否加重了肝病(细胞溶解性肝炎)。这种病有一些是急性发作，比较难以控制。