天津市肿瘤医院也称天津医科大学附属肿瘤医院,是我国肿瘤学科的发祥地,我国最大的肿瘤防治研究基地之一,集医疗、教学、科研、预防为一体规模最大的肿瘤专科三级甲等医院。 该院前身始建于1861年英国驻津屯军医院,是中国最早设立的西方医学医疗设施。曾先后命名为 “英国伦敦会医院”和“马大夫(Dr.Mackenzie)纪念医院”。解放后,更名为“天津市立人民医院”。1952年著名肿瘤专家金显宅教授在该院建立了我国第一个肿瘤科,后发展成为肿瘤专科医院。1987年迁入现址,定名为天津市肿瘤医院。
如果希望中医治疗的话,北京这边有中医研究院西苑医院、中国医学科学院广安门医院是比较不错的;另外,北京肿瘤医院(西肿瘤)、中国医学科学院肿瘤医院(东肿瘤)也都很好,是国内最好的肿瘤医院了。西苑医院推荐肿瘤科杨宇飞主任,人很好的,水平也很高。另外,对于肾肿瘤的治疗,也建议考虑一下靶向药物多吉美,用以和中医方法配合使用。多吉美(Nexavar,甲苯磺酸索拉非尼片,通用名Sorafenib)是第一个FDA、SFDA批准用于晚期肾癌、肝癌靶向治疗药物,由德国拜耳医药保健有限公司(Bayer Health Care AG)生产。在临床上,多吉美用于1)不能手术的晚期肾细胞癌;2)无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。所谓的靶向药物是近年来随着分子生物学的发展出现的一种新药。传统化疗药物是通过细胞毒还作用来毒杀癌细胞,从而发挥药效的,但它们在杀死癌细胞的同时也会杀死大量正常细胞,从而引发毒副作用,给机体带来伤害。而靶向药物如多吉美,是针对肿瘤基因开发的,它瞄准于肿瘤细胞特有的基因或蛋白,能够高度特异性地杀灭肿瘤细胞,因此效果好、副作用小,是当前最先进的癌症药物。但需要特别注意的是,由于不同病人的致癌基因不尽相同,因此并非所有的肾细胞癌患者服用多吉美都会有效,这需要进行基因检测来判断。对于适合它的患者,即使在晚期,也可收到很好的效果;而对于不适合的患者,不仅不会起作用,还白白浪费了高额的药费和治疗时机。具体到多吉美,需要检测BRAF基因的突变情况才能确定是否适合。在美国服用多吉美前,检测BRAF基因的突变已经是FDA(美国国家药监局)要求的了,就像以前打青霉素前要皮试一样,是保证效果的必要步骤。所以如果你考虑多吉美的话,强烈建议先做基因突变检测(有的医院的大夫为了多开药,不愿意让病人先做检测,要多留意)。北京这边能检测的医院例如301医院、307医院、北京肿瘤医院等,一般来说医院的收费较低(几百元),但只能做定性检测,定量检测现在只有少数有相关资质的公司提供(中国抗癌协会推荐的也是定量检测),比如北京雅康博,定量检测准确性要高得多,价格也高一些。此外,靶向药物的使用过程中应注意根据临床反应与其他药物配合使用,因为一方面,共同使用可以提高药效,另一方面,靶向药物也可能会带来轻微的副作用,需要其他药物和方法的配合。请遵照医生的指导使用,切勿乱用药。 查看原帖>>满意请采纳
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