智商由多少对基因决定，在常染色体上还是性染色体上

常染色体与性染色体X都具有影响智力的基因。决定智商的八对基因全部都是位于X染色体上面，约70个位于非性染色体上的基因也会影响智力。5、9、10、13、18、21、22号染色体异常均导致严重智商障碍。

细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体）。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。常染色体中的第22对染色体，与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

老婆的舅舅是天生弱智，如果她的母亲（也就是你老婆的姥姥）是携带者，姥爷正常。

那么你老婆的妈妈是携带者的几率是二1/2

她将隐性基因传给下一代，也就是你老婆的妈妈的几率就是1/4

你老婆的妈妈携带1/4隐性基因

如果你老婆的父亲正常，那么，你老婆携带几率是1/8

生男孩的几率是1/2 所以1/2*1/8=1/16

弱智大多为X染色体隐性遗传，X染色体是决定性别的2对染色体之一，女性通常拥有2个X染色体，男性则拥有1个X染色体，外加1个体积较小的Y染色体。因此，男性X染色体发生问题的情况要比女性更频繁，但女性也可能成为隐性携带者，将缺陷基因遗传给自己的儿子。男性出现弱智的几率要比女性高30%%左右。

不见得一定就是1/16.还有许多不定因素 最好去医院问问专家 弱智的遗传几率很小。

1.决定智商的基因不全在X染色体上，Y染色体和常染色体也存在影响智商的基因。

智力障碍：男性的发生率是女性的1.4~1.9倍

通过数十年的努力寻找，目前已经确定约有90个X染色体上的基因会影响智力。也就是说，这些基因如果出现缺陷，就会导致MR（Mental Retardation，指精神发育迟滞，智力障碍）。

此外，还有约70个位于非性染色体上的基因会影响智力。虽然目前知道的影响智力的基因大多位于X染色体上，但是不可以认为母亲决定智力水平。

出处：男人的智商由母亲决定？

2.推荐科学松鼠会的一篇文章，写得很详细。

出处：儿子的智商妈决定？

儿子的智商是由妈妈遗传的么？

我们先来看一组统计数据表格(数据取自[1])。

智商相关性

妈妈-孩子0.464妈妈-女儿0.486妈妈-儿子0.443爸爸-孩子0.423爸爸-女儿0.438爸爸-儿子0.411

研究人员统计了美国两千多个家庭的父母及孩子的智商数据，汇总发现，母亲和孩子之间的智商确实比父亲和孩子的相关性略强。比如，母亲和儿子的智商相关程度为 0.443 (相关性越接近1，两者相关性越强)，而父亲和儿子的则为0.411。但是这不足10%的差距实在显的微乎其微。这么看来，“儿子的智商由妈决定”的定论是完全靠不住脚的，妈妈爸爸和子女的智商都有着关系，但也都不起决定作用。这样我老公的心也就可以搁到肚子里去了。不过“智力基因在X染色体上”这个说法难道真的是无中生有，空穴来风么？

智力基因在X染色体上么？

事实上，早在1972年，科学界就有人提出“智力基因在X染色体上”这样的说法。那时候，基因测序还没有实现，研究人员仅仅通过男女智商统计差异的得出的这种猜测。因为他们发现，尽管男女智商统计分布都是高斯分布，但是男人的智商分布的方差要大一些，也就是说IQ特别高的和特别低的男人占的比例要比女人多。不仅如此，某些智障类的遗传病好象对男人更情有独钟，种种迹象表明，智力的遗传和性染色体有着密切的关系。这种猜测后来才慢慢的得到实验的证实。

本世纪初，随着人类基因组计划的蓬勃发展，越来越多的基因序列编码也得到了破解。科学家们发现，X染色体上的近千个蛋白质编码基因里至少有40%都在大脑里表达，这个比例要高于常染色体,更远远超过Y染色体([2],[3])。也就是说，X染色体对大脑结构，认知能力，智力发育等等都有着巨大的作用。对于男孩来说，他们唯一的X染色体来源于母亲，也就说，理论上讲母亲对儿子智力方面的遗传作用也应该是巨大的，可为什么智商的统计显示却没有显著的相关性呢？这又究竟是怎么一回事呢？

X染色体上的基因是如何决定大脑结构的？

这涉及两个概念——X染色体失活(X-inactivation)和减数分裂中的染色体重组。

对于男人来说，X染色体上编译大脑结构的基因的任务很简单，因为只有一份基因，只管拿去用就好了。而对于女人来说，她们有两套X染色体，如果两套都用来表达蛋白质，那就乱了套。所以选择用哪一套去编译大脑就成了个难题。在女人的细胞中，两套X染色体会自动有一套失去活性，只留有一套解码编译蛋白质，这种两条X染色体的其中之一失去活性的现象就被称之为X染色体失活。现在普遍认为，在女性胚胎发育时期，大部分情况下，不同细胞中选择哪一套X染色体失活的过程是随机的。导致的结果是，大约一半的胚胎细胞来自于母亲的X染色体失活，而另一半是来自于父亲的X染色体失活。所以基因编译大脑结构的时候，一会儿是来自于母亲的X染色体起作用，一会儿却是来自父亲的起作用，随机选择，没有固定的模式，将X染色体基因表达充分的混合。另外，人的X染色体里还有大约15%的基因是可以逃过失活一劫的，这让本来已经非常复杂的X染色体编译更是变得扑朔迷离。

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