一.凝血因子测定:
1活化部分凝血活酶时间(APTT):秒数:25-37,需与正常对照比较超过10s以上异常 2凝血酶原时间(PT):秒数:11-14 ,需与正常对照超过3s以上异常。活动度:80-120% INR:0.8-1.2 3纤维蛋白原(FIB):2-4 g/L
二.纤维蛋白溶解检测:
4凝血酶时间(TT):秒数:12-16 需与正常对照超过3s以上异常
凝血因子筛查的意义凝血因子筛查的目的是检查人体是否因某种凝血因子缺乏,造成机体凝血功能障碍,从而使我们伤口不能止血或皮下出血。因此当人们发现有不明原因的出血或皮下出血;伤口流血难以止血;或凝血四项检查,凝血酶原时间越长(PT)、活化部分凝血酶原时间越长(APTT),就需要做凝血因子筛查,寻找出血原因。
检查方法
出血原因的查找需要临床医生根据临床症状逐步进行,如果凝血酶原时间越长(PT)、活化部分凝血酶原时间越长(APTT),就需要做凝血因子筛查。
标本
静脉血
凝血因子筛查的注意事项
1、采血要顺利,无溶血、无凝集、无脂血。
2、抽血量一定要精准。
3、两小时内将标本送至实验室。
凝血七项分别为:
一、血浆凝血酶原时间(PT)
二、活化部分凝血活酶时间(APTT)
三、凝血酶时间(TT)
四、纤维蛋白原(FIB)
五、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)
六、D-二聚体(D-Dimer)
七、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)
01
血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)
正常参考值:10-14秒,建议建立各个实验室的参考范围。
临床应用:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验,是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、 凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在,同时用于监测口服抗凝剂的用量,是监测口服抗凝剂的首选指标。还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。
延长:>3秒有临床意义。
1、广泛而严重的肝脏实质性损伤,如急性重症肝炎及肝硬化
2、先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏。
3、获得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏。
4、血循环中有抗凝物质存在:如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。
缩短:
1、DIC早期呈高凝状态
2、血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态(凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等)
3、口服避孕药
4、先天性凝血因子V增多
INR正常参考值范围为0.8-1.5。
抗凝治疗监控:口服抗凝剂“法华林”,用药维持范围2.0-4.0。
02
活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplatin time, APTT)
正常参考值:20-40秒。建议建立各个实验室的参考范围。
临床应用:活化部分凝血活酶时间(APTT)是检查内源性凝血因子的一 种过筛试验,是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物,同时,APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径,所以APTT成为监测普通肝素首选指标,前后之比1.5-2.5为佳。
延长:>10秒
1、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏症
2、血友病甲、血友病乙(Ⅸ)部分血管性假血友病患者
3、严重的凝血酶原(因子Ⅱ)及凝血因子V 、X 减少和纤维蛋白原缺乏:肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低(无)纤维蛋白血症等;
4、血循环中有抗凝药物存在:如抗凝因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体等;
5、系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。
缩短:
1、凝血因子Ⅷ、Ⅹ活性增高
2、血小板增多症
3、高凝状态:如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况;DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞、
4、妊趁高血压综合症和肾炎综合症,静脉穿刺不顺利混入组织液。
5、血栓前状态和血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成;
监控:肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.5-2.5倍。
03
凝血酶时间(TT)
正常参考值:11-14秒。
临床应用:TT是反映血浆内纤维蛋白原水平及血浆中肝素样物质的多少。前者增多和后者减少时TT缩短,否则延长。可用于肝素用量的检测。
延长:>3秒
1、纤维增多或肝素、类肝素抗凝物质存在(SLE、肝素、肾病)以及AT-Ⅲ显著提高
2、纤维蛋白原降解物(FDP)的增加(如DIC纤溶期)
3、纤维蛋白原减少
4、纤维蛋白原机能障碍
5、纤维蛋白原分子异常
6、尿毒症
缩短:
1、高纤维蛋白血症
2、离子存在时或标本有微小凝结块及PH呈酸性
监控:可用于粗略检测肝素抗凝治疗
04
纤维蛋白原(Fipinogen FIB)
正常参考值:2—4g/L。
临床应用:纤维蛋白原即凝血因子Ⅰ,是凝血过程中的主要蛋白质,FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外,主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等,FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。
增加:
1、机体感染;毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症
2、无菌性炎症:糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎
3、糖尿病酸中毒
4、心血管疾病:动脉硬化症、脑血栓、血栓静脉炎、心肌梗塞、放射治疗
5、妇女经期、妊娠晚期、妊高症及剧烈运动后。
6、放疗后,灼伤,休克,外科大手术后,恶性肿瘤等。
减少:
1、肝脏疾病:慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩。
2、砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少。
3、DIC:因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降
4、原发性纤维蛋白原缺乏症
5、原发性纤溶活性亢进
6、恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术。
监控:溶栓治疗的监控范围:1.2g/L-1.5g/L,1.2g/L时引起病人出血。
APTT称为活化部份凝血活酶时间,来测量血块行程的速度,来评估凝血功能。造成APTT延长的原因可能有:
1.凝血因子缺损、维生素K缺乏、白血病、血友病。
2.因为凝血因子在肝脏制造,患有肝细胞疾病或者肝硬化时,APTT会延长。
3.使用一些抗凝血的药物。
不过你不用太担心啦!你APTT的数据只有大标准值一点点,还没到危险值(APTT>70)的范围。
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